글락소스미스클라인(GSK)의 작년 4사분기 이익이 천식약 ‘세레타이드(Seretide)’, 당뇨병약 ‘아반디아(Avandia)’에 힘입어 전년도 대비 45% 상승했다. GSK의 2005년 4사분기 이익은 19.6억불(약 1.96조원), 매출액은 13% 성장한 103.3억불(약 10.33조원)이었다. 핵심품목인 세러타이드(미국 상품명 애드베어)의 매출은 22% 성장한 52억불(약 5.2조원), 아반디아/아반다메트(Avandamet)의 매출은 18%성장한 23억불(약 2.3조원)을 기록했다. 한편 백신 사업부의 총 매출액은 24억불(약 2.4조원)으로 전년도 대비 15% 상승했는데 인펀릭스(Infanrix)가 매출상승을 주도했고 미국 시장에서는 플루아릭스(Fluarix), 부스트릭스(Boostrix) 등의 시판에 힘입어 특히 매출 강세를 보였다. GSK는 자궁경부암 백신 시험약 써배릭스(Cervarix)를 유럽연합에서는 올해 3월에, 미국에서는 올해 연말 전에 신약접수할 예정이며 조류독감 백신 신약에 대한 임상을 수주 내에 시작하여 올해 안에 유럽연합에서 신약승인을 받는다는 계획이다. 한편 GSK와 미국 제약회사인 어돌러(Adolor)가 개발 중인 장관절제수술 후 회복을 촉진하도록 개발된 엔터레그(Entereg)의 피벗 임상에서 초기결과가 유망한 것으로 나타나 양사는 올해 6월까지 임상결과를 제출해 올해 말까지 승인을 받는다는 목표를 정한 것으로 알려졌다.

약사회가 "약사들도 한미무역협정에 대비해야 한다"는 의견을 수렴, 대책기구를 마련키로 했다. 10일 대한약사회(회장 원희목)는 한-미 FTA 등 세계화 추세에 대비하기 위한 'FTA 대책기구(가칭)'를 구성한다고 밝혔다. 이는 9일 대한약사회관에서 열린 2005년도 최종이사회에서 "약사들도 FTA에 대비해야 한다"는 건의가 제기되자 원희목 회장은 "대비책을 마련하겠다"고 밝힌데 따른 조처다. 약사회는 기존 '약국법인 TFT'를 확대 개편해 'FTA 대책기구'를 구성하기로 하고 의료시장 개방 등의 환경변화에 적극 대비하기로 했다.

식약청은 10일 한화제약(주)의 재심사대상 의약품인 '에스메론주(브롬화로쿠로니움)'의 재심사 결과에 따라 허가사항(사용상의 주의사항) 변경을 지시했다. 이번 재심사 결과 기존 부작용 부분을 '이상반응'으로 단어를 교체하고 약물 상호작용 부분을 일부 개정했다. 이중 "약제들이 비탈분극형 신경근차단제의 작용지속시간 및 효과에 영향을 미칠 수 있다"는 주의사항에서 증가효과로 마취제(할로탄, 에테르, 엔플루란, 이소플루란, 메톡시플루란, 사이크로푸로판)등을 포함했다. 또 고용량의 치오펜탈, 메토헥시탈, 케타민, 펜타닐, 감마하이드록시부틸레이트, 에토미데이트 및 프로포폴도 증가효과로 규정했다. 또 다른 비탈분극형 근육이완제, 석사메토늄의 전투여, 기타약물 중 항생제와 이뇨제를 포함시켰다. 항생제의 경우 아미노글리코사이드, 린코사미드 및 폴리펩티드계 항생제, 아실아미노 페니실린계 항생제, 테트라사이클린, 고용량의 메트로니다졸을, 이뇨제는 β-아드레노수용체 차단제, 치아민, MAO저해제, 퀴니딘, 프로타민, α-아드레노수용체 차단제, 마그네슘염, 칼슘채널차단제, 리튬염 등이다. 감소효과로는 네오스티그민, 에드로포늄, 피리도스티그민, 아미노피리딘 유도체, 코르티코이드의 만성적 전투여, 페니토인 혹은 카바마제핀을 전에 장기투여한 경우 등이다. 또 노르아드레날린, 아자치오프린(단지 일시적이고 제한적 효과), 테오필린, 염화칼슘, 염화칼륨도 감소효과로 규정했다.

서울대 약대 2006년도 신입생 정시모집 1차 등록 마감결과 모집인원 51명중 12명이 등록을 포기한 것으로 나타났다. 10일 서울대에 따르면 정시모집 인원 2,185명중 213명이 등록을 하지 않아 9.7%의 미등록률을 기록했고 수학교육과가 가장 높은 39.1%의 미등록률을 보였다. 이어 약대 23.5%, 공대 19.5%의 미등록률을 보여 학교 평균 미등록률을 넘어섰다. 서울대측은 "약대의 경우 타대학 의대나 한의대로 이탈이 많은 것 같다"며 "오늘(10일)까지 추가 합격자를 뽑을 계획"이라고 말했다.

머크의 항암제 '얼비툭스(성분명 세툭시맙)'가 국소진행형 두경부 편평세포암종 환자의 생존률을 방사선 단독 요법에 비해 높인 것으로 나타났다. '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신지' 최근호에 게재된 연구에 따르면 얼비툭스와 방사선요법 병용시 방사선 단독요법에 비해 중앙 생존기간 19.7 개월 개선됐다(각각 49.0 개월vs. 29.3 개월). 두경부 이외 부위로의 암 확산을 방지하는 국소 제어의 중앙 지속기간은 9.5개월 개선되는(각각 24.4 개월 vs. 14.9 개월)것으로 나타났다. 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신 발표자료의 주요 저자인 알라바마 대학의 제임스 보너 의학박사는 “국소진행형 두경부암 환자에게 20개월에 달하는 생존율 개선은 매우 중요한 의미를 지닌다”고 설명했다. 제임스 박사는 이어 “이번 연구결과는 새로운 표적치료요법이 방사선 단독 요법의 치료결과를 개선시킨 최초의 경우”라며 “얼비툭스는 화학요법과 방사선요법의 병용과 연관되는 유해한 부작용을 초래하지 않으면서, 대다수의 국소 진행형 두경부암 환자들에게 근치 가능성이 있는 새로운 치료 방안을 제시한다”고 강조했다.

강남구약사회(회장 유대식)는 오는 21일 오후시간을 이용해 사용기한 경과 마약류(향정신성의약품) 폐기 신청을 받는다고 밝혔다. 이에 1사분기 사용기한 경과 마약류(향정신성의약품) 폐기신청을 받을 예정이며 해당 약국에서는 기일엄수 후 구약사회로 폐기신청하면 된다. 구비서류는 사용기한경과마약류(제품명, 제조회사, 제조번호, 사용기한, 수량 확인), 개설약사도장, 사고마약류 폐기 신청서 등이다. 폐기신청서는 약사회 방문해 작성 가능하며 약사회 홈페이지 하단 '서식자료실'에서 다운로드해 사용할 수 있다.