왓슨, 화이자 진통제 '엠바다 '제네릭 승인 신청
- 이영아
- 2011-10-08 08:31:10
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 화이자 특허권 침해 소송 제기
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
왓슨은 화이자의 남용 억제 진통제인 ‘엠베다(Embeda)’의 제네릭 제품의 승인을 미국 FDA에 신청했다고 밝혔다.
엠베다는 중등 또는 중증 통증을 치료하는 서방형 제제. 아편을 함유하고 있지만 날트렉손(naltrexone)도 포함하고 있어 제품이 부서질 경우에도 아편의 효과를 중화한다.
왓슨은 화이자가 특허권 침해 소송을 진행 중이라며 이로 인해 FDA의 엠베다 제네릭 승인이 늦춰질 것이라고 말했다.
엠베다는 지난 2009년 9월에 승인된 약물. 최초의 남용 억제 마약성 진통제이다. 그러나 매출 증가세는 느린 편. 2011년 1-8월 미국내 매출은 4천2백만불이라고 왓슨은 밝혔다.
이영아
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1작년 국산신약 생산액 8천억...케이캡·펙수클루·렉라자 최다
- 2셀트리온 ARB+CCB 시장 공략...이달디핀 1월 등재
- 3모기업 투자 부담됐나...롯데그룹, 호텔도 바이오 지원 가세
- 4[기자의 눈] 제네릭 옥죈다고 신약이 나오나
- 5[특별기고] 조제→환자 안전…미국서 확인한 약사 미래
- 6"14일 이내 심판청구 우판 요건, 실효성 약화 요인"
- 7정부, 보정심 가동...2027년 이후 의대 증원규모 논의
- 8'빔젤릭스' 염증질환 적응증 확대…생물의약품 경쟁 본격화
- 9AI보다 장비부터…스몰머신즈가 택한 진단의 출발점
- 10TYF Bio ‘워터라이트’, 경기도 수출프론티어기업 선정





