[데일리팜=이석준 기자] 이연제약이 충주 바이오 공장에서 본격적인 플라스미드 DNA 생산에 나선다. 회사는 지난해 6월 바이오, 11월 케미칼 충주공장을 완공했다. 바이오에 800억원, 케미칼에 2100억원이 투자됐다. 이연제약은 이노퓨틱스와 플라스미드 DNA 공급 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 계약을 통해 이연제약은 충주 바이오 공장에서 플라스미드 DNA의 DS(원료)와 DP(완제)를 생산해 이노퓨틱스에 공급하게 된다. 구체적인 계약 금액은 양사의 합의에 따라 비공개됐다. 지난해 준공한 이연제약의 충주 바이오 공장은 플라스미드 DNA를 기반으로 다양한 바이오의약품의 원료부터 완제까지 'One-stop' 생산이 가능한 공장이다. 특히 플라스미드 DNA는 미생물 발효를 기반으로 생산돼 그 자체로 DNA 백신 및 유전자치료제로 적용될 뿐 아니라 mRNA와 아데노 연관 바이러스(AAV) 기반 백신 및 치료제 제조 원료도 가능해 활용성이 높은 물질이다. 이노퓨틱스는 AAV 기반 유전자치료제를 개발하는 바이오 기업으로 알츠하이머와 파킨슨병과 같은 퇴행성 뇌질환 및 암, 자가면역질환 치료제를 개발 중이다. 이번 계약으로 첫 수주를 기록한 이연제약은 충주 바이오 공장을 통해 다수 기업과 연구개발부터 생산에 이르는 협력을 이어나갈 전망이다. 유용환 이연제약 대표는 "플라스미드 DNA 생산을 통해 이노퓨틱스의 혁신적인 치료제 개발에 도움이 될 수 있도록 최선을 다하겠다. 첫 수주를 발판으로 충주 바이오 공장이 세계 유전자치료제 생산 허브로 발돋움할 수 있도록 각고의 노력을 기울이겠다고 전했다. 김태균 이노퓨틱스 대표는 "첨단바이오의약품 AAV 제조에 필수인 플라스미드를 고품질로 제조할 수 있는 이연제약과 위탁제조 계약을 체결해 기쁘다. 이런 생산시설의 국내 확충은 개발 치료제가 임상시험에 신속히 진입하는데 도움이 되고 향후 서로 상생, 발전하는 바이오 생태계가 구축될 것으로 보인다"고 밝혔다.

[데일리팜=이석준 기자] 퍼슨 영업이익률이 9년 새 최저를 기록했다. 지난해 영업이익률은 호실적을 기록한 2020년의 절반 수준으로 내려왔다. 외형이 줄은 데다 판관비가 늘면서 수익성이 악화됐다. 회사는 시설투자로 턴어라운드를 모색한다. 퍼슨은 지난해 천안 생산공장 증설에 215억원을 투자하기로 결정했다. 회사의 지난해 말 현금성자산은 103억원이다. 감사보고서에 따르면, 퍼슨(옛 성광제약)의 지난해 영업이익은 45억원으로 전년 92억원보다 51.1% 감소했다. 같은 기간 매출액(547억→519억원), 순이익(76억→41억원)도 각각 5.12%, 46.05% 줄었다. 실적 3대 지표가 모두 역성장했다. 상승세를 잇지 못했다. 퍼슨은 2020년 서프라이즈 실적을 기록했다. 전년 대비 매출(400억→547억원) 36.75%, 영업이익(38억→92억원) 12.1%, 순이익(37억→76억원) 105.4% 급증했다. 영업이익률도 반등했다. 퍼슨 영업이익률은 2016년(20.28%) 고점을 찍은 후 2017년 16.27%, 2018년 11.59%, 2019년 9.5%까지 떨어졌지만 2020년 16.82%로 올라섰다. 다만 지난해는 2020년 호실적에 제동이 걸리며 영업이익률이 다시 한 자릿수인 8.67%로 떨어졌다. 8.67%는 2012년(7.02%) 이후 최근 9년 만에 가장 낮은 수치다. 시설+R&D 투자 구슬땀 퍼슨의 지난해 영업이익률 감소는 외형 감소에 따른 판관비 증가 때문이다. 판관비(105억→114억원)는 전년에 비해 9억원 정도 늘었는데 이중 8억원이 연구개발비(15억→23억원)에서 발생했다. 퍼슨은 수년 간 영업이익률 감소(2020년 제외)에도 투자에 드라이브를 걸고 있다. R&D 성과가 도출되면 수익성 개선도 가능할 것이라는 전망이 나온다. 회사는 지난해 10월부터 2023년 5월까지 천안백석농공단지 공장에 총 215억원을 투자하기로 결정했다. 첨단기술이 집약된 고부가가치 의약품(내용 고형제, 주사제 제형) 제조공장을 증설할 계획이다. 퍼슨은 이를 통해 기초필수의약품 생산 기반에서 내용 고형제로 제조기술력이 한 단계 성장하려 한다. 투자 여력은 괜찮은 편이다. 지난해 말 기준 현금 및 현금성자산은 103억원이다. 같은 시점 총차입금(65억원)을 제외하면 40억원 정도의 순현금을 쥐고 있다. 지난해 영업활동창출흐름도 74억원을 기록했다. 엑소좀 비강분무형 코로나백신 공동개발에도 나선다. 지난해 11월 엑소좀 대량생산 기술 특허 보유 씨케이엑소젠과 제휴를 맺었다. 퍼슨은 분무형 스프레이 의약품 제조경험이 많아 시너지가 점쳐진다. 한편 퍼슨은 일명 '빨간약' 소독약으로 알려진 제약사다. 성광제약에서 2015년말 퍼슨으로 사명으로 변경했다. 오너 2세 김동진 대표(42.1%)가 최대 주주다.

[데일리팜=정새임 기자] 2년 만에 사회적 거리두기 조치가 해제되면서 제약업계에도 변화가 감지된다. 하지만 그간 일상으로 스며든 재택근무가 하루아침에 사라지지 않는 분위기다. 다국적 제약사들은 재택근무를 하나의 근무 형태로 받아들였다. 국내 제약사들도 당장 조치보다는 점진적 변화를 추구하고 있다. 올해 온·오프라인의 하이브리드를 시도하는 학회도 많아지면서 해외 출장에도 신중한 모습이다. ◆다국적사 자율 근무 유지…국내사 점진적 재택 종료 지난 18일부터 사적 모임 인원 제한과 영업시간 제한 등 사회적 거리두기 규제 조치가 모두 해제됐다. 2년 1개월 만에 일상 회복 단계로 전면 전환된 셈이다. 제약업계에 재택근무 바람이 불기 시작한 건 코로나19가 확산하기 시작한 2020년 초부터다. 당시에는 극소수 다국적 제약사에서만 재택과 출근을 병행하는 자율 근무제를 도입했을 뿐이었다. 코로나19 확산세가 전국으로 퍼질 기미를 보이자 다국적 제약사를 필두로 국내사도 재택근무를 시행했다. 특히 병원 출입이 빈번한 특성 상 제약업계는 정부의 사회적 거리두기 시행 시점보다 더 빠르게 재택근무를 받아들였다. 2020년 5월 코로나19 확산세가 줄어들며 주요 국내사들이 본래 업무형태로 돌아섰지만, 이는 오래가지 못했다. 수도권을 중심으로 코로나19 재확산 속도가 빨라지면서다. 순환근무, 유연근무 등 다양한 근무 형태를 도입했다. 그해 12월에는 3차 대유행이 현실화하면서 다수 제약사들이 비상체제에 돌입했다. 2021년은 재택근무가 일상으로 자리 잡는 시기였다. 코로나19 백신 접종이 시작됐지만 델타, 감마, 오미크론 등 각종 변이가 등장하며 확진자가 쉽게 줄어들지 않았기 때문이다. 11월 정부가 '위드 코로나'로 전환을 선언하면서 비로소 국내사 위주로 재택근무 비중이 줄어들었다. 유한양행, 한미약품, 삼진제약 등 국내사들은 이 시기를 전후로 재택근무를 종료했다. 거리두기 조치가 종료된 현 시점에서 재택근무를 유지했던 다수 제약사들은 당장 새로운 지침을 내리기보다는 추이를 좀 더 지켜보고 결정하자는 분위기가 지배적이다. 여전히 일일 10만명 이상 코로나19 확진자가 발생하고 있어 안심하기 이르다는 점에서다. 2년 간 재택근무가 정착하면서 효율적인 근무 형태라는 인식이 높아진 점도 한몫 했다. 종근당 측은 "일주일 3회 이상 출근이라는 현 지침이 유지되고 있으며, 추후 상황에 따라 효율적인 근무 제도를 적용할 것"이라고 했다. 동아에스티 관계자는 "현재 30% 재택근무 지침을 따르고 있는데, 추후 정상근무로 전환될 계획"이라고 전했다. 특히 재택근무를 널리 활용한 다국적 제약사들은 코로나19 종식 이후에도 지금의 자율 근무 형태를 이어간다는 방침이다. 화이자, 암젠, 아스트라제네카, 로슈, MSD, 비아트리스 등 다수 다국적 제약사 한국법인은 "재택근무를 권고하는 지침이 이어질 것"이라고 답했다. 비아트리스 코리아 관계자는 "오미크론 변이가 우세종이 된 이후 직원 안전을 위해 100% 자율근무를 해왔다"며 "정부의 사회적 거리두기 해제와 더불어 앞으로는 주 2,3회의 재택 및 출퇴근을 매니저와 상의 하에 탄력적으로 조정할 예정"이라고 말했다. 암젠코리아 관계자는 "재택근무 해제에 대한 별도 지침은 없었으며, 사무실 출근이 필요한 임직원들은 자율적으로 나가는 시스템을 이어갈 것"이라고 전했다. ◆국제 학회 온·오프라인 병행에…해외 출장 '신중' 국외 학회 등 해외 출장에는 더 신중한 모습이다. 이제는 해외에서 입국 시 자가격리를 하지 않아도 돼 숨통이 트였지만, 아직 꼭 필요한 출장 외에는 조심스러운 분위기가 감지된다. 코로나19로 지난 2년 간 대다수 콘퍼런스와 학회들이 온라인으로 전환된 바 있다. 코로나19가 전 세계적으로 확산하기 시작한 2020년에는 다수 글로벌 학회들이 연기되거나 취소되기도 했다. 세계 3대 암학회 중 하나인 미국암연구학회(AACR)는 매년 4월 열리던 학회 일정을 6월로 미뤘다. 미국알레르기천식면역학회, 미국피부과학회, 미국심장학회 등은 그해 연례학술대회가 취소됐다. 전세계가 코로나19로 문을 걸어 잠그면서 취소되지 않은 학회들은 온라인으로만 진행됐다. 아직 코로나19가 완전히 종식되지 않은 터라 올해도 여전히 많은 학회들이 온라인으로 개최하거나 온·오프라인을 병행하는 하이브리드 형태를 취하고 있다. 세계 최대 규모의 제약바이오 투자 행사로 꼽히는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 지난 1월 온라인 형식을 유지했다. 오미크론 변이가 전세계적으로 재확산할 조짐을 보이면서다. 이달 열린 AACR은 3년 만에 대면으로 진행됐지만, 오는 6월 예정인 미국임상종양학회(ASCO)는 온라인과 오프라인을 병행한다. 이 외에도 유럽류마티스학회(EULAR), 국제알츠하이머협회(ADI) 콘퍼런스, 유럽혈액학회(EHA) 등 다수 학회들이 온라인과 오프라인으로 모두 열릴 예정이다. 하이브리드 형식을 취하는 학회들이 많아 제약사들은 해외 출장을 더욱 고심하고 있다. 한 다국적 제약사 관계자는 "올해 ASCO에서 발표할 데이터들을 살펴보고 있는데 현지 참가는 확정되지 않았다"며 "다만 학회들도 일상으로 회복하는 분위기가 보이는 만큼 추후 출장을 검토해볼 것"이라고 말했다. 또 다른 다국적 제약사 관계자도 "아직 해외 출장이 결정된 바 없다"면서 "반드시 필요한 해외 미팅부터 대면으로 시작할 것으로 보인다. 아직 새로운 변이에 대한 우려도 있어 제약사 입장에서는 조심스러운 부분이 있다"고 설명했다.

[데일리팜=김진구 기자] GC셀이 미국 세포유전자 위탁개발생산(CDMO) 기업을 인수한다. GC셀은 출범 5개월 만에 CDMO 부문에서 체급을 키우며 세계 최대시장 공략에 속도를 낸다는 방침이다. GC셀은 녹십자홀딩스와 함께 미국 세포& 8729;유전자 치료제 CDMO 기업 '바이오센트릭(BioCentriq)' 지분 100%를 인수한다고 19일 밝혔다. GC셀에 따르면 바이오센트릭은 뉴저지혁신연구소(NJII)의 자회사로, 세포& 8729;유전자 치료제 공정 개발·제조에 특화된 역량을 보유하고 있다. 이 회사는 미국 뉴저지에 위치한 cGMP 생산시설에서 자가(Autologous)·동종(Allogeneic) 세포치료제, 유전자 치료제, 바이럴 벡터 등을 위탁생산하고 있다. 이번 투자를 통해 아시아와 미국을 잇는 CDMO 기반을 확보하게 됐다고 GC셀은 설명했다. 국내최대 규모의 세포치료제 생산시설을 보유한 GC셀의 체급을 글로벌 수준으로 끌어올린다는 설명이다. 시장조사기관 프로스트앤설리반(Frost&Sullivan)에 따르면 미국 세포유전자 치료제 CDMO 시장은 연평균 36.3%씩 성장하면서 제약바이오시장의 블루칩으로 부상하고 있다. 세포유전자 치료제 분야는 아웃소싱 의존도가 높고, 최근 바이오의약품 가운데 개발이 가장 활발한 영역으로 꼽힌다. GC셀은 이번 인수로 지리적 이점도 확보했다고 설명했다. 바이오센트릭이 위치한 미국 동부는 세포& 8729;유전자 치료제에 특화된 바이오 기업은 물론 주요 대학과 병원이 집결해 있어 고객 확보, 인력 유치 등이 용이하다는 설명이다. 박대우 GC셀 대표는 "이번 투자로 아시아·북미 등 주요 사업 거점별 세포유전자 치료제 CDMO 밸류체인을 완성하는 동시에 체급을 빠르게 키울 수 있게 됐다"며 "추가로 북미시설 증설을 계획하고 있다"고 말했다. GC셀은 지난해 GC녹십자랩셀과 GC녹십자셀의 합병을 통해 탄생한 통합법인이다. 면역세포와 줄기세포를 이용한 세포치료제 개발·생산에 주력하고 있다. 자가·동종 세포치료제의 다양한 파이프라인과 플랫폼 기술을 보유하고 있으며, 초기 연구 단계부터 상용화 단계까지 전주기의 밸류체인을 구축했다.

[데일리팜=정새임 기자] 삼아제약과 한독, 휴온스바이오파마, 한국로슈 등 국내외 제약사가 임상, 생산, 품질관리, 마케팅 등 다양한 분야에서 채용 공고를 내걸었다. 제약바이오산업 직종 및 약사직종 구인구직 매칭 플랫폼 1위 팜리쿠르트는 관련 채용정보를 정리했다. 팜리쿠르트 삼아제약은 부문별 경력 및 신입사원 채용을 공고했다. 모집부문은 ▲마케팅(PM) ▲마케팅(PM/AM) ▲개발본부 라이센싱 ▲재경팀 ▲영업관리 ▲전산팀 ▲품질관리(제품분석) ▲품질관리(미생물시험) ▲품질관리(원료시험) ▲품질보증 ▲제약제조 ▲종병 영업(MR)이다. 모두 경력직을 채용하며 영업관리와 전산팀, 품질관리, 품질보증, 제약제조 부문은 신입사원도 뽑는다. 마케팅과 개발본부 라이센싱, 재경팀과 영업관리를 제외한 나머지 부문은 강원도 원주 문막공장에 속한다. 종병 영업사원은 광주 지역을 맡는다. 서류와 1차 실무진 면접, 2차 임원진 면접을 거쳐 최종 합격된다. 입사지원서는 회사 양식에 따라 작성하면 된다. 접수기간은 오는 24일까지다. 한독도 4월 신입과 경력 수시 채용을 진행한다. 영업에서는 전문의약품 신입/경력 사원과 희귀질환 담당 경력직 사원을 모집한다. 진단사업실과 E-commerce에서도 각각 영업 담당자를 채용한다. 마케팅에서는 전문의약품 General Medicine과 OTC 마케팅 PM, 영업마케팅 업무지원(계약직) 담당자를 모집 중이다. R&D 부문에서는 임상 프로젝트 리드(CPL/PM)와 의학부 업무지원(계약직), 임상과학 CRS 팀원(계약직)을 채용하며, 이 외에도 사업개발실 Corporate Development 담당자, 대표이사 비서, HRD 교육팀원(계약직), CS부서 상담 팀원(계약직) 등 모집을 내걸었다. 지원서 접수는 오는 5월 1일까지다. 단 일부 계약직은 오는 27일 접수를 마감한다. 보툴리눔톡신과 바이오의약품을 연구개발하는 휴온스그룹 휴온스바이오파마도 수시 채용 중이다. 모집 부문은 ▲벨리데이션(경력 10년 이상) ▲국내인허가(경력 3년 이상) ▲해외인허가(경력 10년 이상, 5년 이상) ▲연구(경력 3년 이상) ▲품질보증(경력 10년 이상) ▲품질관리(신입/경력 2년 이상) ▲생산(신입/경력) ▲기술지원(신입/경력) ▲데이터 완전성(신입/경력 2년 이상)이다. 직군마다 근무 장소가 상이하다. 일부는 충북 제천 바이오밸리에서, 일부는 경기도 성남 본사에서 근무하게 된다. 접수기간은 채용이 완료될 때까지다. 한국로슈는 QC와 Patient Journey, Patient Value, Clinical Operations에서 정규직 채용을 공고했다. QC와 Patient Journey 파트너는 오는 24일까지 지원서를 받는다. Patient Value 파트너와 Clinical Operations 리드, 시니어 리드의 접수기간은 오는 29일까지다. 서류와 실무진, 임원 면접을 거쳐 최종 합격자를 뽑는다. 이 외에도 한국유나이티드제약은 개발부 PV팀에서 신입/경력사원을 모집 중이며, 환인제약은 품질관리, 제조관리 약사를 비롯해 생산 DI 등 각 분야에서 수시채용을 진행 중이다. 한국화이자제약과 한국베링거인겔하임동물약품, 바이엘코리아에서도 CRM, MSL, QA 등을 채용한다. CRO 기업인 노보텍아시아코리아에서도 대거 채용을 진행한다.

[데일리팜=노병철 기자] 이뮤노포지(공동대표 안성민, 장기호)가 개발하고 있는 근골격계 희귀질환 약물인 ‘PF1801’이 최근 미국 식품의약국(FDA)로부터 2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이번 승인은 이뮤노포지가 지난 2020년 미국 FDA로부터 희귀의약품(ODD) 지정을 받은 이후, 듀시엔형근이영양증(DMD) 환자 대상 PF1801 2상이 승인되며 글로벌 임상으로 발전됐다는 점에서 주목된다. 이뮤노포지는 이번 PF1801의 미국 2a상 승인을 기다리며, 이미 미국 대학병원 및 CRO와 임상 준비를 진행하고 있었다. 임상 사이트에서의 IRB 승인이 이루어지는 대로 미국에서 임상을 시작할 예정이다. 안성민 안성민 대표는 “올해 3분기 미국에서 DMD 환자 대상 PF1801 글로벌 임상을 시작해 개발을 본격화할 것”이라며 “첨단기술의 발달 속에서도 치료제의 부재로 고통받는 희귀난치병 환자들에 중요한 치료 대안이 될 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 아울러 “현재 PF1801의 임상 결과에 대해 많은 글로벌 제약사가 관심을 가지고 기다리고 있다”며 “임상이 성공적으로 마무리되면 글로벌 제약사와의 기술이전 계약을 통해 전세계 환자를 대상으로 하는 후속 임상 허가를 진행할 예정”이라고 말했다. 근골격계 희귀질환 신약개발 바이오벤처인 이뮤노포지는 근골격계 희귀질환 약물인 PF1801로 DMD 뿐 아니라 다발성근염(PM)에 대해서도 FDA로부터 희귀의약품지정(ODD)을 받은 바 있으며, 2021년 210억 원 규모의 시리즈B 펀딩을 마쳤다. 이뮤노포지는 이를 바탕으로, 내년에 PF1801의 미국 임상 2상 진행과 더불어, 해외 기술이전 계약을 1건 이상 완료하고 기술특례상장을 통해 2025년까지 코스닥 상장을 완료한다는 목표이다.

[데일리팜=김진구 기자] 본격적인 우주관광 시대가 열린 가운데, 무중력 공간인 우주에서 발생할 수 있는 인간의 건강상태 변화를 확인하고 대응하기 위한 자리가 마련됐다. 보령은 19일 우주에서의 휴면 헬스케어 솔루션을 찾기 위한 '제1회 CIS(Care In Space) 챌린지'를 개최한다고 밝혔다. 최근 본격적인 우주 관광 시대가 열리면서 우주에서 인간 활동이 더욱 활발해질 것으로 예상됨에 따라, 보령은 대기권 밖에서 일어날 수 있는 인간 건강상태 변화에 선도적으로 대응하기 위해 지난 2020년부터 'CIS 프로젝트'를 준비했다. 이번 CIS 챌린지 프로그램은 CIS 프로젝트의 일환으로 개최된다. 세계 각국의 우주 분야 헬스케어 스타트업을 비롯해 창의적인 아이디어를 가진 참가자들이 모여 향후 우주에서 발생할 수 있는 다양한 헬스케어 관련 문제에 대한 해법을 찾는다. 글로벌 참가자들은 약 3개월간 어플리케이션을 접수하고 사전 아이디어 검수 작업을 받는다. 오는 7월엔 미국 UCLA 컨퍼런스홀에서 발표행사(Pitch Day)를 갖고, 각자의 아이디어를 경쟁할 예정이다. 이 때 선발된 팀은 12월 생중계되는 데모 데이(Demo Day)에서 전 세계 투자자들에게 자신의 아이디어와 솔루션을 설명하는 기회를 갖는다. 대회기간 중에는 '미국 항공우주국 인간연구프로그램(NASA HRP-Human Research Program)'와의 파트너십을 바탕으로, 미국·이스라엘 등의 우주 관련 기업과 스탠포드·하버드·MIT·조지아텍 등 주요 대학의 전문가들이 심사위원으로 참여한다. 이들은 챌린지를 통해 나오는 다양한 아이디어를 검증하고 사업개발에 대한 맞춤형 멘토링을 제공할 계획이다. CIS 챌린지는 보령이 주최하고 미국의 우주개발 전문기업 '액시엄 스페이스(Axiom Space)'와 글로벌 항공우주 스타트업 엑셀러레이터인 '스타버스트(Starburst aerospace)'가 공동 주관한다. 액시엄은 10년 안에 퇴역할 예정인 국제 우주정거장 ISS(International Space Station)를 대체하기 위해 NASA와 계약을 맺고 오는 2028년까지 새로운 우주정거장 건설을 준비 중이다. 지난 9일에는 민간인으로만 구성된 우주여행객들을 ISS에 성공적으로 올려보냈다. CIS 프로젝트를 총괄하고 있는 보령 GIC(Global Investment Center) 임동주 팀장은 "앞으로 매년 CIS 챌린지를 개최해 우주에서 발생할 수 있는 다양한 헬스케어 관련 이슈들을 주도해 나갈 예정"이라고 말했다. 그는 이어 "나아가 새로운 투자 기회를 발굴하고 우주의학 분야에서 꼭 함께 해야 하는 글로벌 파트너사로 자리매김하겠다"고 덧붙였다. CIS 챌린지에 대한 자세한 사항은 대회 홈페이지(cischallenge.com)나 보령 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.

[데일리팜=천승현 기자] 유한양행이 관계사 휴이노와 손 잡고 심전도 분석 시장에 뛰어든다. 유한양행은 휴이노와 메모패치(MEMO PatchTM)의 국내 판권 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 메모패치는 심전도 모니터링 AI 솔루션으로 최대 14일까지 측정한 심전도 데이터를 인공지능 기술로 분석해 의료진의 진단을 보조하는 의료기기다. 의료기관에서 메모패치를 활용하면 심전도 측정, 분석 및 부정맥 등 심혈관 질환의 조기 진단이 보다 원활해질 수 있다는 게 회사 측 설명이다. 양사는 오는 5월 중 메모패치 제품을 본격 선보일 예정이다. 유한양행 측은 "보험수가 정책 수혜에 따라 관심이 높아지고 있는 웨어러블 심전도 시장에도 큰 영향을 줄 것이로 예상된다"라고 전망했다. 2014년 설립된 휴이노는 고려대 안암병원과 손잡고 국내 최초로 스마트 모니터링 사업을 펼치고 있다. 환자가 인공지능 기반 웨어러블 심전도장치를 휴대하고 다니다가 심장의 불편함이나 증상이 느껴질 때 심전도를 간편하게 측정하면 고대안암병원 심장내과· 흉부외과 교수진이 원격으로 진단하는 사업이다. 유한양행은 휴이노의 2대주주다. 유한양행은 2020년 2월 전환상환우선주(RCPS)를 인수하는 형태로 총 50억원을 투자하면서 휴이노 2대주주 지위에 올랐고 2020년 말 30억원을 추가 투자했고 작년 4분기엔 휴이노의 시리즈C 투자에 참여해 50억원을 추가 투자했다. 유한양행이 휴이노에 투자한 자금은 총 130억원이다. 조욱제 유한양행 사장은 “혁신적인 기술을 기반으로 안정적인 서비스를 제공하기 위해 양사가 오랜 기간 준비한 만큼 유한의 영업력으로 빠르게 변화하는 심전도 분석 시장을 리딩하는 성과를 이뤄낼 것이다”이라고 말했다.

[데일리팜=이석준 기자] 온코젠이 전문가 영입으로 CMPD 플랫폼 기반 신약개발 역량 강화에 나선다. 항암 바이오 벤처기업 온코젠은 전북대학교 의과대학 채한정 교수를 CTO(Chief Technology Officer)로 영입했다고 19일 밝혔다. 채한정 교수는 전북대 의학대학원에서 의학박사를 거쳐 미국 플로리다대학 약학과에서 Pharm. D. 학위를 받았다. 이후 전북대 의과대학 교수로 재직하며 분자세포생물학회 샤페론분과장으로 활동했다. 전북대학교 신약개발연구소 소장, 전북대학교병원 의생명연구원 유효성평가센터장, 전북대학교 통일약학연구소장, 전북대학교 약학대학장을 역임했다. 채 교수는 온코젠 연구팀을 이끌면서 자체 발굴 프로젝트 CMPD(Chaperone-mediated protein degradation) 플랫폼 기술 기반 표적 단백질 분해 파이프라인 연구개발 및 비임상 개발을 총괄 진행해 항암치료제 및 난치성 질환 치료제 개발에 집중할 계획이다. 전북대학교에 기업 부설 제 2연구소를 신설해 연구개발 역량을 강화해 나갈 예정이다. 안주훈 온코젠 대표는 "채한정 교수의 합류로 더욱 활발한 연구개발을 통해 자체 CMPD 플랫폼 기술 기반 신약개발 및 파이프라인의 확장에 탄력을 받게 될 것"이라고 기대했다. 한편 온코젠은 현재 개발 진행중인 신규 기전 및 신규 타겟의 혁신신약(First-in-class) 항암제와 자체 CMPD 플랫폼 기술을 통해 표적단백질을 분해하는 새 표적단백질 분해 약물을 개발하고 있다. 온코젠은 올해 계획중인 시리즈A 투자를 상반기 완료 후 연구소 확장을 통해 연구개발 폭을 넓히고 표적단백질 분해약물 개발 전문기업으로 지속 성장해 나가는 것이 목표다.