[데일리팜=강혜경 기자] 약국체인 위드팜(대표이사 이상민)이 연말연시를 맞아 한국사회복지협의회에 2000만원을 기탁했다. 위드팜은 15일 보건복지부가 후원하고 한국사회복지협의회가 주관하는 '행복나눔N 캠페인'(새생명지원사업 지정기탁)을 통해 기부금을 전달했다고 밝혔다. 행복나눔N 캠페인은 소아암, 희귀난치성질환, 장기이식 환아를 대상으로 치료에 필요한 진료비를 적시에 지원해 건강회복을 돕고 경제적 이유로 생명을 포기하지 않도록 지원하는 한국사회복지협의회의 새생명 지원사업이다. 이로써 위드팜은 2011년부터 12년째 후원을 실천하게 됐다. 위드팜은 "회원약국 출입문에 부착된 행복나눔N 마크는 약국에 방문한 고객의 구매를 통한 판매 수익금 중 일부가 기금으로 적립되고, 이 기금이 희귀난치질환 환아의 의료비로 지원된다는 의미"라며 "환아들의 경제적 상황을 살피고 완치의 희망을 심어주기 위한 의미있는 자리였다"고 말했다. 한국사회복지협의회 김홍중 사무총장은 "현재 기업 기부가 여러 상황으로 지속되지 못하는 경우가 많은데 12년째 후원을 이어와 주시는 데 대해 감사인사를 전한다"고 말했다. 이상민 대표는 "위드팜 회원 약국장님과 위드팜 약국을 방문해 주시는 고객들의 참여로 나눔이 이어지고 있는 것"이라며 "위드팜은 앞으로도 병마로 고통받는 환아들의 치료에 정성을 보태기 위해 지속적으로 함께 하겠다"고 말했다. 한편 위드팜은 2011년부터 12년간 총 2억2000만원을 환아 가정에 치료비로 지원해 왔다.

[데일리팜=정흥준 기자] ㈜유비플러스(대표 조재억)가 지난 2일 서울지방식품의약품안전청으로부터 의료용 소프트웨어 의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서(GMP)를 획득했다고 밝혔다. 유비플러스는 디지털치료기기 개발 및 ICT 융합 디지털헬스케어 서비스, 원격 의료 서비스 전문기업이다. 지난 2020년부터 강원 지역 대학병원들과 함께 알코올사용장애 등의 치료에 도움을 주는 디지털 치료기기의 공동연구개발을 진행해 오고 있다. 소프트웨어 의료기기 품질경영시스템(ISO 13485:2016)을 획득한 데 이어, 이번 GMP 인증으로 ‘의료기기 품목 및 품목별 등급에 관한 규정’에 의한 소프트웨어(E코드) 품목인 ‘소프트웨어 디지털치료기기’(디지털치료제)를 제조할 수 있음을 입증했다. 유비플러스 조재억 대표는 “이번 식약처 GMP 인증을 통해 당사가 디지털치료기기를 생산할 수 있는 역량과 인프라를 구축하고 있음을 입증한 만큼, 내년에는 연구개발 중인 치료기기들의 임상시험을 승인 받고 약 1년여의 확증임상을 거쳐 품목허가 승인까지 신속한 제품화에 박차를 가할 계획”이라고 말했다. 한편, 유비플러스는 2017년부터 강원도 지역의 157개 보건기관의 원격의료 시스템 유지보수 업무와 디지털 헬스케어 사업을 진행한 바 있다. 또 2019년부터 중소벤처기업부·강원도·강원테크노파크 등과 함께 ‘강원 디지털헬스케어 규제자유특구 사업’에 ‘의료정보(공공ㆍ개인) 기반의 원격 혈압관리 서비스 실증 사업’을 진행하고 있다. 2020년부터는 블록체인 기반 개인 건강정보 인증 데이터 체계 구축 및 AI 분석·예측을 통한 만성 심뇌혈관 질환을 관리하는 PHR 바탕의 비대면 스마트 셀프 케어 서비스 사업도 진행 중이다. 내년 1월 원격진료를 위해 유헬스케어 의료기기를 통해 얻어진 데이터(혈압)를 기반으로 사용자의 건강을 평가 및 관리, 사용자와 의료인에게 정보를 제공하는 소프트웨어(유헬스케어진단지원소프트웨어, 3등급)인 WEC-001의 품목허가도 획득할 예정이다.

[데일리팜=정흥준 기자] 보건의료 종사자에게 2가백신 접종을 권고하고 있지만, 병원·약국 약사들은 ‘부작용·항체’ 등 이유로 접종을 기피하고 있다. 지난해 1차 접종에서는 의료기관과 약국 종사자 접종률이 72.5%까지 올랐지만 올해는 방역정책이 완화된 데다, 그동안 코로나에 감염된 약사들도 많아 추가 접종의 필요성을 느끼지 못하고 있었다. 최근 대한병원협회는 보건의료종사자의 2가백신 접종을 권고하고, 12월 31일까지를 집중 접종기간으로 안내한 바 있다. 16일 병원 약제부와 약국가에 따르면 자율 접종에 맡기고 있어 실제 접종률은 저조할 것으로 보인다. 상급종병 A약사는 “병원협회 안내는 확인했는데 직원 대상으로 병원 차원에서 접종을 시행할 계획은 없는 것으로 알고 있다. 각자 결정에 따라 외부에서 접종을 하고 있다”고 설명했다. 또 다른 B약사는 “다들 맞아야 한다는 분위기보다는 맞을 사람만 맞으라는 분위기다. 이미 코로나에 걸렸던 적이 있었기 때문에 필요성을 못 느끼고 있다”고 했다. 종합병원 C약사는 “우리 병원도 따로 신청을 받았었는데 신청률이 저조했다. 초창기와 많이 달라졌다. 이제는 병원에서도 백신 접종이 중요한 이슈가 되지 않고 있다”고 했다. 지역 약국 약사들은 부작용으로 근무에 영향을 줄 수 있다는 걱정으로 접종을 받지 않거나, 이미 감염돼 항체가 있다는 이유로 접종을 하지 않고 있었다. 서울 D약사는 “4차 접종도 맞지 않았다. 2차 때 맞고 몸살을 심하게 앓아서 많이 힘들었다. 약국도 간신히 출근했다. 그 이후로 접종은 맞지 않고 있다”면서 “접종 받고도 코로나에 걸린 약사들 을 보면서 일부러 맞아야겠다는 생각을 못하고 있다”고 했다. 서울 E약사는 “올해 초에 코로나에 걸렸었다. 아직 항체가 어느 정도 형성돼 있는 거 같고, 약국에 확진자들도 많이 왔었는데 별다른 문제가 없었다”면서 2가백신 접종 의사가 없다고 전했다. 2가 백신은 코로나 초기 바이러스와 오미크론 바이러스를 예방하는 두 가지 항원이 들어있는 백신이다. 정부는 3, 4차 백신접종을 중단하고 앞으로 추가접종은 2가백신으로 일원화한다. 또한 동절기를 맞아 연말까지 집중적인 접종 독려에 나섰다.

[데일리팜=정흥준 기자] 네이처퓨어코리아(주)(대표 김상준)가 지난 14일 한국경영혁신중소기업협회가 주관하는 2022 중소기업경영혁신대회에서 중소벤처기업부 장관상(우수상)을 수상했다. 중소기업경영혁신대회는 ‘경영혁신, 위기를 넘어 도약으로!’라는 주제로 중소기업의 경영혁신을 통한 스케일업과 디지털 전환을 선도한 경영혁신 유공자를 포상하고 우수한 혁신사례를 알리는 행사다. 네이처퓨어코리아는 건강기능식품 전문 제조 기업으로 다양한 특허 기술을 보유한 기업부설연구소와 식품안전시스템 FSSC(Food Safety System Certification)22000, 식품안전관리인증기준(HACCP), 우수건강기능식품제조기준(GMP) 인증을 획득했다. 또한 새로운 정제 제조 기술인 포프리(4free)공법을 개발해 네 가지 합성부형제를 영양소로 대체 가능하도록 해 제품 상용화에 성공했다. 국내 최초로 특허를 받은 낙산균 프로바이오틱스인 ‘K-낙산균’을 국책연구기관으로부터 기술 이전받아 원료를 만들고 제품화에 성공했다. ‘K-낙산균’은 한국인 유래 균주로 대한민국 최초 특허를 받은 낙산균 프로바이오틱스로서 면역 증진 및 항바이러스 활성을 가지는 프로바이오틱스다. 아울러 네이처퓨어코리아는 건강기능식품의 제조 과정의 업무 환경을 디지털화해 스마트팩토리를 추진하고 있다. 창고관리와 칭량관리를 위한 1차 MES 시스템을 구축하는 등 프로세스 혁신을 위해 노력하고 있다. 그 외에도 전남대병원 임상시험센터와 공동 연구개발을 추진하고, 담양과 청원 등 지역 농가와 친환경 농산물을 계약 재배해 지역 농가의 판로 개척을 도왔다. 각종 국내산 유기농산물을 활용해 신소재 원료와 제품을 개발해 지역 경제 활성화와 발전을 선도한 점도 높은 평가를 받았다. 네이처퓨어코리아 김상준 대표이사는 “이번 장관상 수상에 감사드린다. 대한민국 기술력으로 안전하고 건강한 원료와 제품을 만들고, 우리 사회에 꼭 필요로 하고 국민 건강에 도움이 되는 원료와 상품을 만들기 위해 노력하겠다”고 말했다. 이번 시상식은 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스 호텔에서 개최됐다. 이영 중소벤처기업부 장관과 석용찬 메인비즈협회장을 비롯해 유관기관 단체장과 경영혁신 유공자 등 500여명이 참석했다. 이날 수상기업인 네이처퓨어코리아를 포함 8개사는 현장에 홍보부스를 설치하고 경영혁신 우수사례를 공유했다.

[데일리팜=강신국 기자] 앞으로 실내 마스크 착용 의무를 권고로 전환하지만 의료기관, 약국 등은 당분간 의무화가 유지될 전망이다. 임숙영 질병관리청 중앙방역대책본부 상황총괄단장은 15일 오후 서울 중구 한국프레스센터에서 열린 '향후 코로나19 대응 방향 전문가 토론회'에서 "실내마스크 착용을 과태료를 부과하는 법적 의무에서 권고사항으로 전환하는 것을 고려하고 있다"며 "점진적 전환이 필요하다. 단계적 조정방안을 생각하고 있다"고 밝혔다. 단계적 조정 방안을 보면 1단계로 실내마스크 착용 의무를 권고로 전환하되 의료기관, 약국, 사회복지시설, 대중교통수단 등 일부 시설 실내에서는 착용 의무를 유지한다. 2단계는 코로나 위기 단계가 낮아지는 시기에 모든 실내마스크 착용 의무를 해제하고, 마스크 착용이 필요한 상황에서만 착용을 권고한다.다만 새로운 치명적 변이가 유입되거나 해외상황이 악화되면 실내마스크 착용 의무화 재검토하겠다는 것이다. 이때 의료기관 등 필수시설의 의무 유지 필요성 등은 별도 검토대상이 된다. 정부는 오는 23일 발표할 조정 방안에 구체적인 전환 시기 등을 담을 예정이다. 임 단장은 "2~3주 간 방역지표를 보면서 단계적으로 전환하는 것을 생각하고 있다"고 밝했다.

[데일리팜=강혜경 기자] 이노퓨틱스(대표이사 김태균)가 개발 중인 알츠하이머병 유전자치료제 관련 '아밀로이드 베타 축적·집적 억제 조성물 및 집적 억제 방법'에 대한 미국 특허증을 최근 수령했다고 밝혔다. 이노퓨틱스가 받은 특허는 알츠하이머병 여러 동물모델에서 장기간 뇌에 축적된 많은 양의 아밀로이드 베타가 치료 유전자 Nurr1과 Foxa2의 발현으로 인해 유의하게 감소됐고, 이들 동물에서 기억력, 인지력을 유의하게 높이는 결과를 보인 데 따른 것이다. 또 치료 유전자가 대뇌 아밀로이드 베타를 제거할 뿐만 아니라 신경 염증과 면역세포 활성을 다양한 경로로 억제함으로써 이것을 모두 특허 청구항(Claim)으로 인정받았다는 것. 회사 측은 "알츠하이머병의 주요 병인물질인 아밀로이드 베타는 뇌에 축적되고 집적돼 장기간 염증과 면역반응을 유발하고 그로 인해 퇴행성 뇌 질환 등이 유발된다"며 "아밀로이드 베타를 제거하기 위해 개발된 항체인 아두카누맙(제품명 아두헬름)은 미국에서 2001년 신속 승인됐고 같은 기전의 항체인 레카네맙도 올해 허가신청을 했다"며 "다만 이런 항체 제품은 초기 환자에게서도 임상적 개선이 낮고 부작용이 심해 중증 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 새로운 치료제 개발이 절실하다"고 강조했다. 이 특허는 2040년 10월까지 유효하며, 향후 치료제 개발시 임상시험에 소요된 기간을 미국 해치-왁스만법에 따라 기간연장을 받아 2040년대 중반까지 늘릴 수 있다는 설명이다. 김태균 대표이사는 "현재 개발 중인 유전자치료제의 신개념 치료기전 데이터를 미국 특허청에 출원했고 거의 모두 청구항을 빠르게 인정받았다"며 "이로써 이노퓨틱스는 알츠하이머병 유전자치료제의 미국 내 지적재산권(독점권)을 확보하게 됐다"고 말했다.

[데일리팜=강혜경 기자] 약사에게 필요한 서비스를 한 곳에 모은 플랫폼 '모두의약국'이 베타 테스트 막바지 단계에 접어들면서 이용 약사들의 의견 청취에 나섰다. 모두의약국(공동대표 이걸·손정민)은 이달 31일 베타 테스트 종료를 앞두고 애플리케이션 오류 수정 및 화면단 개선, 기능 업데이트 등 유저들의 불편함을 최소화하는 데 총력을 집중할 계획이라고 밝혔다. 모두의약국 측은 "많은 약사님들이 앱을 이용해 보시고 약국 운영에 조금이라도 도움이 됐으면 좋겠다"며 "베타 테스트 동안 수렴한 의견들을 토대로 앱 서비스를 계속 발전시켜 나갈 계획"이라고 말했다. 이어 "많은 참여와 다양한 의견 개진을 기대한다"고 당부했다. 한편 모두의약국은 테스트에 참여한 약사들에게 파라다이스호텔 숙박권과 30만원 상당의 상품권, 기프티콘, 굿즈 등 다양한 선물을 제공한다는 방침이다.

[데일리팜=강혜경 기자] 아세트아미노펜 수급을 놓고 약국과 정부가 괴리를 보이고 있다. 약국가는 약가 인상 후에도 아세트아미노펜 제제 공급이 원활치 않아 여전히 부족 현상이 나타난다는 반면 정부는 월별 생산일정 검토 결과 증산이 차질 없이 진행 중이라는 입장이다. 정부는 내일(16일) 제2차 감기약 수급 대응 민관협의체를 열 계획이다. ◆"증산 차질 없다" vs "15일 지났지만 여전히 수급난" 지난달 조제용 아세트아미노펜을 공중보건 위기 대응 의료제품으로 지정하고, 이달부터 상한금액을 인상한 정부는 증산에 차질이 없다는 입장이다. 약국 전용 온라인몰에서 보이는 아세트아미노펜 품절 현상을 실제 재고 부족이 아닐 수도 있어 유통업체의 확인이 필요하다는 입장이다. 건보공단이 제약회사와 약가협상을 통해 내년 11월까지 총 13개월 동안 기존 대비 월 평균 생산량을 50% 이상 확대하고, 겨울철·환절기는 수요 증가와 시중 재고 소진 등을 고려해 이달부터 내년 4월까지 집중관리기간을 설정하고 기존보다 월 평균 생산량을 60%이상으로 잡았다는 것. 이렇게 되면 월 평균 공급량이 기존 4500만정에서 전체 기간 13개월 동안 6760만정, 집중관리 기간 7200만정으로 늘어나게 된다는 구상이다. 식약처 측은 "제약사들이 제출한 월별 생산 계획은 다른 의약품의 생산량을 조절해 가면서 정한 것이고, 목표량에 도달하지 못할 경우 약가 환수까지 계약돼 있어 현장에서 제기하는 공급난은 발생하지 않을 것"이라고 밝혔다. 하지만 약국가는 여전히 아세트아미노펜 제제 수급이 쉽지 않다는 반응이다. 경기지역 약국은 "약가 인상 후에도 아세트아미노펜 제제 공급이 원활하지 않다. 확진자가 증가세를 보이고 있고 감기와 독감까지 유행하다 보니 관련 약제들 역시 모두 품귀가 지속되고 있다"면서 "정부 입장과 달리 약국은 여전히 품절 전쟁을 치르고 있다"고 말했다. 15일 현재까지도 비급여 제제를 제외하고는 아세트아미노펜 수급이 어렵다는 분위기다. ▲타이레펜8시간이알서방정650밀리그램(휴비스트제약) ▲타이몰8시간이알서방정650밀리그램(동구바이오제약) ▲엔시드이알서방정(한림제약) ▲타스펜이알서방정650밀리그람(대우제약) ▲티메롤이알서방정(서울제약) ▲이알펜서방정(경보제약) ▲타미스펜이알서방정(한국글로벌제약) ▲아세트엠8시간이알서방정650밀리그램(마더스제약) ▲세타펜8시간이알서방정650밀리그램(보령바이오파마) ▲세토펜이알서방정(삼아제약) ▲타이펜8시간이알서방정(영풍제약) ▲타이리콜8시간이알서방정(하나제약) ▲아니스펜8시간이알서방정(제뉴파마) ▲써스펜8시간이알서방정(한미약품) ▲트라몰서방정650밀리그람(코오롱제약) ▲타세놀8시간이알서방정(부광약품) ▲펜잘이알서방정(종근당) ▲타이레놀8시간이알서방정(한국얀센) 등 18품목 모두 품절 상태라는 것. 감기약 긴급대응시스템인 'SoSDrug'을 통해 대한약사회가 12일 기준 공급을 요청한 타이레놀8시간이알서방정 기준 동일성분의약품들 가운데서도 ▲타이레놀8시간이알서방정 ▲세타펜8시간이알서방정 ▲트라몰8시간이알서방정 ▲타이펜8시간이알서방정 ▲아니스펜8시간이알서방정 등 5개 품목만 공급이 가능할 뿐, 이외 제제들은 '곤란' 상태로 확인됐다. 또 다른 약국은 "특정몰에서만 품절이 아닌 약사 전용 온라인몰 전체 다 품절로 뜬다"면서 "도매상에 부탁을 해도 1, 2통씩 겨우 구해 주는 정도다. 증산된 아세트아미노펜은 모두 어디로 유통되는 것이냐"고 반문했다. 의약품 주문통합 플랫폼인 '바로팜'의 의약품 검색순위에도 타이레놀이 14일에 이어 오늘(15일)도 1위를 차지했으며 품절 입고 알림 신청 의약품 순위에도 트라몰8시간서방정650mg이 9위로 나타났다. ◆AAP만 문제는 아닌데…품절 지속에 약국들 우려 확진자가 늘고 독감과 감기가 함께 유행하다 보니 아세트아미노펜 제제가 가장 시급하고 필수적인 의약품이기는 하지만 다른 약제들까지 번진 최악의 품절에 대해 약국들은 발만 구르고 있다. 서울지역 약국은 "비단 아세트아미노펜만의 문제는 아니다. 타미플루와 마그밀, 시네츄라, 노바스크, 트윈스타, 이모튼 등이 모두 품절상태"라며 "당장 약이 없어 하루 하루 돌려막기를 하고 있는 약국과 달리 약사회와 정부 모두 느긋해 보인다"고 지적했다. 감기약 신속대응시스템에 요청된 ▲부루펜정200mg ▲슈다페드정 ▲대화이부프로펜정400mg ▲세토펜정325mg ▲타이레놀8시간이알서방정 ▲애니펜정300mg ▲풀미코트레스퓰분무용현탁액 ▲대원아미노필린정 ▲디롤정400mg 가운데 공급 가능한 품목은 타이레놀8시간이알서방정과 풀미코트레스퓰분무용현탁액 뿐인 것으로 나타났다. 또 바로팜 의약품 검색순위를 보면 ▲1위 타이레놀 ▲2위 마그밀 ▲3위 타미플루 ▲4위 시네츄라 ▲5위 이모튼 ▲6위 세토펜 ▲7위 노바스크 ▲8위 슈다페드 ▲9위 트윈스타 ▲10위 포비딘 ▲11위 데파스 ▲12위 판콜 ▲13위 로도질 ▲14위 트라몰 ▲15위 리피토 ▲16위 애니펜 ▲17위 액티피드 ▲18위 조인스 ▲19위 콜대원 ▲20위 다이아벡스 순으로 나타났다. 품절 입고 알림 신청 의약품도 ▲1위 소보민시럽 ▲2위 세토펜정325mg ▲3위 이모튼캡슐300mg ▲4위 조인스정200mg ▲5위 노바스크정5mg ▲6위 풀미칸분무용현탁액 ▲7위 슈다페드정60mg ▲8위 마그밀정500mg ▲9위 트라몰8시간이알서방정 ▲10위 테라마이신안연고 ▲11위 삼아아토크건조시럽100g ▲12위 듀파락-이지시럽15mL ▲13위 부루펜정200mg ▲14위 데파스정0.5mg ▲15위 세토펜현탁액 ▲16위 코푸시럽20ml ▲17위 액티피드정 ▲18위 레스날린패취1mg ▲19위 포리부틴드라이시럽 ▲20위 맥시부펜시럽50ml 등 순이었다. 이 약국은 "아세트아미노펜이 시급한 것은 맞지만 이외 제제들에 대해서도 정부가 대책을 마련해야 한다"며 "이대로 품절 현상이 지속될 경우 약국은 더욱 주문량을 늘릴 수밖에 없을 것이다. 사재기라고 표현하지만 결제액이 늘어나면서 약국들의 부담 역시 너무 큰 상황"이라고 토로했다.

[데일리팜=김지은 기자] 조제용 감기약의 대대적인 품절로 인한 제약사, 유통사, 일선 약국들의 어려움이 1년 넘게 지속되고 있다. 올해 초 오미크론 발 코로나19의 확산으로 촉발된 조제약의 대대적인 품귀와 품절을 가져왔고, 상황은 1년이 지나도록 나아질 기미를 보이지 않고 있다. 특히 일반 감기 환자는 물론이고 코로나 환자에 처방이 많은 아세트아미노펜(AAP) 650mg의 처방이 집중됐으며, 이들 약의 품절은 더욱 심각해졌다. 결국 약국 간 교품이 활발하게 진행됐고, 일부 약국은 손해를 감수하고 비교적 유통이 원활한 일반약 AAP의 포장을 일일이 분해해 조제하는 일도 벌어졌다. 상황이 나아질 기미를 보이지 않자 정부는 결국 약가 인상이라는 초유의 카드를 꺼내 들었다. 12월 1일부로 조제용 감기약 아세트아미노펜 성분 650mg 18개 품목의 건강보험 상한금액을 한시적으로 인상한 것이다. 1정당 50원이었던 이들 약의 상한 금액을 70~90원 수준으로 인상했으며, 한시 적용으로 내년 11월까지로 이후부터는 일괄 70원으로 조정하기로 했다. 이와 더불어 정부는 내년 3월까지 감기약 수급량을 관찰해 매점매석 등의 행위도 단속하기로 했다. 유통업체, 약국 등이 대상이며 끼워팔기 같은 부당행위가 파악될 경우 지방자치단체에 고발, 행정처분 등을 요청한다는 방침이다. 정부와 제약바이오협회, 대한약사회 등이 참여하는 민관협의체도 구성했다. 복지부 주재로 열리는 회의에는 건강보험공단, 건강보험심사평가원, 대한약사회, 제약바이오협회 관계자가 참여해 감기약 수급 동향과 대응 방안 등을 논의하며, 1차 회의가 열린 바 있다. 약가인상이 단행되면서 당장 약국들은 기존 재고를 처리해야 할 상황이 됐다. 기재고에 대한 실물 반품이나 가중평균가 청구, 서류상 반품 중 하나를 약국에서는 선택해야 했다. 일정 부분 약국의 손해가 예상되는 가중평균가 청구보다는 서류상 반품 쪽으로 약사들의 선택이 몰렸고 현장에서는 일부 잡음이 새어 나왔다. 약국들은 당장의 품절을 해결하기 위한 약가인상 조치에 대해서는 이해하지만, 결국 모든 행정적 절차와 처리는 약국이 떠안아야 하는 상황에 대한 불만을 제기했다. 일각에서는 수급 대란에 따른 약국 간 교품이나 일반약으로의 조제 등이 환자 불편 해소에는 도움을 줬지만, 약국의 경우 추후 청구불일치 대상 등에 처할 수 있다고 우려하고 있다.복지부에 따르면 원칙적으로는 이 같은 행위가 산정기준 위반에 해당될 수 있기 때문이다. 복지부와 약사회는 최근 약국 감기약 청구불일치 구제 방안 등에 대한 논의 자리를 갖기도 했다. 우선 복지부는 감기약 대란은 정부가 약가인상 조치를 단행하는 등 특수한 상황이었던 점을 감안해 유연하게 심사하겠다는 입장이다. 하지만 소명 입증 면제 조치 등은 불가능하다는 생각이다. 복지부 관계자는 “무조건 면제를 한다면 현장에 잘못된 신호를 줄 수 있고, 결국 건보재정 누수로 이어지기 때문에 면제는 어렵다"며 "일단 심사 단계에서 부담은 소명자료로 충분히 고려하고 그것을 지급 파트와 조사 파트에서도 고려할 수 있는 것”이라고 말했다. 대한약사회 관계자도 “장기 품절로 인해 교품하거나 일반약으로 조제한 것은 약사법 위반이 아닌 일명 ‘선의의 청구불일치’라고 생각한다. 소비자 불편을 최소화하기 위한 약사들의 노력이었다”면서 “이 부분에 대해선 약사회가 책임지고 회원 약사들에 피해가 가지 않도록 정부와 협의해 해결할 것”이라고 의지를 밝혔다.