약국경영 전문저널 비즈앤이슈 파머시는 10월 8·9일 일본 후쿠이(福井)시에서 열리는 제39회 일본약제사회 학술대회 및 일본 약국경영 연수단을 모집한다. 이번 연수단은 10월 7일 오후 인천공항을 출발해 8일 학술대회에 참가하고, 9·10일 양일간 나고야(名古屋)시 및 이누야마(犬山)시에서 조제전문약국, 기준약국, 드럭스토어, 법인약국 등을 견학하고 현지 약사들과 일본 약국경영 현황에 대한 세미나도 갖는다. 일본약제사회 학술대회는 복약지도, 약력관리, 의약품정보 제공, 환자관리 등 약국 실무에서 체험, 연구한 개국약사 학술논문 400여편이 발표되며 약국 전산 소프트웨어, 인테리어, 조제관련용품, 전문서적 등 약국경영 지원과 관련된 약업박람회가 열린다. 연수비는 120만원이며 참가신청은 9월 22일까지 비즈앤이슈 파머시(전화 3481~6801)로 하면 된다.

보건산업진흥원(원장 이경호)은 지난 2002년부터 복지부 약효군별 신약개발특성화센터로 지정돼 치매치료제를 개발하고 있는 디지탈바이오텍이 알츠하이머성 치매치료제 후보물질을 개발, 이달 초 전임상 독성시험에 들어갔다고 14일 밝혔다. 알츠하이머성 치매는 베타아밀로이드 단백질이 뇌 속에서 생성돼 응집되거나 침착되면서 발생되는 독성이 뇌세포를 파괴하면서 나타나는 것으로 알려져 있다. 이번에 개발된 치료제(DBTAI-1339)는 독성 단백질인 베타아밀로이드의 응집을 막고, 응집된 단백질의 독성을 해소하는 것으로 이런 방식의 치매치료제는 국내외에서 출시된 적이 없다고 진흥원은 설명했다. 앞디지탈바이오텍은 치료제(DBTAI-1339)의 독성 및 약리 시험인 전임상시험을 내년 중에 완료하고, 오는 2008년에는 사람을 대상으로 하는 본 임상시험에 들어갈 예정이다. 디지탈바이오텍의 묵현상 사장은 “현재 시장에 나와 있는 치매약물들은 6개월에서 1년 정도 치매 진행을 지연시키는 수준이지만, 새로 개발된 치료제는 치매발병의 근본 원인을 제거하는 약물로, 기존 치매약물과는 차별화된 치료효과를 기대할 수 있다”고 밝혔다. 한편 디지탈바이오텍은 신약개발 전문 바이오 벤처기업으로 지난해에는 국내 최초로 비마약성 강력 진통제에 대해 다국적 제약회사인 독일의 그루넨탈에 기술료 480억원과 러닝 로열티를 받는 기술수출계약(라이센스 아웃)을 성사시킨 바 있다. 또 올해 초에는 주식교환을 통해 코스닥 상장사인 메디프론 디비티의 ‘완전자회사’로 편입됐다. ※ 자료문의 : (주)디지탈바이오텍 장수홍 부장 (031-493-1862)

2000년 의약분업 당시 의사 집단행동을 주도한 혐의로 기소돼 징역형이 확정된 김재정 전의사협회장과 한광수 전부회장이 면허취소 처분에 불복해 소송을 냈지만 패소했다. 서울행정법원 행정6부(재판장 박상훈 부장판사)는 14일 김재정 전의협회장과 한광수 전부회장이 보건복지부 장관을 상대로 낸 의사면허취소처분 취소소송에서 원고 패소했다고 밝혔다. 재판부는 판결문에서 "법원이 법익 침해정도 등 여러 사정을 참작해 적정한 형을 선택해 징역형을 택한 것이므로 원고의 벌금형 주장은 받아들일 수 없다"고 밝혔다. 재판부는 또 "원고들이 의약분업 저지투쟁 등 불법 집단행동을 주도한 점, 이로 인해 국민의 생명과 건강이 위협받는 등 국민이 엄청난 고통을 겪은 점 등을 비춰보면 의료법 위반은 물론 나머지 죄도 책임이 더 무겁다고 봐여 한다"며 기각 사유를 밝혔다. 재판부는 이번 판결은 그 동안 원고들이 의료법 위반죄에 징역형을 선고한 것은 법 형평성에 맞지 않다는 주장을 반박한 것이어서 주목된다. 의료법의 경우 금고 이상의 형이 확정되면 의사면허가 취소된다. 원고들은 대법원으로부터 2000년 의약분업 당시 불법집단 행동을 주도한 혐의로 김 전회장이 징역 1년에 집유 2년, 한 전부회장이 징역 10월에 집유 2년을 각각 선고 받았다. 이들은 복지부가 대법원 확정판결을 근거로 올초 의사면허를 취소하자 소송을 제기했다. 이번 판결에 따라 복지부는 면허취소 처분의 효력을 회복, 조만간 처분을 내릴 것으로 보인다.

보스톤사이언티픽코리아(대표 제임스 라인스타인)는 지난 2~6일 스페인 바르셀로나에서 열린 2006 유럽심장학회에서 2세대 약물방출스텐트 ‘택서스리버테’의 임상 연구결과를 발표했다고 14일 밝혔다. ‘택서스 올림피아(TAXUS OLYMPIA)’로 명명된 이번 임상연구는 6개월 기간동안 7개국 529명의 심혈관 질환자를 대상으로 진행됐다. 연구 결과, 참여 환자중 2.3%만이 심장질환 합병증이 나타났고 혈전증 발병률은 시술 후 30일 사이가 1.1%, 30~180일 사이가 0.4%로 나타나 지속적으로 낮게 유지시켜준 것으로 확인됐다. 261명의 당뇨환자군에서는 1.5%만이 심장질환 합병증(심근경색 0.8%, 심장사 0.4%)이 나타났다. 목표혈관재중재시술과 스텐트혈전증 발병률 역시 각각 1.1%로, 다른 금속스텐트에 비해 고위험군 환자군의 합병증 발병률을 낮춘 것으로 조사됐다. 신촌세브란스병원 장양수 교수(심장내과)는 "이번 택서스 올림피아 임상결과는 한국인에게도 적용될 수 있는 자료로, 현재 합병증이 걱정되는 당뇨 등 고위험군 환자에게 희소식이 될 것"이라고 말했다.