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가격이 너무 싸서 거부당한 국산신약 '어찌합니까'신약, 원가기반 약가협상...비가격적 사후관리 시급 "아침부터 폭우가 쏟아진다. 절로 한숨만 새어 나온다. 오늘은 터키 수출진행 상황을 임원회의서 보고하는 날이다. 해외사업을 총괄하는 A씨는 지난 밤 현지 협력업체로부터 비보를 받았다. '계약을 포기하겠다. 가격이 너무 싸서 수지타산이 나오지 않는다.'" 세계 시장에서 성공하는 신약을 하나 만드는 데는 적어도 10년, 또 1조원 이상의 연구개발비를 투입해야 한다는 게 제약업계 정설로 자리 잡은 지 오래다. 생존율이 5000분의 1에 달할 정도로 폐기되는 후보물질도 부지기수. 열악한 국내 연구개발 환경에서 개발된 이 신약도 18년만에 세상의 빛을 봤다. 그런데 정부는 '해외진출만이 살 길'이라며 채찍질만할 뿐 정작 길은 열어주지 않고 있다. 지난해 12월 16일 문형표 복지부장관과 간담회 자리에서도 이런 상황은 재현됐다. 제약협회 김원배(동아제약 사장) 이사장은 당시 "약가 일괄인하 등으로 2년간 신규 채용과 관리비를 감축하는 등 충격완화를 위해 노력했다. 이런 상황에서 시장형실거래가제도를 재시행하면 연구개발에 투자할 재원을 마련하기 힘들다"고 하소연했다. 보령제약 최태홍 사장은 "복지부 약가정책은 제약기업의 수익성에 크게 역행한다. 낮은 약가는 채산성이 맞지 않아 수출에 걸림돌이 되고, 오히려 역차별을 낳고 있다"고 주장했다. 그는 "터키 7000만불 수출계약이 수익성 때문에 좌절됐고, 중국과도 협상중이지만 낮은 약가 때문에 불투명하다"고 토로하기도 했다. 하지만 문 장관과 동석한 복지부 최영현 보건의료정책실장은 "연구개발이나 해외진출 등 산업육성을 위한 논의는 가능하다"면서도 "시장형실거래가제도는 법리적으로 재시행할 수 밖에 없다. (당장) 폐지나 유예는 힘들다"고 일축했다. 이에 대해 국내 한 유명제약사 임원은 "전보다 나아지기는 했지만 여전히 정부와 이야기할 때면 벽에 대고 대화하는 기분이다. 해외로 나가라고 말을 하는 데 정부 마인드가 우물 안에 갇혀있다"고 토로했다. 복지부가 제약산업 육성과 건강보험 재정 관리라는 다소 상충된 업무를 함께 수행하면서 모순된 정책을 펴고 있기 때문인데, 제약업계의 불만은 특히 보험약가정책에 집중적으로 쏟아진다. 정부가 인증한 제약산업 해외진출의 기수는 혁신형 제약기업이다. 다른 제약사 임원의 말을 빌리면, 연구개발 비용 법인세액 공제확대, 글로벌 시장을 겨냥한 신약개발 및 시설투자 자금 지원 확대, 신약 가격우대, 전문인력 지원, 정부와 제약이 리스크 분담하는 펀드조성, 해외진출 컨설팅 현실화 등 혁신형 제약기업의 갈증은 끝은 없다. 제약산업에 실질적인 도움을 줄 수 있는 우대정책이 더 마련돼야 한다는 이야기다. 법인세액의 경우 해외임상을 포함한 임상3상 비용 공제가 절실하다. 그는 이 중에서도 A사 같은 상황이 재발되지 않게 하려면 보험약가정책을 시급히 정비해야 한다고 강조했다. 그렇다면 신약 가격정책은 어떻게 풀어갈 수 있을까? 최근 몇년 새 복지부와 제약업계, 전문가들까지 국내 제약기업의 해외진출을 도울 약가정책으로 '리펀드제도'(이중약가제) 도입 필요성을 제기해왔다. 하지만 이 제도는 FTA협정 등에 의해 국가간 시비거리가 될 수 있다는 이유에서 답보상태에 놓여있다. 더욱이 심평원 급여적정평가와 건보공단 약가협상을 거치면서 국산신약은 개발원가 수준의 최소가격(net)조차 인정받지 못하고 있는 게 현실이다. 실제 종근당 김정우 부회장은 장관 간담회에서 "비교약제 가중평균가로 인해 국산 신약의 가치가 제대로 평가받지 못하고 있다. 이렇게 가면 어렵게 신약을 개발해도 의미가 없다"고 목소리를 높였다. 당뇨신약 '듀비에' 급여등재 과정에서 발생한 문제점을 지적한 것이다. 국내 상위사 한 약가담당자는 "제네릭은 동일성분 동일가정책으로 이미 약가거품을 제거할 장치가 충분히 마련돼 있다"면서 "이제는 제네릭과 차별화된 신약 우대정책을 정부가 전향적으로 도입해야 한다"고 제안했다. 그는 특히 "국산신약 상한가는 최소한 개발원가 산출식에 의해 도출된 가격을 기본가격으로 인정하고, 여기다 +@를 얼마나 더 줄 부여할 것인가를 협상해야 한다"고 주장했다. 다른 제약사 약가담당자는 사후관리방식도 비가격적 정책을 도입해 약가인하에 따른 불이익을 없애줘야 한다고 제안했다. 사용량-약가연동 협상 결과 '적용툴'로 제약사가 약가인하와 '(초과이익) 환급' 중 하나를 선택하도록 길을 터줘야 한다는 것이다. 그는 "리펀드제도도 좋지만 제도현실을 감안하면 처음 국산신약을 등재하는 과정에서 적정가격을 인정하고, 특허가 보호되고 있는 동안 만큼은 등재가격을 유지할 수 있도록 사후관리 장치로 환급제도를 인정하는 게 최선"이라고 주장했다. 한 전문가는 "해외시장에서 성과를 내고 안내고는 해당 제약사의 역량과 제품력에 달려있다"면서 "정부가 할 일은 최소한 이런 활동에 방해가 되지 않도록 제도를 현실화하는 것"이라고 말했다. 이런 상황에서 정부가 제약산업 육성지원 5개년 연차계획을 통해 전향적으로 약가정책을 들여다보기로 한 것은 그나마 다행이다. 최근 건보공단은 복지부와 협의해 국산신약 약가산출식에 적용하는 일반관리비 비율을 25%로 상향 조정(일부 판매관리비 인정)하고, 혁신형 제약기업의 이윤률도 16%로 높였다. 한국과 비슷한 제도를 운영하는 일본이 19%의 이윤률을 인정하고 있는 것과 비교하면 부족해보이지만 제약업계는 일단 환영했다. 복지부 맹호영 보험약제과장은 "신약강국으로 도약하는 데 필요한 제도가 있으면 부처 내부에서 적극 협의해 지원할 방안을 찾을 것"이라고 말했다. 복지부 다른 관계자도 "제약업계 의견을 귀담아 듣고 있다. 제약산업 육성지원 5개년 계획에 맞춰 순차적으로 제도를 정비해 나갈 것"이라며 밝혔다. '파마 2020', 제약강국 도약을 모색하는 현 시점에서 국산신약 등 수출용의약품에 대한 적정한 약가우대 정책이 조속히 마련될 수 있을 지 주목된다.2014-01-08 12:29:49최은택 -
식약처, '2013년 하반기 의약품 심사 정보' 발간식약처 식품의약품안전평가원은 '2013년 하반기 의약품 심사 정보' 간행물을 발간한다고 8일 밝혔다. 이번 정보지는 의약품 허가심사 요건에 대한 경험이 부족한 대학, 연구소, 벤처 등 기초 연구자와 임상시험기관과 제약기업을 지원하기 위해 발간됐다. 주요 내용은 ▲의약품심사부 주요 소식 ▲의약품 주요 심사 현황 ▲국외 규제기관 정보 업데이트 ▲의약품심사부 각과 소개 등이다. 지난해(2013.1월~2013.11월) 의약품 심사현황을 살펴보면, 신약 12품목, 자료제출의약품 141품목, 희귀의약품 18품목 등 총 171품목이 허가됐으며, 자료제출의약품 중 개량신약은 19품목이었다. 또 고혈압 또는 당뇨병의 복합성분 품목 개발이 많았고, 물 없이도 복용할 수 있어 편의성이 높은 구강붕해정제 개발이 많았다. 안전평가원은 이번 의약품 심사 정보 간행물을 통해 심사관련 국내·외 최신 정보들이 의약품 개발에 실질적으로 많이 활용돼 연구자 및 제약기업 등의 허가 심사 자료 준비에 도움이 될 것이라고 밝혔다. 자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr)→ 법령자료→ 자료실→ 매뉴얼·지침에서 확인할 수 있다. 아울러 식약처는 매년 상반기와 하반기 정기적으로 의약품 심사 정보를 발간할 계획이다.2014-01-08 10:06:21최봉영
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이수앱지스, 희귀병약 '파바갈' 품목허가 승인전량 수입에 의존했던 파브리병 치료제가 국내 기술로 상용화됐다. 항체 치료제 전문기업 이수앱지스는 독자 기술로 개발한 파브리병 치료제(제품명: Fabagal)가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 승인 받았다고 밝혔다. 인구 12만명에 1명 꼴로 나타나는 파브리병은 '알파 갈락토시다아제_A'라는 효소 부족에 따라 당 지질이 혈관과 눈에 축적돼 조직과 기능이 손상되는 희귀질환이다. 파브리병은 보통 10세 전후부터 손가락, 발가락 끝의 통증으로 시작돼 점차 통증이 심해지며 각막혼탁, 심근경색, 신장 이상 등의 증상이 나타나며 적절한 치료를 받지 못하면 사망에 이르게 된다. 이수앱지스의 파브리병 치료제 파바갈(Fabagal)는 유전자재조합 방식으로 만들어진 알파 갈락토시다아제_A 대체 효소로 통증을 감소시키고 신장기능 등을 안정화시켜 환자가 정상적인 생활을 가능하게 돕는다. 이수앱지스 관계자는 "약가 승인과 고시가 완료되면 올해 7월 첫 제품이 출시되며 전국 19개 주요 병원에서 치료제가 공급될 것으로 예상된다. 정부의 희귀난치성질환 의료비 지원 정책 등에 따라 환자 본인 부담금은 거의 없는 수준이 될 것이며, 제품 출시 이후 국내 시장점유율은 80%를 목표로 하고 있다"고 밝혔다. 다음은 파갈가 연구진행 과정이다. -2005년 연구개발 착수 … 9년만의 결실 =이수앱지스는 지난 2005년 파브리병 치료제 개발에 착수했다. 2011년과 2012년 각각 임상 1상과 임상 2상 시험이 승인됐으며 2013년 7월 식약처에 품목허가 승인 신청서를 제출, 5개월여 만에 최종 승인을 획득했다. 임상시험은 서울아산병원 등 국내 5개 대형병원에서 진행됐다. -美·英 이어 세계 3번째 치료제 = 이수앱지스의 파브리병 치료제 상용화는 세계 3번째 사례다. 지난 2011년 사노피 아벤티스에 210억달러(한화 약22조원)에 피인수된 젠자임(Genzyme)의 파브리병 치료제(Fabrazyme)가 세계 첫 사례다. 이후 영국 샤이어(Shire)의 파브리병 치료제(Replagal)가 2번째 상용화 사례다. 파브리병 치료제 세계 시장은 1조원 규모에 이르며, 국내에는 70명 이상의 환자가 있다. 파브리병 환자 1인당 연간 치료비는 약 2억원이며 현재 파브라자임이 국내시장을 독점하고 있다. 특히 지난 2009년 6월 미국의 파브라자임 생산시설 오염으로 치료제 생산이 중단되면서 치료제 공급이 급감했고, 최근 몇 년 동안 환자들의 치료에 어려움을 겪어 왔다. 이번 이수앱지스의 국산 치료제 개발은 환자의 치료비 경감과 치료제 수급 안정화에 기여할 것으로 기대된다. -2번째 희귀질환 치료제 국산화 = 이수앱지스의 희귀질환 치료제 국산화는 이번이 두 번째다. 이수앱지스는 2004년 고셔병 치료제 개발에 착수했다. 고셔병 또한 파브리병과 같이 특정 효소 부족에 따른 희귀질환이다. 파브리병 치료제와 마찬가지로 젠자임이 고셔병 치료제 세계시장을 거의 독점하고 있다. 이수앱지스는 2009년과 2011년 임상1상과 임상2상 시험을 진행하고 2012년 10월 식약처로부터 고셔병 치료제 애브서틴(Abcertin)의 품목허가를 승인했다. 2013년 상반기 2개 병원에 공급이 시작된 애브서틴은 작년 20억원의 매출을 올렸다. 연간 65억원 규모의 국내 시장에서 애브서틴은 출시 1년도 채 안돼 시장점유율 30%를 달성했다. 이수앱지스는 최근 100여억원을 투입해 공장부지 매입과 설비투자 등 생산시설 확충을 진행하고 있다. -美·獨 공동 연구개발 = 작년 6월 이수앱지스는 독일 제약사 머크(Merck)의 자회사와 바이오시밀러 생산기술에 대한 공동 연구개발 계약을 체결했고, 9월에는 미국 카탈리스트 바이오사이언스와 차세대 혈우병 치료제 공동 연구개발을 시작했다. 이수앱지스는 또한 현재 유방암 치료제(ISU104)와 류마티스 관절염 치료제(ISU202) 등 2종에 대한 연구개발도 진행하고 있다.2014-01-08 10:02:04노병철
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릴리, 특허 만료 영향 금년도 수익 전망 낮췄다일라이 릴리는 우울증 치료제인 ‘심발타(Cymbalta)'와 정신분열증 치료제인 ’자이프렉사(Zyprexa)'의 특허권 만료 영향으로 금년도 수익이 1/3 까지 감소할 것으로 예상한다고 7일 밝혔다. 이는 분석가들의 전망치와 일치하는 수준이다. 릴리는 금년도 매출을 192~198억불 수준으로 전망했다. 분석가들은 지난 2011년부터 시작된 특허 절벽의 영향으로 2014년 역시 릴리에게 힘든 한해가 될 것으로 예상했다. 그러나 시장의 부정적인 시각에도 불구하고 일부 분석가들은 릴리의 매출이 2015년 다시 회복될 것으로 전망했다. 릴리 역시 현재 개발 중인 약물로 인해 2014~2017년 사이 수익이 다시 회복될 것으로 기대했다. 자이프렉사는 최고 매출이 50억불에 달한 약물이지만 현재 매출은 10억불로 낮아졌다. 심발타의 가격 인상이 자이프렉사의 매출 감소 영향을 완화했지만 지난 12월 심발타의 특허권 역시 만료되면서 이런 효과도 기대하기 힘들어졌다. 또한 릴리는 오는 3월 골다공증 치료제인 ‘에비스타(Evista)'의 특허권이 만료될 예정이다. 에비스타의 연간 매출은 10억불이다. 금년초 릴리는 2014년에는 매출이 200억불에 달할 것으로 전망했지만 지난 10월 일본 엔화의 가치 하락과 신흥 시장에서 성장 둔화로 목표치 도달이 어려울 것이라고 밝혔다. 릴리는 회사를 분할할 계획은 없으며 2013년도 수익 목표치는 그대로 유지한다고 말했다. 한편 릴리의 기대주인 항암제 라무시루맵(ramucirumab)은 후기 임상에서 위암 환자의 생존기간을 연장하는 것으로 나타났다. 일부 분석가들은 약물이 난치성 암에 사용이 승인될 경우 매출이 2020년까지 15억불에 도달할 것으로 전망했다. 미국 FDA는 라무시루맵을 우선 심사 대상으로 지정하고 2014년 2분기 중으로 승인을 결정할 예정이다.2014-01-08 08:04:49윤현세
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리베이트 허용범위 등 규제, 3년에 한번은 손본다정부가 법률이 정한 의약관련 규제 타당성을 3년마다 재검토하기로 했다. 규제개선 일환으로 재검토 기한을 일괄 지정한 것이다. 복지부는 의료법시행규칙과 약사법시행규칙을 이 같이 개정해 시행에 들어갔다. 7일 개정내용을 보면, 이번에 신설된 규제 재검토 대상은 의료법시행규칙 조항 7개, 약사법시행규칙 5개 등 총 12개로, 올해 1월1일을 기준일로 매 3년이 되는 해의 기준일과 같은 날 전까지 타당성을 검토해 개선 조치하도록 했다. 따라서 해당 규제들은 적어도 오는 2017년 1월1일 이전에 한번은 손질될 가능성이 크다. 의료법시행규칙과 약사법시행규칙에 공통된 내용은 법률이 예외를 인정하고 있는 '허용되는 경제적 이익(리베이트) 등의 범위'다. 이 외 의료법시행규칙에는 외국인환자 유치 의료기관 등록요건, 외국인환자 유치업자 등록요건, 원격의료 시설 및 장비, 부속의료기관 개설특례, 부대사업, 한지 의료인 허가지역 변경 등을 재검토 규제로 지정했다. 또 약사법시행규칙에는 안전상비의약품 판매자 등록기준, 의약품 유통관리 및 판매질서 유지 준수사항, 의약품 공급내역 보고, 의약품 개봉판매 등이 재검토 대상 규제에 포함됐다.2014-01-08 06:24:55김정주 -
환자 통해 동등성 입증한 '제네릭', 성공 가능성은?건강한 성인 대신 환자에게 투여해 동등성을 입증한 제네릭약품이 연이어 나오고 있다. 이들 약품은 허가과정에서 건강한 성인으로는 동등성을 입증하기 어려워 시간과 비용이 두 배 이상 드는 환자 대상 임상시험을 택해 허가를 받았다. 지난 2일 출시된 동화약품의 조현병(정신분열증) 치료제 ' 클자핀(성분명 클로자핀)'은 건강한 성인 대상 환자를 통해 오리지널 약물인 클로자릴(노바티스)과 동등함을 입증했다. 동화약품 관계자는 "조현병 특성상 건강한 환자에게 투약해 약효를 입증하기 어려워 그동안 많은 기업들이 클로자핀의 제네릭 개발에 난항을 겪어 왔다"며 "동화약품은 처음부터 환자대상 임상시험을 염두하고 허가를 준비했다"고 설명했다. 클로자핀 제제는 반복 투여해야 하는데다 건강한 성인으로는 동등성 입증이 어려워 국내에서는 생동성시험을 진행하는 CRO조차 없었다. 이 때문에 동화약품은 생동성시험이 아닌 비교약동시험으로 허가조건을 충족하기로 했다. 임상 1상시험을 통해 허가를 내준 제네릭 사례도 없어 식약처와 협의하는 기간만 1년이 걸렸다. 우여곡절 끝에 클자핀은 여의도 성모병원, 동국대 경주병원, 원광대병원, 건국대 충주병원, 국립서울병원, 국립나주병원에서 실제 조현병 환자에게 투여해 생체 내 동등성 및 약효를 입증하고 지난해 11월 허가를 받았다. 허가까지 약 4년여가 걸렸고, 일반 생동시험보다 5배의 비용이 더 들었다. 전달 출시한 일동제약의 젤로빅도 환자를 대상으로 임상시험을 거친 항암제 제네릭이다. 이 약물은 세포독성항암제인 젤로다(로슈, 성분명: 카페시타빈)의 제네릭 약물이다. 카페시타빈 제제는 독성이 큰 세포독성항암제로, 제네릭약물을 건강한 성인에게 투여하기 부적절해 식약처는 환자 대상 생동성시험을 진행할 것을 지시하고 있다. 그간 여러 업체가 개발 도전에 나섰으나 현재 일동제약과 광동제약만이 허가를 받은 상태다. 이처럼 환자 대상 생동성시험 절차를 밟아 허가를 받은 제품은 높은 진입 장벽 때문에 오리지널 약물말고는 경쟁자가 없다. 동화약품의 '클자핀'은 오리지널인 클로자릴과 일대일 경쟁이 가능해졌다. 일동제약 '젤로빅정'도 광동제약 '젤로칸정'과 오리지널 '젤로다정(한국로슈)'을 제외하고는 경쟁자가 없다. 더욱이 환자를 대상으로 허가를 받았기 때문에 의료진으로부터 신뢰를 쌓기도 더 수월할 것이라는 전망이다. 유력 병원들과 임상시험을 진행했다는 점도 소득이다. 동화약품 관계자는 "병원의 협조를 얻어 환자 대상 임상시험을 진행해 동등성과 약효를 입증했기 때문에 의료진들로부터 처방에 대한 신뢰를 얻을 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 말했다. 젤로빅과 클자핀의 오리지널 약물인 젤로다와 클로자릴은 1년 매출이 약 200억과 50억원으로 적지 않기 때문에 제네릭 독점시장을 거머쥔 이들 약물의 높은 실적이 기대된다.2014-01-08 06:24:54이탁순 -
이수앱지스, 세계 3번째 파브리병약 상용화 '임박'이수앱지스가 희귀의약품인 파브리병치료제를 선보일 예정이다. 이 질환 치료제 개발은 국내 최초이며, 세계에서도 3번째다. 7일 식약처는 이수앱지즈 ' 파바갈주'에 대한 시판을 승인했다. 아갈시다제베타 성분인 이 제품은 이수앱지스가 2005년부터 개발에 착수해 8년만에 제품화에 성공했다. 인구 12만명 당 1명 정도로 나타나는 파브리병은 '알파 갈락토시다아제 A'라는 효소 부족으로 당지질이 혈관과 눈에 축적돼 조직과 기능에 손상을 주는 유전성 희귀질환이다. 보통 10세 전후에 발생해 각막혼탁, 심근경색, 신장이상 등의 증상이 나타나며, 적절하 치료를 받지 못하면 결국 사망에 이르게 된다. 국내 파브리병 환자 수 약 70명 규모로 알려졌다. 현재 시장에 나와 있는 품목은 젠자임 '파브라자임', 샤이어 리프라갈' 등 2개이지만, 국내에는 파브라자임만 허가됐다. 이수앱지스는 경쟁 우위를 위해 파브라자임보다 가격을 낮게 책정할 것으로 보인다. 아울러 회사 측은 연간 1조원으로 추정되는 글로벌 시장 공략도 계획 중인 것으로 알려졌다. 한편, 녹십자도 파브리병 치료제 개발을 위한 임상을 진행 중이다. 녹십자는 2012년 식약처로부터 'GC1119'에 대한 임상 1상을 허가받은 바 있다.2014-01-08 06:24:53최봉영 -
다이안느, 1차치료 실패한 여드름치료로 사용제한다이안느가 1차치료에 실패한 중증 여드름치료에만 사용할 수 있도록 허가사항이 변경된다. 또 다른 호르몬성 피임제와 병용도 금지된다. 7일 식약처는 '초산시프로테론& 8228;에티닐에스트라디올' 함유제제에 대한 허가사항을 변경했다. 이번 조치 내용은 국내·외 사용현황, 산부인과 학회 등 전문가 자문 등을 종합적으로 검토해 이뤄졌다. 효능·효과는 '가임기 여성에 있어 국소성 치료제와 전신 항생제를 이용한 치료 실패 이후에 중등도 및 중증 여드름 치료에만 사용'할 수 있도록 변경된다. 경고사항에는 다른 호르몬성 피임제와 병용이 금지된다는 내용도 추가된다. 이번 조치에 앞서, 지난해 1월 의사와 약사에게 필요한 경우 외에는 처방·조제를 자제해 줄 것을 당부하는 안전성속보를 배포한 바 있다. 식약처는 "의약전문가에게 이 제제 사용 시 이번에 변경된 효능·효과 등 허가사항에 유의해 처방·투약, 복약지도 해야한다"고 설명했다. 아울러 환자에게는 복용과 관련해 반드시 의사와 치료에 대해 상담할 것을 당부했다. 한편, 국내 허가된 '초산시프로테론& 8228;에티닐에스트라디올' 제제는 바이엘 '다이안느35정', 한미약품 '노원아크정', 크라운제약 '에라자정' 등 3품목이 있다.2014-01-07 18:34:12최봉영 -
병행임상약, 위탁제조판매업·품목허가 허용 추진국내외에서 병행해 임상시험을 진행한 약제들도 위탁제조판매업 신고와 품목허가를 받을 수 있도록 하는 입법이 추진된다. 동시에 살충제와 같은 의약외품도 의약품처럼 안전성과 유효성을 확보할 수 있도록 외품 재평가가 추진된다. 식약처는 이 같은 내용의 약사법 일부개정법률안을 정부입법안으로 국회에 제출했다. 이번 개정법률안은 의약품 신고·허가 범위를 확대시켜 병행임상을 진행한 의약품 산업을 활성화시키고 의약외품의 사후관리를 강화하기 위해 마련됐다. 주요내용을 살펴보면 위탁제조판매업 신고와 품목허가 기준이 종전 국내 임상시험 품목에서 국내외 병행임상을 실시한 생물학적 제제, 유전자 재조합약, 세포배양약, 세포·유전자 치료제 등까지 확장된다. 또 살충제와 같은 의약외품도 의약품처럼 효능·성분별로 안전성·유효성 등을 재평가해 사후관리를 담보할 수 있도록 했다. 또 의약품이나 의약외품 수입업자가 품목허가와 신고 외에 수입업까지도 식약처장에게 신고하도록하는 수입자 사후관리 방안도 마련됐다. 이 밖에 임상시험이나 생동성시험 종사자들의 전문성을 높이고 시험 대상자를 보호하기 위해 필요한 교육을 의무화시키도록 하는 조항도 신설됐다. 생물테러에 의한 감염병, 방사성물질 누출 등에 따른 국가 비상상황에 대처하기 위해 필요 의약품의 품목허가나 품목신고를 하지 않은 제조업자에게도 제조할 수 있도록 하는 등 의약품 생산·수입 등에 관한 특례도 새롭게 마련됐다.2014-01-07 12:24:54김정주 -
안국, 복약편의성 높인 골다공증치료제 도입 임박안국약품이 조만간 복약편의성을 개선한 골다공증 발포정을 국내에 선보일 예정이다. 최근 식약처는 안국약품 'AGB-P1'에 대한 임상 1상을 허가했다. 이 제품은 스위스 '에프릭스'가 세계 최초로 개발한 알렌드론산 발포정으로, 안국은 지난해 이 제품 도입을 위한 계약을 체결한 바 있다. 알렌드론산나트륨 성분의 약은 다량의 물과 함께 복용해야 하며, 약을 복용한 후 30분 간 눕지 않아야 한다. 복용법을 지키지 않을 경우 위장 장애를 일으킬 수 있는 까다로움이 있다. 발포정은 이 같은 기존 제품의 복약 개선에 초점을 맞춰 개발된 제품이다. 소량의 물과 함께 액상 형태로 복용해 편의성이 향상됐으며, 복용 후 누워도 된다는 것이 업체 측 설명이다. 안국은 임상을 거쳐 내년에 이 제품을 국내에 출시할 계획이다. 한편, 국내 골다공증 시장은 1500억원 규모로 알렌드론산나트륨이 속한 비스포스포네이트 계열이 90% 이상 시장을 장악하고 있다.2014-01-07 12:24:50최봉영
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