한미약품은 17일 직원들을 위한 휴게공간 '더 라운지(the Lounge)'를 본사 20층에 오픈했다. 즐거운 직장 분위기 조성을 위해 마련된 더 라운지는 올림픽공원이 한 눈에 내려다 보이는 전망과 함께 세련된 인테리어와 은은한 조명으로 전망 좋은 카페 분위기를 낸다고 회사측은 밝혔다. 더 라운지에는 음료와 커피, 다과 등이 구비돼 있으며 직원의 휴식공간 뿐만 아니라 외부손님을 맞을 수 있는 공간으로도 활용될 예정이다. 50석 정도의 좌석이 준비돼 있고 개관시간은 오전 10시~오후 6시까지다. 민경윤 사장은 "더 라운지가 한미인들의 편안한 휴식공간으로 자리잡아 한미 임직원들의 사기를 높이는데 큰 역할을 했으면 한다"고 말했다.

약국과 의원이 지난달 청구한 요양급여비는 4,634억원, 4,815억원으로 전년 동월대비 각각 13.4%, 16.7% 증가한 것으로 집계됐다. 20일 건강보험공단의 ‘건강보험재정 현황’에 따르면 지난달 전체 요양기관의 급여비 청구액은 1조8,157억원으로 전년 동월 1조5,340억원보다 18.3% 포인트 급증했다. 의원은 같은 기간 4,085억원에서 4,634억원으로 13.4% 늘었고, 약국은 4,122억원에서 4,815억원으로 16.7% 증가했다. 한편 건강보험 재정은 7월 한 달 동안 323억원의 당기적자를 기록, 누적수지는 지난달 말 현재 1조6,513억원으로 집계됐다.

의약품도매업체 수는 총 1,651곳으로 이중 46%인 761곳만이 도매협회에 가입한 것으로 집계됐다. 20일 도매협회에 따르면 지난 14일 현재 전체 도매업체 수는 종합도매 1,146곳, 수입 144곳, 시약 252곳, 제약도매 109곳 등 총 1,651곳인 것으로 나타났다. 이중 종합도매(정회원) 448곳, 수입(준회원) 82곳. 시약(준회원) 162곳, 제약도매(특별회원) 69곳 등 761곳이 도매협회에 가입했다. 이는 지난해 12월 31일 기준 720곳보다 41곳이 늘어난 곳은 50곳이 신규 가입 등으로 새로 도매협회 회원이 됐고, 10곳은 폐업 등으로 회원자격을 상실했다.

경기도립의료원파주병원과 해운대성심병원 등 2곳이 올해 의료기관 평가대상에서 제외된다. 복지부는 이들 병원이 이달 1일자로 종합병원에서 '병원'으로 종별을 변경한 만큼 올해 평가대상에서 제외된다고 지난 18일 통보했다. 복지부는 당초 지난 4월 종합병원 및 300병상 이상의 병원에 대해 의료기관평가를 실시하고, 260병상 이하의 종합병원인 이들 병원 역시 올해 의료기관 평가대상으로 선정됐다고 밝힌 바 있다.

제약사가 도매업체에 제공하는 마진과 회전기간, 공동물류에 관한 인식조사 등 도매업계 전반적인 현안에 대한 설문조사가 진행된다. 20일 도매협회에 따르면 오는 31일 마감 시한으로 회원 의식파악 설문지를 지난 16일 회원 도매업체에 발송했다. 설문조사표는 일반공통사항, 회원 도매업소 개황, 공동물류, 연회비 차등화, 도매 마진 및 회전기한, 쥴릭 관련 사항, 기타 애로 및 건의사항 등으로 구성돼 있다. 도매협회는 “이번 설문조사는 협회 현안과제 해결을 위한 대책 수립을 위한 것”이라면서 “바쁘더라도 손수 작성해 협회에 송부해 달라”고 당부했다.

펜타닐 패치제 등 암성통증에 사용되는 합성마약 3항목을 비롯 치매환자에 사용되는 memantine 경구제 등 총 5항목의 요양급여 적용기준이 변경된다. 복지부는 최근 이같은 내용의 ‘요양급여 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)’ 개정안을 마련, 오는 25일까지 관련단체로부터 의견을 수렴한다고 밝혔다. 합성마약인 oxycodone HCl 속효성 경구제(품명:아이알코돈정 등)와 oxycodone HCl 경구제(품명:옥시콘틴서방정), fentanyl 패취제(품명: 듀로제식 등) 등 3항목의 경우 기존과는 달리 암성통증의 경우 심평원장이 공고한 '암환자에게 처방ㆍ투여하는 약제에 대한 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항- Ⅲ.암성통증치료제'를 참조해 급여를 인정키로 하는 등 문구를 수정했다. 치매환자에게 투여되는 memantine 경구제(품명:에빅사액, 에빅사정)는 허가사항 범위 내에서 필요적절하게 투여시 인정토록 한 것을 가이드라인과 임상연구논문 등을 참고해 보다 구체적 인정기준을 마련했다. 개정안을 살펴보면 MMSE는 14이하 이면서 CDR은 2∼3 또는 GDS는 stage 5∼7에 해당되는 경우에 해당하면서 알쯔하이머 형태(뇌혈관 질환을 동반한 알쯔하이머 포함)의 중등도에서 중증의 치매증상에 투여시 인정하되 6∼12개월 간격으로 재평가해 계속 투여 여부를 결정토록 했다. 복지부는 이와 함께 요양급여적용기준의 일반원칙을 ‘국민건강보험요양급여의기준에관한규칙 제5조제3항’에 의해 중증환자 가운데 암환자에게 처방·투여하는 약제로서 심평원장이 공고한 2군 항암제간 병용요법의 경우 병용 약제 중 투약비용이 저가인 약제를 전액 환자본인이 부담토록 했다. 아울러 항악성종양제인 trastuzumab주사제(품명:허셉틴 주)는 심평원장이 공고토록 하고 있는 만큼 기존 항암화학요법임에도 복지부 고시로 운영돼 온 것을 삭제키로 했다. 복지부는 이번 개정안에 대해 별다른 의견이 없을 경우 9월부터 변경된 급여기준을 적용할 방침이라고 덧붙였다.

한미 FTA 의약품 및 의료기기 작업반회의가 21부터 22일까지 이틀간 싱가포르에서 재개된다. 한국측 협상단은 전만복 보건복지부 한미FTA 국장을 의약품 및 의료기기 작업반장으로, 복지부와 식약청, 외교통상부, 재정경제부가 공동으로 참여한다. 이에 맞서 미국측에서는 무역대표부(USTR) 애로우 오거롯 부대표보와 톰 볼리키 의약품과장, 미 국무부 및 주한 미 대사관의 담당관 등이 협상대표로 나선다. 이번 회의에서 우리 정부는 국민들의 의약품에 대한 접근권을 강조하는 한편 양질의 보건의료 제공과 공공의료서비스 향상을 위해 상호 제도를 존중해 나가는 것이 바람직하다는 입장을 적극 설명할 예정이다. 이와 함께 국내 제약사의 대미 진출강화를 위해 제네릭 의약품 제조시설에 대한 GMP기준을 상호 인정하는 방안도 협상 테이블에 올린다는 방침이다. 반면 미국은 이미 알려진대로 건강보험 약가 및 등재 등 과정의 절차적 투명성 제고를 위해 독립적 이의신청절차 마련, 의약품 및 의료기기 위원회 설치, 약제비 적정화 방안의 구체적 시행방법 등을 주요 의제로 삼을 것으로 예상된다. 복지부는 “우리측 협상단은 국민 건강을 최우선으로 하여 의약정책과 건강보험제도의 근간이 되는 부분은 꼭 지켜나갈 것”이라며 “공정성과 투명성 등 제도의 절차적 사항에 대해서는 가장 합리적인 선에서 대응해 나갈 것”이라고 밝혔다. 한편 우리측 협상단 18명은 19일 오후 4시10분 비행기로 싱가포르로 출국했다.