동아쏘시오홀딩스가 지배구조 투명화를 위해 감사위원회를 도입했다. 이 회사는 27일 오전 서울 동대문구 용신동 본사에서 제70기 정기주주총회를 개최했다. 이날 정기주총에선 지난해 재무제표 및 연결재무제표 승인, 정관 일부 변경, 이사 선임, 감사위원회 위원 선임, 이사 보수한도 승인, 감사 보수한도 승인 총 6건의 안건이 상정돼 모두 원안대로 통과됐다. 동아쏘시오홀딩스는 영업보고에서 전년 대비 소폭 감소한 매출액 6903억원, 영업이익 534억원을 달성했으나 이는 에스티팜의 IPO에 따른 연결범위 변동에 따른 것으로 지주사업 부문 및 주요 종속회사 대부분은 양호한 실적을 거뒀다고 보고했다. 이와 함께 1주당 1000원의 현금배당 실시도 의결됐다. 또한 지배구조 투명성 및 주주가치 제고를 위해 감사위원회 도입, 사외이사 중심의 이사회 내 위원회 확대, 대표이사와 이사회 의장 분리, 분기배당 도입 등 정관 일부가 변경됐다. 사외이사로는 이한상 고려대학교 경영학과 교수가 재선임됐으며 이사회 독립성 제고를 위해 사외이사 비율을 과반수로 확대하고자 문창진 차의과대학교 보건복지행정학과 교수와 김동철 법무법인 현의 대표가 신규 선임됐다. 지배구조 투명성 제고를 위해 새롭게 도입하는 감사위원회는 독립성을 확보하고자 사외이사만으로 구성됐으며 조봉순·이한상·김동철 사외이사 3인이 감사위원에 선임됐다. 한종현 동아쏘시오홀딩스 사장은 "지난 85년간 대내외 급변하는 환경 속에서도 수없이 많은 문제들을 해결하면서 그룹의 가치를 지켜왔듯 올해도 차별화된 가치를 강화해 나가며 정면으로 마주친 문제들을 슬기롭게 헤쳐 나가도록 하겠다"고 밝혔다. 아울러 "계열사간 시너지 창출을 넘어 글로벌 제약기업과의 협력, 오픈이노베이션을 통한 R&D 역량 강화, 헬스케어사업 다각화 및 신성장동력 확보를 위해 적극적인 투자를 진행하겠다"고 덧붙였다.

한국콜마가 인수를 진행하고 있는 CJ헬스케어가 을지로에서 새 출발할 것으로 알려졌다. 본사인력을 현 필동 CJ빌딩에서 을지로2가 파인애비뉴빌딩으로 임대 이전을 추진한다. 27일 업계에 따르면 내달초 콜마의 인수잔금 지불이 완료되면 CJ헬스케어 본사 이전도 본격화될 전망이다. 현재 300여명이 일하고 있는 본사 인력들을 을지로2가에 있는 파인애비뉴빌딩으로 이전하는 것으로 알려졌다. 이전 완료시기는 5월 정도로 보고 있다. 파인애비뉴는 A동에 하나은행 본사가 입주해 있는 등 업무공간으로서 기업들의 선호도가 높다. 을지로3가 지하철역과 연결돼 있어 접근성도 좋다. 현재 직원들이 근무하고 있는 필동과도 가까워 이전하더라도 출퇴근에 애로사항이 적을 것으로 보인다. 다만 서초동에 있는 한국콜마 본사와는 떨어져 있어 모기업과 커뮤니케이션하기에 약점이 있다. 하지만 콜마가 일정기간 CJ헬스케어의 독립경영을 약속한만큼 CJ그룹을 떠나 독립하는데는 최적의 위치라는 평가다. CJ헬스케어는 본사 외 지점들도 이전을 추진하고 있다. 한편 한국콜마는 지난 2월말 1조3100억원에 CJ헬스케어 인수 본계약을 체결했고, 내달 6일이 계약 마감일로 알려졌다.

에이치엘비(HLB)가 개발하고 있는 표적항암제 리보세라닙(아파티닙)이 최근 중국에서 종료된 후향적 임상연구에서 전이성 대장암 3차 치료제로서의 효과를 입증했다. 중국 쑤저우 의과대학과 난징 의과대학 공동연구로 진행 이번 임상연구는 2015~2017년까지 전이성 대장암 환자 36명을 대상으로 진행됐다. 연구결과를 보면 질병통제율(DCR)은 77.8%, 무진행생존중간값(mPFS)는 4.8개월, 전체생존 중간값(mOS)은 10.1개월에 달했다. 종양이 완전히 사라진 완전관해(CR)가 관찰된 점도 주목된다. 관해사례는 완전관해 1명(2.8%), 부분관해 3명(8.3%), 안전병변24명, 진행성병변이 8명(22.2%)으로 나타났다. 특히 이번 연구결과는 리보세라닙의 임상 연구 중 처음으로 완전관해가 관찰됐다는 점에서 의미가 크다. 화학요법제와 병용으로 대장암 1차 치료제로 허가받은 아바스틴을 복용한 이력이 있는 환자와 그렇지 않은 환자간 차이없이 리보세라닙의 항암효과가 확인됐다는 점도 관심이 가는 부분이다. 대장암 치료는 물리적인 수술 뿐 아니라 플루오로우라실이나 옥살리플라틴, 이리노테칸 등 화학요법제의 복합 처방을 통해 표준치료가 진행되고 있다. 최근 몇몇 표적항암제들은 화학요법제와 병용으로 대장암 1, 2차 치료제로 승인 받아 처방되고 있다. 대표적인 치료제로는 표피성장인자 수용체와 결합해 암세포의 성장을 억제하는 얼비툭스, 벡티빅스 그리고 혈관생성인자(VEGF-A)와 결합해 암세포 성장을 저해하는 아바스틴 등이 있다. 3차 치료제로 스티바가가 있지만 아직 확실한 치료대안은 없는 상황이다. 스티바가의 경우, 발표된 2건의 임상연구 결과를 보면 전체 생존률 중간값이 각각 6.4 개월, 8.8개월로 여전히 생존기간 연장에 대한 요구를 채우지 못하고 있다. 리보세라닙의 대장암 3차 치료제로서의 항암효과는 이달 15일자 네이처 자매지인 사이언티픽 리포트에도 게재됐다. 이 임상연구는 화학항암요법제 혹은 아바스틴을 투여받았으나 재발한 전이성 대장암 환자 36명을 대상으로 리보세라닙을 최소 1주기(21~28일) 이상 복용한 환자를 대상으로 진행됐다. 중국 PLA 종합병원팀 발표자료에 나타난 질병통제율은 83.3%로 스티바가 보다 30% 가량 높다. 리보세라닙이 전이성 대장암 3차 치료제로서 경쟁력이 있음을 보여준 지표라할 수 있다. 한미경 에이치엘비바이오 부사장은 “에이치엘비 자회사 엘에스케이바이오파마(LSKBiopharma) 에서 위암환자를 대상으로 진행 중인 글로벌 임상 3상 진행률이 50%를 넘어섰다. 옵디보 등 대표적 면역항암제와의 병용임상 또한 차질없이 추진해 나갈 것”이라고 밝혔다.

알보젠코리아 정기총회가 소액주주 반대로 무산됐다. 26일 알보젠코리아는 정기주주총회 결과 공시를 통해 지난 23일 예정이었던 정기주주총회가 의사진행상 문제로 개최하지 못하였으며, 추후 다시 진행하기로 결정했다고 밝혔다. 연기된 정기주주총회 일자와 장소는 미정이며, 향후 확정되는대로 관련 공시가 재게될 예정이다. 이날 주총 주요 안건은 장영희 대표이사의 재선임과 재무제표 승인, 이사·감사 보수한도 승인 건이었다. 알보젠코리아에 따르면 소액주주들은 개회 선언을 못 하게 마이크를 뺏거나 몸싸움을 유발하는 등 행동에 했다. 지난해부터 진행해 온 자진상장폐지와 관련해 소액주주들이 의사를 관철시키려는 의도라는 회사의 설명이다. 알보젠코리아 주식담당 관계자는 데일리팜과 통화에서 "(소액주주들이 공개매수)청구가를 좀 더 올려달라는 것이다. 시세에 프리미엄을 정해서 얹는 게 일반적 관례라지만 그것은 소액주주들 얘기다. 상장폐지를 위해 공개매수를 하는 회사가 많다. 보통 전일 종가, 일주일 종가, 3개월 종가 등 평균 시세를 고려하고, 회사에서 정하는 일정한 프리미엄 또는 할인이 있을 수 있는 것"이라고 설명했다. 이어 "소액주주가 1년 동안 가장 높은 가격인 프리미엄으로 해달라고 하는데 합리적인 요구는 아니다"고 덧붙였다. 2017년 4월 알보젠코리아는 자진상장폐지를 밝혔다. 당시 알보젠코리아 주가는 2만4360원(4월 7일)이며, 알보젠이 제시한 공개매수가는 2만9000원이다. 알보젠코리아는 주식 공개매수 등을 진행해 총 56만9000주(4.80%)를 사들였다. 이어 지난해 11월 1주당 2만9000원에 115만4713주의 공개매수를 시도했다. 그러나소액주주 반대에 부딪쳐 58만6695주(지분율 92.22%)에 그쳤다. 자진상장폐지 요건은 자사주 지분 95% 이상을 가져야 한다. 조만간 3차 공매시도가 있을 것이라는 전망이 나오는 상황에서 소액주주들은 공개매수 금지가처분, 경영진 배임 손해배상 등을 요구하는 것으로 알려졌다. 다만 알보젠코리아는 이사회 절차를 밟아 다시 주주총회를 개최한다는 입장이다. 알보젠코리아는 "거래소 및 금감원과 협의 중이다. 절차에 맞추려면 최소한 1달에서 6주 정도는 개최 통지에 필요하고, 이사회 의결도 필요해 3월 안에는 힘들 것 같다"고 전망했다. 아울러 감사보고서를 받은 만큼 향후 주총에서 또 다시 소액주주 반대로 재무제표를 미승인 받더라도 문제는 없다는 입장이다. 한편 알보젠코리아는 2012년 근화제약을 약 750억원에 인수했으며, 2015년 1900억원을 투자해 드림파마를 흡수합병해 탄생했다. 이후 2014년 알보젠코리아가 미국 자회사 알보젠 파인브룩의 아편중독 치료제와 궤양성 대장염 치료제 제네릭 제품을 약 500억원에 인수하는 계약이 소액주주 반대로 무산됐다. 드림파마의 향남공장 매각도 내부 반대로 무산됐다. 두 건 모두 알보젠 본사의 인수합병 투자금 회수 목적이라는 시각이 많다. 일각에서는 사측이 투자금 회수 등에 유리한 비상장 상태로 돌리려고 한다는 의심을 하고 있다. 그러나 회사 측은 이에 대해 "투자금 회수 목적은 아니다. 일반주주들이 본인들 생각과 입장에서 왜곡된 해석을 하는 것"이라고 입장이다.

동성제약(대표 이양구)은 아동의 호흡기 건강을 지켜주는 '메디가드 우리 아이를 위한 미세먼지 황사마스크'를 새로 출시했다고 27일 밝혔다. 이번에 출시된 메디가드 우리 아이를 위한 미세먼지 황사마스크는 식약처 허가를 받은 KF94 제품이다. 대기 중 평균 0.4㎛ 크기의 미세먼지를 94% 이상 차단해주며, 보다 강력한 4중 구조의 고효율 필터가 적용돼 연약한 아동의 호흡기를 보호해 준다는 설명이다. 또한 입체 구조로 디자인돼 마스크가 입에 닿지 않기 때문에 편안하게 호흡할 수 있다. 안감 피부자극 테스트를 완료해 자극 없이 사용할 수 있으며, 기능성 코 지지대를 적용해 마스크 착용시 흘러내림, 김서림 등을 방지해준다고 회사 측은 설명했다. 동성제약 관계자는 "메디가드 우리 아이를 위한 미세먼지 황사마스크는 아동에게 잘 맞는 사이즈로 안면에 밀착되어 유해물질의 흡입을 예방해준다"며 "식약처로부터 인정받은 KF94 등급 제품으로 안심하고 사용할 수 있다"고 말했다. 한편, 동성제약은 3중 구조의 고효율 필터로 호흡기를 보호하고 UV 자외선을 99% 이상 효과적으로 차단하는 '메디가드 블랙 건강마스크'를 함께 출시했다.

대구시는 15개 국책연구기관과 124개 의료기업을 유치하는 등 국가 첨단의료허브로 성장하고 있는 대구경북첨단의료복합단지의 잔여 연구시설용지와 연구시설(연구실)의 새 주인을 찾기 위해 지난 23일 입주 공고를 했다. 대구시에 따르면 대구첨복단지에는 4개 핵심연구시설인 신약개발지원센터, 첨단의료기기개발지원센터, 실험동물센터, 의약생산센터와 한국뇌연구원, 3D융합기술지원센터, 한의기술응용센터, 실험동물자원은행 등의 기관이 단지 내 인접한 위치에 있어 첨복단지 입주 의료기업들이 이들 기관들의 우수한 인프라와 시스템을 편리하게 활용할 수 있는 장점이 있다. 2020년까지 첨단임상시험센터 및 의료기술시험훈련원 건립, 대구식약청 이전까지 완료된다면 대구첨복단지는 단지 내 유망기업 육성을 통해 세계적인 의료R&D허브로 한층 도약할 수 있을 것으로 첨복단지측은 기대하고 있다. 신약개발지원센터는 2015년 '생체정보 획득장치 및 모니터링 시스템'을 기술이전한 이래 2016년 2건(갑상선암 치료제, 급성골수백혈병 치료제), 2017년 2건(뇌암 줄기세포 치료용 후보물질, 치매 치료 후보물질), 2018년에도 '간암 치료제 신약 선도물질'을 기술이전하여 신약센터 건립 4년 만에 총6건의 기술이전을 하여 기술력을 인정받았음은 물론 재단자립화에도 기여했다. 보통 신약 후보물질 하나를 개발하는데 5년의 시간이 걸리는 걸 감안하면 2016년부터 총5건의 후보물질을 개발한 것은 놀라운 결과라는 설명이다. 또한 첨단의료기기개발지원센터는 2014년부터 산업통상자원부의 지원을 통해서 공동연구개발사업을 운영하고 있으며, 2017년까지 4년간 기업의 시제품제작지원 506건, 시험평가 644건을 수행하였고, 첨복단지 입주기업 성과 가시화를 지원하고 있다. 첨복단지 지원을 통한 대표 성과로는, 지속적인 연구개발 사업의 운영과 기반기술의 확보를 통해서 ‘미분화 갑상선암 치료제 기술이전’(케미케디), 약물주입기(유니메딕스) 및 접속초음파치료기(지티지웰니스) 등의 제품화 성공 지원 등이 있으며, 경기도 화성에서 이전한 나노레이는 덴탈용 포터블 엑스레이 기술을 개발하여 내년에 200억원 이상의 매출을 기대하고 있다. 레이저기기 분야 국내 1위인 루트로닉, 카테터 등 의료기구 전문기업인 인성메디칼, 중견 제약회사인 한림제약 신약연구소, 정로환으로 유명한 동성제약의 항암연구소 등 유망 의료기업들의 첨복단지 입주도 계속 이어지고 있다. 이번 입주공고 공급대상은 산업시설용지 14필지와 연구시설 23개실(분양7, 임대16)이며, 4.2~4.6까지 대구경북첨단의료산업진흥재단(입주지원팀(4층) ☎053-790-5168)에 방문접수하거나 대구메디온(https://company.dgmif.re.kr/)에 기업회원으로 가입 후 온라인접수(4.2 09:00~4.5 18:00)도 가능하다. 상세한 공고 내용은 대구광역시청(고시공고)·대구경북첨단의료산업진흥재단(공지사항) 홈페이지, 한국토지주택공사 LH청약센터에서 확인할 수 있다. 최운백 미래산업추진본부장은 “이번 신청기간에 기술력과 성장잠재력이 우수한 의료기업이 많이 입주신청하기를 바라며, 대구경북첨단의료복합단지를 세계적 수준의 의료R&D허브로 성장시키기 위해 입주 기업과 국책연구기관에 대한 R&D 및 사업화 지원 등 모든 행정적 지원을 다하겠다”고 말했다.

일양약품(대표 김동연)은 27일 해열진통소염제 일펜정(Ilfen Tab)을 출시했다고 밝혔다. 활성 성분인 이부프로펜(Ibuprofen)과 알칼리성 필수아미노산인 리신(Lysine)을 결합한 이부프로펜리신 제제다. 일펜정은 두통, 치통, 생리통, 관절통, 감기로 인한 발열 개선 등에 효능을 보인다.일양약품은 "2004년 독일 Arzneim-Forsch/Drug Research에 등재된 논문에서는 이부프로펜 단일 성분을 경구투여 한 집단보다 이부프로펜리신 성분을 경구 투여한 집단이 소염효과와 약물 투여 후 최고 농도 도달까지의 시간(Tmax)이 약 55분에서 최대 85분이 빨랐다"고 설명했다. 일펜정은 684mg의 유럽산 이부프로펜리신을 함유하고 있으며, 이중 이부프로펜 성분은 400mg으로 고함량의 비스테로이드성(NSAIDs) 계열이다. 용법·용량은 성인 및 12세 이상 소아는 1회 1정을 4~6시간 간격을 두고 복용하며, 24시간 내 최대 3회까지 복용 가능하다.

지난해 10월 회사주 횡령 혐의로 고소됐던 대화제약 전 총무팀장이 서울중앙지방법원으로부터 징역 6년형을 선고받았다. 대화제약 전 총무팀장이 자사주 5만주를 현물 출고해 횡령한 사실이 적발된 뒤 2만 2800주를 회수조치하고, 지난해 9월 25일 방배경찰서에 고소된 사건에 관한 1심 판결에 따른 결과다. 대화제약 측은 "지난 22일 서울중앙지방법원에서 피고인이 징역 6년에 처해졌다"고 공시했다.

네덜란드 LinXis가 진행 중인 허셉틴ADC 신약 개발에 알테오젠의 유방암 바이오의약품 치료제 ALT-02(허셉틴 바이오시밀러)가 공급된다. 알테오젠(대표 박순재)은 27일 네덜란드 전문의약품 연구개발 제약사인 LinXis와 허셉틴 ALT-02 독점 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약을 통해 알테오젠의 허셉팁 바이오시밀러가 LinXis사가 개발하는 허셉틴 기반 ADC 신약개발에 독점 공급하게 된다. 전임상, 임상1~3상 및 글로벌 제품 생산에 사용될 허셉틴을 알테오젠이 공급하며, LinXis사는 유방암 치료 ADC를 통해 라이센싱 아웃 및 글로벌 시장을 공략할 계획이다. 알테오젠의 ALT-02는 캐나다에서 1상을 완료하고 지난해 3월부터 중국 치루제약에 기술이전 계약을 진행하고 있다. 현재 글로벌 3상을 위해 글로벌제약사와 협상 중이다. 항체의약품 바이오시밀러를 개발하는 알테오젠은 브라질과 일본, 중국 등 해외 다수의 제약사들과 항체 바이오시밀러를 공동개발하고 있다. 아일리아 바이오시밀러를 글로벌 시장에 내놓기 위해 노력 중이다. 한편 LinXis사는 네덜란드 암스테르담에 본사를 두고 있으며, 2011년에 설립된 암 질환 및 만성질병 전문 의약품 개발 업체다. 엘엑스 테크놀로지(Lx technology)라는 독자 ADC 기술을 기반으로 Her2+ 유방암을 타겟으로 하는 다수의 허셉틴 기반 ADC 파이프라인을 구축하고 있다. 유방암 치료제 공급 업체를 찾던 도중 알테오젠의 허셉틴 기술을 인정하여 최종 선정하게 됐다.