오노약품, BTK 저해제 '베렉스브루' 판매 승인
- 정새임
- 2021-11-09 10:14:38
- 영문뉴스 보기
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 원발성 중추신경계 림프종 환자 단독요법
- AD
- 3월 2주차 지역별 매출 트렌드 분석이 필요하다면? 제약산업을 읽는 데이터 플랫폼
- BRPInsight

아직 표준치료법이 확립되지 않은 PCNSL 치료에서 첫 BTK 저해제가 등장한 것.
승인 근거는 일본에서 재발성 또는 불응성 PCNSL 환자를 대상으로 베렉스브루의 유효성 및 안정성을 평가한 1/2상 임상시험(ONO-4059-02) 결과다. 1차 유효성 평가지수는 독립중앙심사(BICR)에 따른 객관적 반응률(ORR)이었다.
해당 연구에서 베렉스브루 투여군의 ORR은 52.9%(9/17명)로 나타났다.
3, 4등급에 해당하는 주요 부작용으로는 호중구감소증 및 백혈구감소증, 고중성지방혈증 등이 있었으며 각각 11.8%(2/17명)에서 나타났다.
관련기사
-
전문약 허가 4개월 연속 100개 미만…똘똘한 약의 시대
2021-09-04 16:16
-
한국오노약품, BRAF 저해제 '비라토비' 국내 승인
2021-08-23 09:18
-
면역항암제 '옵디보' RSA 재계약…'여보이' 병용 확대
2021-08-14 17:12
-
면역항암제 옵디보, 위암 병용요법 생존기간 2.2개월 연장
2021-07-23 06:19
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1약사-한약사 교차고용 금지법안 복지부 또 "신중 검토"
- 2복지부-공정위, 창고형약국 영업제한법 난색..."과잉 규제"
- 3AAP 대표품목 '타이레놀', 5월부터 10%대 공급가 인상
- 4성분명처방 입법 논의 시작되자 의사단체 장외투쟁 예고
- 5복지부, 편의점약 규제 완화 찬성…"20개 제한 유연하게"
- 6인공눈물 '1일 6개' 제한이 처방기준…오남용 대책의 역설
- 7제약업계 "약가개편 공동연구 제안...제약주권 서명운동 착수”
- 8'아모잘탄·에소메졸' 개발자 '대한민국엔지니어상' 수상
- 9"국회 보고도 없이 약가제도 의결하나"...김선민, 복지부 질타
- 10JW중외 ‘페린젝트’ 빈혈 진단·치료 전략 공유







