녹십자(대표 허재회)는 지난 2월 발매를 시작한 상처드레싱 ‘한자플라스트’가 발매 2개월 만에 매출 5억원을 넘어섰다고 17일 밝혔다. 한자플라스트의 성공적인 런칭은 한자플라스트만의 탁월한 제품력에서 기인한다는 것이 녹십자의 설명. 한자플라스트를 판매하는 약국 약사들은 한자플라스트가 기존 제품에 비해 뛰어난 접착력과 신축성으로 상처를 완벽하게 보호해주어 상처가 빠르고 효과적으로 치료되며 은이온이 함유되어 별도의 상처 연고를 사용하지 않아도 된다는 점을 가장 큰 장점으로 꼽았다. 특히 약사 본인이나 자녀가 다쳤을 때 직접 사용해 본 이후 제품의 우수성을 더 확신하게 되었다는 점이 소비자들로부터 신뢰를 이끌어내는데 결정적 역할을 했다고 녹십자는 설명했다. 또한 기존 제품과 달리 폴리우레탄 패드를 사용하여 안전성을 확보하고 있으며 이 같은 이유로 유아가 있는 가정에서도 인기가 높다는 것. 한자플라스트는 은(銀)이온과 폴리우레탄 기술로 상처에 효과적인 독일 바이어스도르프(Beiersdorf)사의 차별화된 상처드레싱으로 Beiersdorf사는 니베아(Nivea), 아트릭스(Atrix), 라프레리(La prairie)등 유명화장품 브랜드와 한자플라스트(Hansaplast), 푸투로(FUTURO) 등 첩부제 브랜드를 보유한 세계적인 다국적 기업이다. 녹십자 OTC마케팅팀 김경조 이사는 “우후죽순처럼 쏟아지는 상처 드레싱시장에서 제품의 차별점으로 승부하고 있는 한자플라스트는 독일의 장인 정신이 묻어 있는 제품으로 상처 드레싱 시장의 확실한 강자로 부상할 것으로 자신한다”고 말했디.

스티펠에 이어 국내 다국적사 두번째 여성CEO가 배출됐다. 외국계 제네릭회사인 한국산도스는 산도스 아태지역 협력부 책임자였던 윤소라(35·이대약대) 씨를 15일부로 한국산도스 신임 사장으로 선임했다고 밝혔다. 회사측에 따르면 신임 윤 사장은 헥살코리아(한국산도스사의 전신)의 창립에 중추적인 역할을 했으며 이후 헥살코리아와 산도스사의 합병업무를 진행해 현 한국산도스의 발판을 마련했다. 이어 최근까지는 산도스그룹의 아태지역 협력부 책임자로서 아태지역 산도스 지사들간의 국제적 협력과 조율 업무를 총괄했다. 윤 사장은 "빠르게 성장하고 있는 한국 제네릭 시장에서 혁신적 기술과 다양한 제품 포트폴리오를 바탕으로 고객중심의 영업력과 전문성 강화를 통해 고품질 제네릭 제품들을 국내 환자들에게 신속하게 보급하기 위하여 최선을 다하겠다"고 밝혔다. 한국산도스는 신임 사장 선임과 함께 올해부터 시작되는 직접 영업활동에 더욱 박차를 가할 계획이라고 설명했다. 회사는 지난해 직접 영업의 준비를 위해 전 노바티스 이식면역사업부 책임자였던 김상호 영업 상무와 제약업계 10여년 경력을 가진 송혜경 마케팅 부장을 영입했다. 이에 따라 현재 20명 이상의 마케팅·영업 조직을 갖추고 글로벌 제네릭사로는 최초로 한국에서 직접 영업을 시작한다. 한국산도스는 고혈압이나 고지혈증 약물들을 라이센싱 계약을 통해 판매하고 있으며 올해부터는 신경과와 정신과에서 직접 영업을 통해 제품들을 선보일 예정이다. 또 향후에도 지속적으로 바이오 제네릭, 이식면역억제제나 항암제 등 고품질 제네릭을 계속 출시할 계획이다. 이같은 움직임은 최근 세계 1위의 글로벌 제네릭 기업인 테바의 한국시장 진출 소식과 맞물려 점점 치열해지고 있는 제약시장에 또 다른 경쟁을 불러올 것으로 예상되고 있다. 한편 산도스는 2007년 기준으로 130개국에서 7조원의 매출을 올려 매출규모로 제네릭 시장 세계 2위를 점하고 있는 글로벌 제네릭 기업으로 한국산도스는 산도스의 국내 법인이다.

단일제가 비급여 판정된 당뇨신약의 복합제가 약제급여평가위원회(이하 약제급여위)에 상정될 예정이어서, 급여판정 여부에 이목이 집중되고 있다. 14일 관련 업계에 따르면 MSD의 시타글립틴과 메트포민 복합제 ‘자누메트’가 25일 열리는 약제급여위에 회부된다. 시타글립틴 단일제인 ‘ 자누비아’에 이어 복합제가 연달아 급여심의를 받게 된 것. 통상 단일제가 급여등재 된 경우 복합제는 약가산정 기준을 적용받기 때문에 논란이 되지 않지만, 새로운 계열의 단일제인 ‘자누비아’가 비급여 판정되면서 ‘자누메트’는 상황이 달라졌다. 현행 규정대로라면 신약처럼 비교약제와 비용효과성을 따져 급여여부를 판정해야 하기 때문이다. MSD도 이 규정을 활용해 ‘자누메트’의 급여결정을 요청한 것으로 알려졌다. 비교약제는 로시글리타존과 메타포민 복합제인 ‘아반다메트’로 추측되는 데, 하루 투약비용을 감안할 경우 '자누메트50mg/1000mg‘의 요구가는 ’아반다메트4mg/1000mg'과 같은 정당 1372원에 제시됐을 가능성이 높다. MSD 관계자는 이와 관련 “자누메트가 (현행규정상)신약이라는 점에 착안해 급여 신청했다”고 말해, 이 같은 논리가 적용됐음을 간접 시사했다. ‘자누메트’가 이번에 급여판정을 받게 되면, 추후 단일제인 ‘자누비아’는 복합제 가격을 역산정해 가격이 정해질 수 있을 것으로 보인다. 문제는 약제급여위 위원들이 단일제 재평가가 진행 중인 상황에서 복합제를 먼저 심의할 가능성이 높지 않다는 점이다. 심평원 관계자도 “규정대로라면 기존 복합제와 비교해 ‘자누메트’의 급여여부를 판정하는 것이 맞지만, 복합제를 먼저 처리할 지는 미지수”라면서 “판단은 위원회의 몫”이라고 말했다. 한편 시타글립틴은 인크레틴 기능을 억제해 혈당조절을 방해하는 DPP-4효소만을 선택적으로 억제하는 새로운 계열의 당뇨신약이다. 기존 약제가 갖고 있는 저혈당과 체중증가 부작용을 개선한 것이 최대 장점으로 꼽힌다. 단일제인 ‘자누비아’는 지난해 9월에, 복합제인 ‘자누메트’는 같은 해 11월에 각각 시판승인 됐다. 시타글립틴 외에도 DPP-4 억제제 계열 약물인 빌다클립틴이 급여등재를 준비 중이다. 지난해 12월과 올해 3월 각각 시판허가된 노바티스의 ‘ 가브스’와 복합제 ‘가브스메트’가 그 것이다. MSD와 노바티스는 대웅제약과 한독약품을 각각의 코프로모션 파트너로 정하고 프리마케팅에 들어갔다.

조아제약이 폐경기 치료제 '에로스트큐'를 출시한다. 조아제약(대표이사 조성환)은 식물성분인 승마(Black cohosh; 허브의 일종)와 히페리시(St. John's wort: 성요한풀) 추출물이 복합처방된 폐경기 치료제 에로스트큐(일반의약품)을 발매한다고 밝혔다. 회사측에 따르면 현재 선진국에서 널리 사용되고 있는 대표적인 비호르몬성 폐경기 치료제의 주성분인 승마와 히페리시는 자율신경 증상을 치료하기 위한 천연 생약물질로 갱년기 증세를 완화시켜주며, 우울증 및 연관된 증상 치료에 도움을 준다. 에로스트큐는 이 같은 승마와 히페리스 추출물을 주성분으로 한 제품. 에로스트큐는 하루 두번(아침, 저녁) 1정씩 복용하면 되며 폐경기 전후의 증상인 안면홍조, 발한, 우울증 등에 기존 호르몬 제제와 동등한 효과를 나타내면서도 부작용이 거의 없는 안전한 의약품이라고 회사측은 설명했다. 조아제약측은 "에로스트큐의 출시와 발맞춰 약국가에 기존 호르몬요법의 부작용과 식물성 생약제제의 안전성을 홍보하는 리플렛을 제작해 배부하는 등 공격적인 마케팅으로 폐경기 치료제 시장에 진입할 계획"이라고 강조했다.