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시민단체 항의시위, 스프라이셀 약가 꺾었다스프라이셀 시판 후 445일만에 약가결정 5월7일 오후 1시가 조금 넘은 시각 복지부 계동 사옥 로비. 엘리베이터 문이 열리자 약제급여조정위원회(이하 급여조정위) 이성환 위원장과 복지부 관계자들이 밖으로 걸어나왔다. 오전부터 항의성 시위를 벌이고 있는 시민단체와 환우회 관계자들에게 이날 4시간 여 동안 진행된 회의결과를 설명하기 위해서다. 이 위원장은 경찰에 가로막혀 복지부 현관에 들어서지 못한 시민단체 관계자들에게 다가갔다. “가격이 결정됐습니다. 조정가격은 5만5000원입니다.” 시판허가와 함께 급여평가, 약가협상, 조정절차 등 이른바 '풀코스'를 거쳐 가격이 결정된 ‘ 스프라이셀’ 보험약가가 445일만에 대외적으로 공개된 순간이었다. 복지부 로비에 대기하고 있었던 BMS 관계자들은 이 때까지도 ‘스프라이셀’ 가격이 얼마에 결정됐는지 알지 못했다. 급여조정위, 조정 대신 건강보험공단 선택 이 위원장은 “대만의 글리벡 약가와 미국 연방정부 공급가인 FSS가격을 참고해 약가를 계산했더니 건강보험공단이 약가협상 과정에서 제시했던 가격과 유사하게 나왔다”면서, 조정가격을 결정하게 된 배경을 설명했다. 지난 1월 건강보험공단과 한국BMS제약은 마지막 협상가격을 각각 정당 5만5000원과 6만2000원에 제시했었다. 이 위원장의 말은 급여조정위가 건강보험공단이 제시한 자료를 근거로 조정가격을 산정해 사실상 보험자쪽의 손을 들어줬음을 시사한다. "시민단체 등 항의시위, 조정가격 결정에 영향" 제약사가 주장하는 ‘신약의 가치’에 대한 적절한 보상보다는 보험재정에 더 많은 무게를 뒀다는 얘기다. 그러나 일각에서는 시민단체와 환우회의 항의시위가 조정위원들에게 심리적인 압박요인으로 작용했을 것이라는 평가도 나왔다. 약가를 결정할 합리적인 근거가 미약한 상황에서 가격을 고가로 정했다가는 여론의 뭍매를 맞을 것이라는 우려가 근저에 깔려 있었다는 것이다. 따라서 급여조정위가 책임을 면피할 수 있는 최선의 방안으로 건강보험공단이 제시한 가격을 수용하는 쪽으로 방향을 잡았다는 분석. 일부 조정위원 "위원회 존재이유 뭔가" 반문 이런 지적은 일부 조정위원들 사이에서도 제기됐다. 제약계 대표로 조정위에 참여한 한 위원은 조정의 의미는 양 당사자간의 이견의 폭을 좁히는 것을 말하는 것인데, 일 당사자의 주장만을 수용하는 것은 조정이라고 볼 수 없다고 지적했다. 다른 조정위원은 급여조정위의 역할을 포기한 결과라면서, BMS가 가격을 수용하면 모를까 그렇지 않을 경우 위원회의 존폐를 판가름 할 시험대가 될 것이라고 말했다. 그는 5만5000원이라는 가격은 건강보험공단조차 예상하지 못했을 것이라면서, 개인적으로 매우 아쉬운 결과였다고 평가했다. 시민단체 관계자 "만족스럽지는 않지만 의외다" 시민단체와 환우회도 가격산정 기준을 명확히 제시하라고 다그쳤지만, 예상밖이었다는 표정이다. 시민단체 한 관계자는 “사실 5만7000원에서 5만9000원 사이에 가격을 정해질 것으로 예상했다”면서 “우리가 바라는 적정한 수준은 아니지만 의외의 결과”라고 말했다. 이번 가격결정은 또한 급여조정위를 염두해 건강보험공단과의 가격협상을 무시해봐야 제약사에게 이로울 게 없음을 암시하는 최초의 사례이자 선례가 됐다. 한국BMS는 약가협상이 결렬되면서 무려 4개월 이상 제품을 출시하지 못했다. 제약계 한 관계자는 “급여조정위에 올라가는 약물은 항상 논란이 될 소지가 많고, 그 때마다 환자단체나 시민단체가 개입하면 제약사에게 유리한 가격이 나오지 못할 것”이라면서 “조정절차가 존재해야 할 이유가 있는 지 의심스럽다”고 말했다. 스프라이셀 50m 4만5833원-20mg 2만4444원 급여조정위의 이날 가격결정으로 ‘스프라이셀’은 이달 건강보험정책심의위원회 심의를 거쳐 내달 1일자로 급여목록에 오를 것으로 보인다. 가격은 70mg은 5만5000원, 50mg과 20mg은 함량비율이 적용돼 각각 4만5833원과 2만4444원에 등재될 것으로 예상된다. 문제는 BMS제약이 이 가격을 수용할 것이냐다. 현 시스템 하에서는 제약사가 약값에 불만을 품고 제품을 공급하지 않아도 제어할 제도적 장치가 없다. 로슈의 에이즈치료제 ‘푸제온’이 대표적인 사례다. BMS측은 이날 급여조정위의 조정가격을 전해 듣고 당혹스러움을 감추지 않았다. 500일 가까이 기다려온 결과치코는 도저히 수용하기 곤란한 내용이라는 것이다. BMS "공급여부, 의무 저버릴 수 없어 고민" 여기에는 시민단체나 환우회의 눈치만보고 건강보험공단의 논리에 함몰될 바에 급여조정위가 왜 있어야 하는지 모르겠다는 불만도 자리하고 있는 것으로 보인다. BMS 관계자는 공식적인 입장을 유보한다고 전제하면서도 “공급이 가능한 합리적인 가격과 조정가격간에 다소 차이가 있다”면서 “하지만 환자들에게 치료제를 공급해야 한다는 제약사로서의 의무를 저버릴 수 없어 고민 중”이라고 심정을 밝혔다.2008-05-08 06:48:52최은택 -
의료복합단지내 의약품 허가 수수료 면제첨단복합단지 내에서 연구 개발한 신약 등은 제조업 허가 없이 품목허가를 신청할 수 있다. 또한 의약품 품목허가 수수료의 일부 또는 전부를 감면해 주는 제도도 도입된다. 보건복지가족부는 7일 첨단의료복합단지 지정 및 지원에 관한 특별법 시행령 및 시행규칙 제정안을 입법 예고한다고 밝혔다. 먼저 첨단단지 내에서 연구개발한 신약 또는 배합비율 투여경로 등이 상이한 의약품의 경우 제조업 허가가 없더라도 품목허가를 신청할 수 있도록 했다. 아울러 의약품 품목허가 수수료의 일부 또는 전부를 식품의약품안전청장의 고시에 따라 감면할 수 있도록 규정했다. 현행 '국민건강보험법령' 규정으로는 연구 목적으로 의료행위를 시행한 때에는 별도의 비용을 받을 수 없었다. 새 법이 시행되면 첨단단지 내 의료기관에서 의료연구개발에 필요한 임상연구를 수행할 경우 공익성, 의학적 타당성, 경제성 등을 고려해 복지부장관이 인정하면 환자 또는 국민건강보험공단에서 그 비용을 부담하게 할 수 있도록 했다. 첨단단지 내 의료기관에서 의료연구개발을 목적으로 하는 의료행위를 할 수 있는 외국 의사 치과의사의 승인기준도 마련됐다. 외국 의사나 치과의사는 출신국의 유효한 면허와 적정한 의료교육을 이수받아야 한다. 또한 5년 이상의 실무경력과 보건의료활동이 가능한 건강상태를 유지하면 가능하도록 했다. 첨단단지 특별법 하위법령 제정안은 오는 28일까지 입법예고 기간을 거쳐, 6월말 제정 공포되면, 첨단의료복합단지위원회 구성 등을 비롯해 입지 선정을 위한 제반절차가 진행될 예정이다.2008-05-07 12:18:16강신국
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제약사 200곳, 전문약 cGMP 시설투자 부담[이슈분석]품목별 GMP 전문약 7월 시행 무리 전문약에 대한 품목별 GMP가 7월부터 시행되는 가운데 제약업계가 제조업-품목허가 분리로 향후 상당한 재편이 예상되는 상황에서 무리한 제도 시행은 업계에 큰 부담으로 작용할 수 있다고 강력하게 주장하고 있다. 특히 중소제약사 상당수가 엄청난 GMP 투자에 대한 부담으로 시설투자를 포기하고 있는 것으로 전해짐에 따라 품목별 GMP 의무화가 연기돼야 한다는 주장이다. 제약사 200여 곳 시설투자 부담 제약업계는 품목별 GMP 의무화로 인해 모든 제약사들이 시설투자를 진행하는 것은 제약업계 전체적으로 볼 때 큰 낭비라고 지적하고 있다. 7월부터 전문약 품목별 GMP가 시행될 경우 약 200여 곳의 모든 제약업체가 시설투자를 진행해야 하기 때문. 그러나 업계는 제조업과 품목허가 분리로 향후 판매 전문회사, 연구개발 전문회사, 생산 전문회사로 분리될 것이 유력하기 때문에, 즉각적인 품목별 GMP 시행은 무리가 있다고 주장하고 있다. 즉, 제조업-품목허가 분리로 제약사들은 앞으로 생산만 하게 될 것인지, 판매만 전담할 것인지를 선택하게 될 것이라는 것. 이런 상황에서 상당수 중소 제약사들은 생산시설 투자를 포기하고 판매 전문회사나 연구개발 전문회사로 변모할 가능성이 매우 높다는 설명이다. 결국 식약청은 200여 곳의 제약사 중 생산을 전문적으로 하겠다는 업체를 대상으로 시설투자를 강화 시키는 것이 더욱 효율적이라는 의견이다. 따라서 200여 곳의 GMP업체를 대상으로 7월부터 무리하게 품목별 GMP를 시행하는 방법 보다는 어느 정도 유예기간을 두고 제약사들이 스스로 선택할 수 있도록 식약청이 길을 열어줘야 한다는 설명이다. 200곳중 150곳은 생산포기 가능성 제약업계는 현재 상황으로는 200여 곳의 GMP 업체 중 약 150여 곳 내외는 시설투자를 포기할 가능성이 있다고 말하고 있다. 이는 중소제약사 대부분이 열악한 환경 속에서 엄청난 규모의 투자를 강행하는 것이 사실상 무리이기 때문. 따라서 품목별 GMP에 대한 부담을 주기보다는 중소제약사들에게 연구개발 등에 집중할 수 있도록 제도적 지원방향을 검토하는 것이 제약업계의 궁극적인 발전을 이끌어 낼 수 있다고 업계는 지적하고 있다. 이는 전세계적으로도 연구개발-생산-판매가 분리되면서 제약사들이 각자 분야에서 경쟁력을 높이고 있는 추세이기 때문. 특히 제네릭 전문 회사에게 시설투자를 강화하는 것이 국제경쟁력 확보에 도움이 된다는 주장은 설득력이 없다는 의견이다. 이는 하드웨어와 소프트웨어(밸리데이션)을 함께 충족해야 하는 상황 속에서 상당수 중소제약사들에게는 사실상 두 가지를 모두 만족시키는 것이 어렵기 때문. 또한 밸리데이션은 단기과제가 아니기 때문에 식약청에서 품목별 GMP와 밸리데이션제도를 일단 유보하고 2~3년 동안 제약사 등을 대상으로 교육에 집중하고, 인증 제도를 도입하는 시스템이 필요하다는 설명이다. R&D투자여건 만들어 줘야 특히 당초 품목별 GMP도입 목적이 국제경쟁력을 갖추는 것이라고 식약청은 말하고 있지만, 국제경쟁력을 갖고 있는 상위제약사들은 cGMP공장이 아니라 R&D투자를 강화했기 때문이라고 업계는 분석하고 있다. 실제로 LG생명과학 등 일부 상위제약사를 제외하고 대부분 중소제약사들의 경우 향후 10년 내 미국수출이 불가능한 상황에서 무리한 시설투자 의무화가 족쇄로 작용할수 있다는 지적이다. 시설투자 업체에 인센티브 줘야 따라서 시설투자 강행을 요구하는 것 보다는 연구개발 투자에 집중할 수 있도록 식약청이 제도적으로 지원해야 한다고 요구하고 있다. 제약사 한 관계자는 “현재 200여 곳의 제약사 중 약 150여 곳의 중소제약사들은 엄청난 시설투자에 대한 부담으로 사실상 포기단계에 이르고 있다”며 “무리한 제도 시행 보다는 ‘선 교육 후 시행’을 통해 전문인력을 양성할 수 있도록 도와주는 것이 급선무”라고 주장했다. 결국 제약업계는 모든 제약사들에게 시설투자를 종용하는 것 보다는 일정기간 유예기간을 주되, 밸리데이션과 시설투자를 진행한 제약업체에게 인센티브를 제공할 수 있는 방안을 모색하는 것이 현명한 방법이라고 말하고 있다.2008-05-07 12:04:23가인호
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자문위원회, 펜토라 적용범위 확대 불가외부 자문위원들은 세팔론사의 진통제 ‘펜토라(Fentora)’의 적용범위 확대에 대해 반대했다. 6일 열린 자문위원회 회의에서 펜토라의 적용범위 확대에 대해 외부자문위원들은 17대3으로 승인을 반대했다. 이로써 암환자 외에도 마약성 진통제가 듣지 않는 환자에게 펜토라를 적용할 수 있게 하려던 시도는 어려워질 전망이다. 펜토라는 현재 마약성 진통제에 감수성이 없는 암환자에게만 사용이 허가돼 있다.2008-05-07 08:17:29이영아
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화이자·GSK, 국내 임상시험 승인건수 '최다'지난 3년간 화이자와 GSK가 국내에서 가장 많은 임상시험을 진행한 것으로 나타났다. 국내제약사 중에는 동아제약, 한미약품 및 SK케미칼의 임상승인 건수가 가장 많았다. 6일 데일리팜이 식약청이 집계한 2005년부터 2007년까지 전체 임상승인현황을 분석한 결과 이 같이 나타났다. 3년간 총 685건(2005년 185건, 2006년 218건, 2007년 282건)의 임상시험이 승인받은 가운데 이중 화이자가 가장 많은 45건의 임상을 승인받은 것. 화이자는 2005년 1월 주석산 바레니클린의 3상임상을 시작으로 지난해 10월 흡입형 휴먼 인슐린의 3상 임상시험까지 다양한 임상을 진행했다. 이어 GSK가 3년 동안 42건의 임상시험을 승인받아 2위를 기록했다. 이 기간 동안 GSK는 아반디아를 비롯해 서바릭스, 아반다메트 등 굵직한 품목에 대해 다양한 임상시험을 실시했다. 노바티스와 BMS도 같은 기간 각각 31건, 27건의 임상을 진행, 상위권에 포진했다. 아울러 동아제약, 한미약품, SK케미칼 등이 국내사 가운데 가장 많은 임상시험을 승인받았다. 동아제약은 스티렌을 비롯해 플라비톨, 슈랑커 등의 개발 및 허가를 목적으로 총 21건의 임상을 진행해 전체 5위, 국내사 1위에 랭크됐다. 한미약품은 심바스트 서방정, 맥시부펜, 오락솔 등 21건의 임상을 진행했으며 특히 글리메피리드-염산메트포민, 캄실산암로디핀-로자탄칼륨 대형품목의 복합제를 준비하며 다양한 임상을 진행했다. 엠빅스만으로 4건의 임상을 진행한 SK케미칼 역시 3년간 총 21건의 임상을 승인받았다. 한편 전체 임상승인 패턴은 과거 허가를 위한 임상시험적에서 개발 목적으로 이동중인 것으로 나타났다. 2005년 1, 2상 임상시험이 전체의 40.7%를 기록했지만 이후 2006년 50.9%, 지난해 45.1%로 증가세를 유지하고 있는 것. 식약청 관계자는 “과거보다 높아진 국내 임상수준으로 다국가 임상이 급증하고 있으며 국내사들의 신약개발도 활발해지면서 허가보다는 개발을 목적으로 진행하는 1, 2상 임상시험이 증가하는 추세다”고 말했다.2008-05-07 06:45:47천승현 -
진흥원, 제약 대상 '해외 인·허가 교육' 지원한국보건산업진흥원이 제약사 인·허가 담당자들을 대상으로 미국에서 개최되는 의약품 인·허가 교육프로그램 참가를 지원한다. 6일 진흥원은 "국내 보건산업체의 해외진출을 활성화하기 위한 해외 인·허가 전문인력 양성사업의 일환으로 내달 미국에서 개최되는 'BIO 2008 컨퍼런스' 파견지원 사업을 공고, 16일까지 지원신청을 받는다"고 밝혔다. 1차로 선정된 해외 교육 프로그램은 내달 17일부터 20일까지 4일간 미국 샌디에고에서 개최되는 ‘BIO 2008 컨퍼런스’로 참가를 원하는 국내 의약품 등 보건산업체 해외 인·허가 담당자를 대상으로 파견인력을 모집한다. 지원 범위는 해외 인·허가 컨퍼런스 및 교육프로그램 참가에 소요되는 등록비로 신청기업 당 최대 3명 이내에서 총 30명을 지원할 예정이다. 다만 지원사업 신청 업체는 BIO 2008 컨퍼런스의 인허가 교육 프로그램인 ‘Regulatory Track’에 참가해야 하며 등록비 외에 항공료 및 체재비 등은 신청 대상자가 부담해야 한다. 지원을 희망하는 업체 관계자는 진흥원 홈페이지(www.khidi.or.kr) 공지사항에서 신청서를 내려 받은 후 이력사항 등 첨부서류와 함께 오는 16일까지 진흥원에 접수하면 된다. 진흥원 관계자는 "해외 인·허가 획득은 해외 진출을 모색하는 제약업계의 가장 큰 애로사항 중 하나"라며 "지속적인 해외 교육 파견 지원 등을 활성화해 현장 밀착형 지원사업을 강화할 것"이라고 밝혔다. 한편 이번 해외 교육 지원사업에 대한 기타 자세한 사항은 진흥원 품질향상인증센터 (02-2194-7417)로 문의하면 된다.2008-05-06 09:30:46박동준
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머크, 미국내 영업사원 1200명 감축머크사는 비용 절감의 목적으로 미국내 영업사원 1,200명을 추가로 감원할 것이라고 5일 밝혔다. 이번 감원 조치는 2007년 초에 이뤄진 영업사원 400명 감축에 이은 조치라고 머크사의 대변인은 말했다. 작년 초부터 이어진 감축에 따라 영업사원 1600명이 감원됐으며 이는 머크의 영업인력 20%이 줄어든 것이라고 관계자는 덧붙였다. 이번 감원은 지난 2005년 말에 발표된 구조조정의 일환. 이로써 2010년까지 총 45억달러에서 50억달러의 비용 감축 효과가 있을 것으로 예상하고 있다. 머크는 최근 특허 만료와 콜레스테롤 치료제인 ‘바이토린(Vytorin)’의 판매 감소, 지난주 콜레스테롤 신약 ‘코댑티브(Cordaptive)’의 FDA 승인 거부 등으로 어려움을 겪고 있다.2008-05-06 08:00:46이영아
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이달부터 타 공장 위탁생산시 생동시험 면제이달부터 공장이전에 따라 다른 공장에 위탁 생산시 진행했던 생동성 시험이 비교용출시험으로 대체된다. 조건부 허가 제도 역시 이달부터 전격 폐지된다. 지난달 24일 식약청이 발표한 의약품 안전관리 개선대책 가운데 관련고시 개정과 같은 별도의 절차가 필요하지 않은 개선안의 경우 곧바로 실시에 돌입한 것. 5일 식약청에 따르면 5월부터 실시에 돌입한 제도는 생동시험 예외 인정범위 확대, 조건부허가 폐지, 허가심사 민원이력제, OECD국가 원료의약품 실태조사 유예 등 10여개에 달한다. 세부내용을 살펴보면 우선 생동시험 예외 인정범위의 확대에 따라 공장 이전을 추진중인 제약사의 숨통이 트일 전망된다. 기존에는 공장 이전에 따른 공백 기간에 타 공장에 위탁 생산을 할 경우 위탁 생산 시작시, 위탁 생산에서 새 공장 생산으로 변경시 두 번의 생동성시험을 진행해야 했다. 하지만 이달부터는 위탁 생산 공장을 이미 동일 품목의 생동성을 인정받은 공장으로 선정할 경우 두 번의 생동성시험을 실시할 필요없이 비교용출시험으로 대체할 수 있기 때문에 생동에 소요되는 시간 및 품목당 1억~2억원의 비용 절감 효과를 누릴 수 있게 됐다. 조건부 허가 폐지도 당장 적용된다. 이에 따라 허가 기간이 최소 25일에서 50일 정도 단축 효과가 기대된다. 특히 그동안 생동성시험으로 입증하기 힘들다는 이유로 조건부 허가마저 내주지 않아 개발이 좌절됐던 제네릭 시장의 진출이 활발해질 전망이다. 허가·심사 민원이력제도 본격적으로 도입됨으로써 허가·심사 절차가 효율적으로 진행된다. 예를 들어 기존에는 제출해야 할 10가지 서류 가운데 2개가 보완 판정을 받으면 반려를 했지만 이달부터는 8개 서류에 대해서는 검토했던 기록을 인정을 해주고 추후 2가지 서류만 제출하면 된다. 기존에 국제공인기관 및 ICH 회원국에 한해 원료의약품 실태조사 및 평가를 유예했던 부분도 이달부터 OECD 30개 국가로 전면 확대된다. 주로 일반약에 해당하는 표준제조기준 품목은 이달부터 허가 신청시 기준 및 시험방법 관련 자료를 첨부하지 않아도 된다. 허가사항 변경지시와 같은 표시기재사항이 변경될 경우 변경 후 지방청에 보고해야 하는 사전확인제가 페지되고 사후점검으로 전환된다. 낱알식별 표시사항 시판전 확인제 역시 시중 유통품의 사후점검으로 전환된다. 이에 따라 의약품 낱알식별 표시사항을 약학정보원에 등록한 후 지방청의 확인을 별도로 받아야 하는 번거로움이 사라진다. 품목허가신청시 실시하는 제조업 사전 실태조사도 사후관리로 전환된다. 이에 따라 공장 시설조사 등에 소요됐던 허가 기간이 단축되는 효과가 예상된다. 의약외품 제조방법 상세기재 지침 적용 폐지도 이달부터 적용되며 허가심사TF 및 생동성신속처리반은 지난달 28일부터 업무에 돌입한 바 있다. 또한 정기 약사감시 폐지는 관련 지침의 개정이 완료되는 6월부터 적용될 예정이다. 식약청 관계자는 “지난달 발표했던 개선안은 모두 즉시 적용한다는 방침을 갖고 있다”면서 “나머지 개선안 역시 조속한 시일내로 시행되게끔 고시 개정과 같은 절차를 서두를 계획이다”고 말했다.2008-05-06 07:18:30천승현 -
약학회 제주 학술대회 1500명 발길 '성료'[종합] 대한약학회 제주 국제학술대회 ‘신약 계발부터 인간의 건강까지’라는 주제로 제주에서 개최됐던 대한약학회의 국제학술대회가 2일 오후 막을 내렸다. 지난달 30일 리셉션을 시작으로 제주에서 시작된 학술대회는 1-2일 양일간 총 11개의 기획 심포지엄과 8개의 분과학회 심포지엄 등 총 19개의 심포지엄이 진행됐다. 주요 내용으로는 ▲바이오스타 프로젝트의 신약개발 연구현황 ▲선천성 면역반응에 기초한 신약개발전략 ▲약물송달기술의 최근 동향 ▲혁신신약 개발을 위한 제약기업의 특허전략과 기술이전 ▲품목별 GMP 실시와 공정 밸리데이션 기술 등 제약산업 발전과 관련된 내용이 주류를 이뤘다. 또, 제주도와 연계해 진행됐던 ‘제주 감귤을 이용한 신약 및 기능성 식품 개발 전략’도 지역특성을 살린 특색 있는 심포지엄이었으며, 약대 6년제와 관련 ‘21세기 약학교육의 비전과 인프라’ 등에 대한 주제발표도 진행됐다. 이번 학술대회에는 포스터 741편이 발표됐으며, 사전등록자는 1200여명, 현장등록자는 200여명으로 총 1500여명의 발길이 이어졌다. 특히 약학회 학술대회에서는 처음으로 동아제약과 SK케미칼 등 3개 제약사가 부스를 설치하고 약대 대학원생들을 대상으로 한 취업설명회를 진행해 높은 호응을 얻기도 했다. 이밖에 약학회는 4월30월 저녁에는 연자 및 좌장 등 교례회를 진행했으며, 5월1일 저녁에는 부산에서 활동 중인 약사 가수 황원태씨, 제주도에서 활동 중인 민속공연팀 아리랑의 민속공연, 약학대학 교수와 대학원 및 약업계의 숨은 재주꾼을 초청, Gala Dinner 를 진행하기도 했다. 한편 약학회는 오는 10월23일-24일 서울교육문화회관에서 2008년 가을총회 및 국제학술대회를 개최할 예정이다.2008-05-02 17:26:29홍대업 -
제약 42%, FTA 대응 위해 '연구개발 강화'경기도에 소재하는 제약사의 42%는 한미FTA 대응 방안으로 ‘연구개발 강화’를 꼽았다. 경기바이오센터 박명환 박사는 2일 오전 대한약학회 학술대회에서 ‘경기바이오센터의 바이오 및 제약산업 지원전략’이라는 주제발표에서 2007년 7월 경기리서치연구소의 조사결과를 인용, 이같이 언급했다. 이 조사결과에 따르면, 한미FTA에 대한 제약기업의 대응방안으로 경기도 소재 제약사의 경우 42.1%가 ‘연구개발 강화’라고 답했으며, 29.4%는 생산시설 강화를, 16.6%는 기술협력 및 해외진출을, 11.5%는 제약기업 M&A를 꼽았다. 이와 관련 경기도 소재 제약업체는 233곳이며, GMP 허가업체는 114곳에 달한다.2008-05-02 11:54:42홍대업
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