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정청래 대표 "한약사·창고형약국 관련법안 신속 입법 주문"[데일리팜=김지은 기자] 오늘(26일) 열린 대한약사회 제72회 대의원총회를 찾은 정부 관계자와 국회의원들이 현재 약사사회 최대 현안인 한약사 문제, 기형적 약국 문제 해결을 바라는 약사들의 염원에 응답했다. 정청래 더불어민주당대표는 “약사는 약국에서, 한약사는 한약국에서, 국회의원은 국회에서 제대로 일을 해야 한다”며 “대한민국은 법치국가이다. 법을 어기는, 법을 위반한 상태에서 운영되는 약국은 근절돼야 함이 마땅하다”고 말했다. 정 대표는 “지난번 권영희 회장께서 당대표실을 방문했을 때 한약국 문제, 창고형약국 문제, 성분명처방에 대해 상세하게 이야기를 하셨고 또 들었다”며 “현재 발의 돼 있는 약사법 개정안이 보건복지위원회에서 올라오는 즉시 법사위에서 신속히 처리해 주시기 부탁드린다”고 했다. 이어 “국민 소득이 높아지며 가장 중요한 것이 건강이다. 국민의 건강을 위해 애쓰는 여러분이 이 시대의 애국자들이라 생각한다”면서 “여러분 가는 길에 손잡고 가겠다. 여러분의 소원하는 바가 잘 이뤄질 수 있도록 국회에서 적극 협조하겠다”고 덧붙였다. 국회 업무로 행사에 참석하지 못한 정은경 보건복지부장관의 축사는 강준혁 약무정책과장이 진행했다. 정은경 장관은 “약사는 국민과 가장 가까운 현장에서 의약품 안전사용을 책임지는 분들”이라며 “코로나19, 의정갈등 속에서도 국민의 곁을 지켜주신 점 이 자리를 빌어 감사드린다”고 말했다. 정 장관은 “정부는 비대면진료 제도적 기반 마련, 대체조제 간소화, 공공심야약국 확대, 전문약사제도 마련 등을 진행해 왔다”며 “앞으로의 과제도 많다. 의료취약 지역 주민의 의료 접근성 향상, 의약품 오남용 문제 대응, 창고형약국 등 새로운 유형에 대한 해법을 찾아야 한다. 앞으로도 국민건강 지킴이로서 정부와 약계가 굳건히 협력해 나갈 수 있길 기대한다”고 했다. 국회 법제사법위원회 소속 위원들은 법사위 통과에도 불구하고 현재 계류 중인 닥터나우 도매 운영 방지법에 대한 통과 의지를 명확히 했다. 국회 법제사법위원회 위원장인 추미애 더불어민주당 국회의원도 “닥터나우 도매 방지법이 올라왔을 때 응원도 많았지만 반대로 이 법을 통과시키면 안된다는 소위 옆로비도 많았다”며 “원칙을 갖고 있는 사람으로서 그런 부분에 흔들리지 않는다”고 말했다. 추 의원은 “오로지 공정하고 정의로운 세상을 여러분과 함께 걸어갈 수 있다면 그 원칙을 끝까지 지키겠다”며 “현재 약사사회 여러 난제가 풀어질 수 있도록 노력하겠다. 많은 응원부탁드린다”고 했다. 법제사법위원회 소속 박은정 조국혁신당 의원도 “지난해 많은 고민도 있었지만 결국 법사위에서 닥터나우 방지법을 통과시켰다”면서 “한약사 문제, 창고형약국의 문제가 최우선 과제인 동시에 권영희 회장님의 공약인 성분명처방도 국민건강권을 지키기 위한 제대로 된 입법과 정책이 마련될 수 있도록 하겠다”고 약속했다. 국회 행전안전위원회 소속 권칠승 더불어민주당 국회의원은 “약사사회 현안이 많은데 무엇보다 약사, 한약사 업무 경계 명확의 경우 자명한 부분이라고 생각한다”며 “더불어 성분명처방을 확대할 수 있는 방안과 관련 사회적 공론의 과정이 있다면 공감대가 형성될 것이라고 생각한다. 충분히 합리적 결론이 나올 수 있다고 본다”고 말했다. 이어 국회 보건복지위원회 소속 장종태 더불어민주당 국회의원도 “약사 관련 법안 발의로 많은 공격도 받고 있지만 우리가 함께 이뤄내야 할 숙제라고 생각하고 그 숙제를 풀기 위해 노력하고 있다”면서 “금년 한해 약사회에서 이루고자 하는 계획들이 꼭 이루시는 한해가 되길 기원한다”고 했다.2026-02-26 16:11:25김지은 기자 -
약사회 "한약사·기형적약국·성분명처방 입법을"[데일리팜=김지은 기자] 대한약사회 대의원들이 정부를 향해 정부와 국회를 향해 한약사문제·기형적약국·성분명처방 해결을 위한 법 통과를 강력 요청했다. 대한약사회(회장 권영희)는 26일 오후 2시부터 서울 엘타워 그랜드홀에서 진행한 ‘제72회 정기대의원총회’에 앞서 ‘한약사문제·기형적약국·성분명처방 약사법 개정 촉구 9만 약사 결의대회’를 진행했다. . 결의대회 선언문 낭독에 나선 김인학 정책이사는 “한약사, 기형적약국 문제, 성분명처방 도입 지연은 국민의 안전과 건강권을 침해하는 국가적 사안”이라며 전국 9만 약사는 국회와 정부에 3개 과제의 즉각 입법 마련과 대안 마련을 촉구한다“고 밝혔다. 장보현 정책이사도 “한약사의 불법적 행태를 지속하며 국민건강권을 위협하고 있다”며 “국가는 불법 면허 행위를 막고 면허 체계를 바로세워 국민건강권을 바로 세워야 한다. 국회는 약사법 개정안을 신속 처리해야 한다. 정부는 한약사 불법 행위를 처벌해야 한다”고 말했다. 김태규 약국이사는 “현재 약국가는 거대 자본이 약국 개설과 운영에 실질 관여하고 기형적 약국을 운영하며 보건의료 민영화 위험에 처해 있다”면서 “지금 당장 기형적 약국 확산을 막기 위한 입법 조치가 시급하다. 약국의 공공성과 국민 보건을 확립해야 한다”고 강조했다. 김 이사는 “5년 이상 품절약 사태가 장기화되고 있다. 성분명처방으로 해소할 수 있음에도 상품명처방으로 인해 환자 불편은 가중되고 치료 시기를 놓치는 문제가 발생하고 있다”면서 “수급불안정 의약품의 성분명처방을 즉각 의무화해야 한다”고 목소리를 높였다. 대의원들은 이날 정부와 국회를 향해 ‘약사 한약사 면허범위 바로세워 국민건강 지켜내자’, ‘자본종속 창고형약국 동네약국 사라진다’, ‘거대자본 차단하여 보건의료 확립하라’, ‘품절의약품 성분명처방 즉각 실시하라’, ‘약제비 절감 국민안전 성분명처방 실시하라’ 등의 구호를 제창했다. 최광훈 총회의장은 개회사에서 “이번 총회를 준비하며 총회의장으로서 지난 1년간 우리 회원들이 가장 크게 걱정하고 마음아파한 것이 무엇인지, 이를 어떻게 풀어갈 수 있을지 많은 생각을 했다”며 “창고형약국 확산, 한약사 문제는 우리 직능의 근간을 흔들 수 있는 사안으로서 현장 회원들이 느끼는 불안과 피로는 말할 수 없을 정도”라고 강조했다. 최광훈 의장은 “이런 현안에 대응하기 위해 약사회 차원에서도 관련 TF를 구성 운영하며 해결방안을 끊임없이 모색한 것으로 알고 있다. 이는 단순히 조직 활동을 넘어 환자 안전을 지키고 전문약료 서비스 가치를 지키기 위한 과정”이라며 “이런 문제는 결코 약사사회 노력만으로 해결되기는 어려운 구조적 문제이기도 하다. 국회에서는 관련 법령 개정이 필요하고 정부 차원 제도적 지원, 약사사회 책임있는 대응이 이뤄져야 비로서 실질적 변화를 만들어 낼 수 있다”고 말했다. 이어 “오늘 참석한 정부와 국회 관계자분들은 창고형약국과 한약사문제로 인해 궁극적 피해를 겪는 대상은 우리 국민이라는 점을 다시 한번 헤아려주셨으면 한다”면서 “국민 안전과 믿을 수 있는 약료 환경을 위해 불합리한 제도 개선에 더 큰 관심과 지원을 간곡히 요청드린다”고 덧붙였다. 권영희 회장은 인사말을 통해 “국민건강권 향상과 약사직능 위상을 올바로 세우기 위해 산적한 현안들을 더 단호하고 치열하게 풀어내고 약사직능 미래를 개척해 나가야 할 때”라며 “성분명처방 도입을 더 이상 미룰 수 없다. 의약품 수급불안정 약 성분명처방 의무화를 시작으로 의약품 알권리와 선택권을 국민에 보장해야 한다”고 강조했다. 권 회장은 또 “한약사 문제를 근본적으로 해결해야 한다. 약사, 한약사의 면허범위를 명확히 해 각자 면허에 따라 국민건강 향상에 기여할 수 있도록 최선을 다 하겠다”면서 “기형적 약국과 같은 비정상적 약국 행태에 대해서는 단호히 대응하겠다”고 말했다. 이어 “대한약사회는 시대적, 기술적 변화에 수동적 위치가 아닌 환경 변화를 능동적으로 주도하면서 약사직능의 사명과 가치를 창출해 나갈 것”이라며 “지금을 위기의 시대라고 말한다. 그러나 약사직능이 기본에 충실할 때 위기는 도약의 자산이 될 것이다. 위기는 기회가 될 것”이라고 했다. 한편 이날 총회에는 더불어민주당 정청래 대표, 추미애, 권칠승, 장종태, 한민수, 박해철 국회의원, 박은정 조국혁신당 국회의원, 강준혁 보건복지부 약무정책과장, 김상봉 식약처 의약품안전국장, 박호영 한국의약품유통협회장, 최학배 한국산업약사회장, 대한약사회 한석원, 원희목, 김대업 명예회장, 최광훈 총회의장, 한훈섭, 최미영 총회 부의장, 최두주, 문경희, 이진희 감사 등이 참석했다.2026-02-26 15:38:41김지은 기자 -
아델, 제27회 대한민국신약개발상 '기술수출상' 수상[데일리팜=차지현 기자] 알츠하이머병 치료제 개발 기업 아델(대표 윤승용)은 오는 27일 개최하 제27회 대한민국신약개발상(KNDA)에서 기술수출 부문 '기술수출상'을 수상한다고 26일 밝혔다. 대한민국신약개발상은 한국신약개발연구조합이 주최하고 정부 부처가 후원하는 상으로 국내 바이오헬스 산업 발전과 신약 연구개발 성과를 격려하기 위해 제정됐다. 아델은 2016년 울산의대 서울아산병원에서 스핀오프한 바이오 기업이다. 알츠하이머병을 포함한 신경퇴행성 질환 치료제 및 진단제를 개발하고 있다. 이번 수상은 알츠하이머병 항체 후보물질 'ADEL-Y01'의 기술적 가치와 글로벌 제약사 사노피와의 대규모 기술이전 성과를 인정받은 결과다. 아델은 지난해 12월 사노피와 ADEL-Y01의 전 세계 독점 개발·상업화 권리를 이전하는 라이선스 계약을 체결했다. 총 계약 규모는 최대 10억4000만달러(1조5000억원)으로 반환 의무가 없는 선급금은 8000만달러(1100억원)다. 향후 개발·허가·상업화 단계별 마일스톤과 두 자릿수 로열티도 확보했다. ADEL-Y01은 병적 아세틸화 타우(acK280)를 선택적으로 표적하는 인간화 단일클론 항체다. 최근 완료된 임상 1상 단회투여(SAD) 시험에서 최대 100mg/kg 고용량 정맥 투여에도 중대한 이상반응 없이 안전성과 내약성을 확인했다. 윤승용 대표는 "이번 대한민국신약개발상 수상은 아델이 지속적으로 추구해 온 병리 특이적 정밀 표적 연구 방향성이 옳았음을 확인받은 것"이라며 "이번 성과에 안주하지 않고 확보된 재원을 바탕으로 후속 파이프라인 개발을 추진해 난치성 뇌 질환 극복을 선도하는 글로벌 바이오 기업으로 도약하겠다"고 했다.2026-02-26 15:32:31차지현 기자 -
김윤 "약가인하 개편안, 혁신 담았나"…정은경 "보완중"[데일리팜=이정환 기자] 김윤 더불어민주당 의원이 정은경 보건복지부 장관을 향해 제네릭 약가인하를 담은 약가제도 개편안이 국내 제약산업 연구개발(R&D) 혁신을 이끌어 내기 부족할 수 있다고 지적하고 개선·수정안을 마련하라고 촉구했다. 정은경 장관은 제네릭 약가를 단순히 인하하는데 그치지 않고 국내 제약산업 혁신과 필수의약품 안정공급 환경을 구축하는 방향성의 약가제도 개편안을 수립하기 위한 수정안 마련에 제약업계와 논의중이라고 답했다. 26일 국회 보건복지위원회 전체회의에서 김윤 의원은 복지부 약가개편안의 완성도를 문제삼았다. 약가를 기계적으로 깎는데 그칠 게 아니라, 국내 제약산업이 선진국 수준의 혁신을 도출할 수 있도록 복지부가 제도를 마련해야 하는데 현재 공개된 복지부 개편안만으로는 역부족이라는 게 김 의원 견해다. 특히 김 의원은 복지부가 현재 국내 의약품 가격을 기준으로 제네릭 약가를 깎는 정책을 수립한데 대해서도 비판했다. 당뇨약, 고지혈증약, 고혈압제, 항생제, 소화성궤양제 등 약효군 별로 국내 의약품 가격이 선진국 대비 판이하게 다른 현실을 섬세하게 반영한 약가인하 설계도를 짜야 한다는 지적이다. 김 의원은 "제네릭 약가조정 개편안을 3월 초 건정심에서 심의할 예정으로 안다. 이재명 정부 국정과제인데, 단순히 제네릭 약가를 인하하는 게 아니라 약가인하를 통해 제약산업 혁신 R&D를 유인하는 게 목표"라며 "복지부 개편안에 제약산업 R&D 혁신을 이끌어내는 내용이 포함됐나"라고 물었다. 그러면서 "지금까지 보고받은 내용은 그렇지 못하다. 수정안을 보고해달라"며 "또 현재 약가를 기준으로 약가를 낮춘다는 계획인데 선진국과 비교하면 약효군에 따라 차이가 현저하다. 항생제는 지금도 선진국 대비 약가가 낮아서 더 깎으면 아예 공급부족이 일어나는 수준"이라고 꼬집었다. 김 의원은 "고지혈증약은 선진국 대비 3배 수준이라 여기서 낮춰봤자 2.3배라서 제네릭 약가 거품을 실질적으로 걷어내지 못한다"며 "약가인하 때 현재 약가를 기준으로 조정하는 건 상당히 심각한 문제를 일으킬 수 있고 정책목표를 달성하기 어려운 점도 보완하라"고 했다. 정 장관은 약가 전문가, 제약업계와 논의하며 약가제도 개편안 수정안을 마련중이라고 답했다. 정 장관은 "신약개발 생태계를 조성해서 혁신 R&D를 하는 기업은 더 우대하는 내용도 개편안에 있다"며 "혁신형 제약기업을 선정하고 지원하는 것과 연계해서 방안을 만들겠다"고 설명했다. 정 장관은 "그 밖에 굉장히 많은 필수의약품, 필수 제네릭을 유지하고 있는 제약사 생산 역량을 유지하는 것도 목표에 들어가야 한다"며 "균형점을 찾는 대책을 현재 제약업계와 협의하며 보완하고 있다"고 부연했다. 이어 "약가조정 기준을 어떤 기준점을 쓸 것인가에 대해서도 어떻게 보완할 수 있을지 전문가들, 약가 실무자들과 검토하겠다"고 덧붙였다.2026-02-26 15:18:22이정환 기자 -
송천재단, 73명에 1억3000만원 장학금 전달[데일리팜=이석준 기자] 재단법인 송천재단은 26일 과천시 경동제약 본사에서 ‘2026년 1학기 장학금 수여식’을 열고 중·고등학생과 대학생, 대학원생 등 총 73명에게 1억3000여만원의 장학금을 전달했다. 이날 수여식에는 송천재단 임원과 장학생 24명이 참석했다. 류기성 이사장은 “중요한 것은 스스로의 가치를 발견하고 세상과 연결되는 힘을 기르는 일이다. 이번 자리가 장학생 각자의 꿈을 다지는 계기가 되길 바란다”고 말했다. 송천재단은 경동제약 류덕희 명예회장이 2001년 12월 개인 보유 경동제약 주식 5%(30만주)와 현금 30억원을 출연해 설립한 장학재단이다. 현재 기본재산 평가액은 170억원 규모다. 재단은 설립 이후 이번 49회 수여식까지 총 4149명의 학생 및 단체에 76억원의 장학금을 지급했다. 2007년부터는 학술연구비 28억원을 지원했으며, 장학금과 연구비를 합한 누적 지원액은 105억원에 달한다.2026-02-26 15:10:10이석준 기자 -
알보젠 시나세트정, 불순물 초과 검출 우려 자진회수[데일리팜=이탁순 기자] 알보젠코리아가 자사 시나칼세트염산염 성분 치료제를 불순물 초과 검출 우려로 일부 제품에 대해 자진 회수한다. 식품의약품안전처는 알보젠코리아 시나세트정 25002(2026-04-03) 제조번호 시중 유통품에 대해 영업자가 자진 회수한다고 25일 공표했다. 회수 사유는 불순물(N-nitroso-Cinacalcet) 초과 검출 우려에 따른 사전예방적 조치이다. 이 제품은 투석을 받고 있는 만성신부전 환자와 관련된 이차성 부갑상선 기능 항진증의 치료에 사용된다. 2024년 생산실적은 약 4억원이다. 시나칼세트염산염 성분 치료제는 불순물 초과 검출 우려로 2024년 11월 오리지널 레그파라정 일부 제품을 시작으로 동일성분 제품으로 계속 회수가 확대되고 있다.2026-02-26 15:09:16이탁순 기자 -
바이엘코리아, ‘일하기 좋은 기업’ 26위[데일리팜=이석준 기자] 바이엘코리아(대표 이진아)가 GPTW(Great Place to Work®)가 발표한 ‘2026 대한민국 일하기 좋은 100대 기업’에서 26위에 선정됐다. GPTW는 전 세계 180여 개국에서 기업 문화를 평가하는 글로벌 인증 기관이다. 신뢰지수(Trust Index)를 기반으로 믿음·존중·공정성·자부심·동료애 등 5개 핵심 범주와 15개 세부 요소를 종합 평가한다. 60% 이상 긍정 평가를 받은 기업을 ‘일하기 좋은 기업’으로 선정한다. 바이엘코리아는 전 문항 평균 80%의 긍정 응답률을 기록했다. ‘여기는 일하기에 훌륭한 곳이다’ 항목에서는 85%의 긍정 응답을 받아 100대 기업 중 26위에 올랐다. 이와 함께 기업 부문에서 ‘대한민국 부모가 가장 일하기 좋은 기업’으로도 선정됐다. 주 2~3회 재택근무, 유연근무제, 유치원 지원금 제도, 남녀 모두 자유로운 육아휴직 사용 등 포용적 조직문화가 높은 평가를 받았다. 글로벌 ESG 인권 경영 인증까지 획득하며 3관왕을 기록했다. CEO 부문에서는 이진아 대표가 ‘한국에서 가장 존경받는 CEO’에 선정됐다. 소통 중심 리더십과 포용적 기업문화 조성 노력이 공로로 인정받았다. 이진아 대표는 “대한민국 부모가 가장 일하기 좋은 기업으로 선정된 것은 바이엘이 한국 사회에 기여하는 바를 보여주는 지표다. 남녀 모두가 동등한 기회를 갖고 역량을 발휘하며 일과 삶의 균형 속에서 함께 성장할 수 있는 환경을 만들겠다”고 밝혔다. 한편 바이엘코리아는 160년 이상 역사를 지닌 글로벌 생명과학 기업이다. 최근 ‘Dynamic Shared Ownership(DSO)’ 모델을 도입해 수평적이고 애자일한 조직으로 전환하며 혁신과 지속가능성을 강화하고 있다. 지난해에는 ‘대한민국 밀레니얼이 가장 일하기 좋은 기업’, ‘대한민국 여성 워킹맘이 가장 일하기 좋은 기업’에도 선정된 바 있다.2026-02-26 13:48:27이석준 기자 -
유나이티드제약, 경구형·장기 지속형 비만약 개발[데일리팜=이석준 기자] 한국유나이티드제약이 서울대 기술지주와 합작 설립한 연구개발 전문 계열사 유엔에스바이오와 함께 비만치료제 시장을 겨냥한 밸류체인 구축에 나섰다고 26일 밝혔다. 개발부터 생산, 판매까지 일원화 체계를 갖추겠다는 구상이다. 유엔에스바이오는 서울대 약학대학 연구진과 협력해 소분자 GLP-1 신약을 개발 중이다. 펩타이드가 아닌 소분자 물질 기반으로 경구용 제형을 목표로 하며 현재 물질 설계 단계다. 연내 최종 후보 물질 선정을 완료할 계획이다. 이와 함께 월 1회 투여가 가능한 장기지속형 GLP-1 주사제 개량신약도 개발하고 있다. 자체 제제 기술을 활용해 약물 방출 속도를 조절함으로써 환자 편의성을 높인다는 전략이다. 현재 제제 연구 단계에 있다. 상업화 이후 생산과 판매는 한국유나이티드제약이 전담한다. 세종2공장 일반제동을 전면 리뉴얼해 비만치료제 생산 거점으로 활용할 계획이다. 리뉴얼이 완료되면 연간 정제 3억정, 주사제 300만관 생산이 가능하다. 매출 기준 약 2000억원 규모 생산 능력이다. 회사 측은 임상 디자인, 생산 시설 구축, 판매 채널 운영까지 직접 수행해 출시 직후 시장 점유율 확대를 추진하겠다고 밝혔다. 기존 영업망을 기반으로 상업화 속도를 높이겠다는 전략이다.2026-02-26 13:39:52이석준 기자 -
삼천당제약, 유럽 11개국 GLP-1 경구제 독점 계약[데일리팜=최다은 기자] 삼천당제약은 유럽 소재 글로벌 제약사와 자사가 개발 중인 경구용 GLP-1 제네릭에 대해 영국 등 11개국을 대상으로 하는 독점 라이선스 및 상업화 본계약(Definitive Agreement)을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 계약은 유럽 11개국에 대한 독점 판매권 및 제품 공급을 포함하는 본계약으로, 총 계약 규모는 약 5조3000억 원에 달한다. 회사는 계약금과 단계별 마일스톤으로 총 3000만 유로를 수령하한다. 유럽 입찰(Tender) 중심 시장 구조에서도 제품 판매 순이익의 60%를 배분받는 수익 조건을 확보했다. 해당 품목은 노보 노디스크의 당뇨병 치료제 ‘리벨서스’와 비만 치료제 ‘위고비’의 주성분인 세마글루타이드 기반 경구용 제네릭이다. 회사 측은 독자적인 SNAC-free 제형 기술을 통해 오리지널의 제형 특허를 회피했다고 설명했다. 삼천당제약 관계자는 “이번 계약 대상 국가들은 정부 입찰 중심 구조를 갖고 있어 특허 회피 역량과 가격 경쟁력이 핵심”이라며 “입찰 시장임에도 순이익의 60%를 확보한 조건은 이례적”이라고 강조했다. 이어 “SNAC-free 기술을 통해 오리지널 제형 특허를 회피할 수 있고, 생산 원가 역시 판매가의 10% 수준으로 경쟁력을 확보한 점이 실사 과정에서 인정받았다”고 덧붙였다. 특히 유럽 주요 시장에서는 물질 특허가 2031년경 만료되더라도 SNAC 기반 제형 특허가 추가로 수년간 유지될 가능성이 있어, 일반 제네릭의 진입이 제한될 수 있다는 설명이다. 반면 삼천당제약은 독자 기술을 통해 해당 제형 특허를 우회함으로써 일정 기간 사실상 독점적 지위를 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 현재 유럽 세마글루타이드 시장은 비만 치료제 ‘위고비’가 일부 국가에서 허가되지 않았고 공급 부족 현상이 지속되고 있음에도, 당뇨병 적응증만으로 약 9조 원대 규모를 형성하고 있다. 연평균 40% 이상의 성장세를 보이는 고성장 시장으로, 회사는 향후 30조 원 이상으로 확대될 가능성을 전망했다. 삼천당제약은 유럽 시장을 정부 입찰 중심 국가, 사보험(Private Market) 중심 시장, 동유럽 지역 등 3개 권역으로 구분해 맞춤형 전략을 추진하고 있다. 이번 계약을 통해 영국, 네덜란드 등 11개국을 우선 확보했으며, 독일·프랑스·이탈리아·스페인 등 주요 EU 대형 시장에 대해서도 추가 본계약 체결을 추진 중이라고 밝혔다. 앞서 회사는 지난 1월 다이치산쿄 에스파와 파트너십을 체결한 바 있다. 회사는 이를 포함한 글로벌 사업 확장이 자사의 경구 약물 전달 플랫폼(S-PASS) 기술력을 입증하는 계기가 되고 있다고 평가했다. 삼천당제약은 “이번 유럽 본계약은 글로벌 진출 전략의 일부”라며 “유럽 정부 입찰 시장에서 수익성을 입증한 만큼, 북미 시장 진출과 경구용 인슐린 글로벌 프로젝트 등 핵심 파이프라인도 계획대로 추진하고 있다”고 밝혔다. 이어 “앞으로도 주요 글로벌 마일스톤을 순차적으로 달성해 기업 가치를 높여가겠다”고 덧붙였다.2026-02-26 13:36:45최다은 기자 -
오메가3 처방시장 성장세 주춤…건일·유나이티드 경쟁 가열[데일리팜=김진구 기자] 빠르게 확대되던 오메가3 처방시장의 성장세가 둔화한 것으로 나타났다. 이 시장은 2023년까지 매년 10% 이상 고속 성장을 거듭했으나, 최근 2년 동안은 5% 증가하는 데 그쳤다. 건일제약·건일바이오팜과 한국유나이티드제약 간 시장 선두 경쟁은 더욱 치열해지는 모습이다. 지난해 기준 건일제약·건일바이오팜은 오메가3 단일제·복합제 7개 제품 합산 573억원의 처방실적을 기록했고, 유나이티드는 3개 제품으로 총 563억원을 기록하며 격차를 좁혔다. 급성장 반복하던 오메가3 처방시장, 최근 2년간은 정체 26일 의약품 시장조사기관 유비스트에 따르면 지난해 오메가3 처방시장 규모는 1907억원이다. 이 시장은 2023년까지 가파르게 성장했다. 2020년 946억원에서 2021년 1278억원, 2022년 1954억원, 2023년 1822억원 등으로 3년 새 두 배 가까이 커졌다. 매년 10% 이상 고속 성장을 거듭했지만, 최근 2년간은 크게 주춤한 모습이다. 2024년의 경우 전년대비 0.5% 증가한 1831억원으로 사실상 제자리걸음을 걸었다. 지난해 역시 전년대비 4% 늘어나는 데 그쳤다. 제약업계에선 전체 고지혈증 치료제 시장이 여러 성분·조합 제품의 경쟁으로 포화 상태에 이른 데다, 주요 오메가3 제품의 약가인하가 복합적으로 작용한 결과라는 분석이 나온다. 오메가3 처방약들은 고지혈증 치료를 타깃으로 한다. 이 시장의 경우 최근 에제티미브 복합제들이 대거 경쟁에 합류하면서 시장이 포화된 상태다. 이 과정에서 오메가3 처방약들의 성장세도 한 풀 꺾었다는 분석이다. 또한 빠르게 처방실적을 늘리며 시장 성장을 견인하던 유나이티드 ‘아트맥콤비젤(아토르바스타틴+오메가3)’의 약가가 27% 인하된 영향을 받은 것으로도 분석된다. 정부는 지난 2024년 7월 아트맥콤비젤의 약가인하 집행정지를 해제했다. 이 제품의 약가는 기존 1219원에서 960원으로 인하됐다. 아트맥콤비젤은 동일제제 회사수 3개 이하로 약가 가산을 받았다. 여기에 동일 성분·조합·용량의 복합제 5개 제품이 등재되면서 약가 가산이 종료됐다. 유나이티드는 여기에 행정처분 취소 소송과 함께 집행정지를 제기했고, 법원이 이를 인용하면서 집행정지 상태가 유지됐다. 그러나 법원이 제약사 패소를 확정하면서 약가인하 집행정지가 2024년 7월 1일부로 해제됐다. 이후 아트맥콤비젤의 약가는 960원으로 유지되고 있다. 지난해 아트맥콤비젤은 전년대비 6% 감소한 293억원의 처방실적을 기록했다. 아트맥콤비젤의 연간 처방실적이 감소한 것은 이번이 처음이다. 건일 573억 vs 유나이티드 563억 경쟁 가속…신제품 발매 경쟁 업체별로는 건일제약·건일바이오팜과 유나이티드의 선두 경쟁이 더욱 치열해지는 양상이다. 건일제약·건일바이오팜은 지난해 573억원의 처방실적을 합작했다. 건일제약의 오메가3 단일제 ‘오마코’ 339억원, 오메가3+로수바바스타틴 복합제 ‘로수메가’ 74억원, 건일바이오팜의 단일제 ‘시코’ 117억원 등이다. 유나이티드는 단일제 ‘오메틸큐티렛’ 212억원, 복합제 ‘아트맥콤비젤’ 293억원, ‘로수맥콤비젤’ 58억원 등 3개 제품으로 563억원을 기록했다. 양사의 격차는 매년 좁혀지고 있다. 2021년 396억원에 달하던 처방실적 차이는 지난해 10억원 수준으로 축소됐다. 건일제약·건일바이오팜의 처방실적이 580억원 내외로 꾸준히 유지된 반면, 유나이티드가 빠르게 추격한 결과다. 제약업계에선 최근 처방실적 흐름을 감안했을 때 연내 순위 변동 가능성도 거론된다. 두 회사는 잇달아 새 제품을 허가받으며 경쟁의 수위를 높이고 있다. 아트맥콤비젤 발매 이후로, 건일제약과 건일바이오팜은 2022년 7월 동일 성분·조합의 ‘아토메가’와 ‘유로메가’를 각각 허가받았다. 유나이티드는 2022년 이후 지난해까지 아트맥콤비젤의 신규 용량 3개를 추가로 허가받았고, 2023년엔 로수맥콤비젤을 추가하며 라인업을 확장했다.2026-02-26 12:00:08김진구 기자
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