닥사스500μm 이상반응에 구역 추가…식욕감소 사례↑
- 김정주
- 2018-05-19 06:25:37
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약처, 재심사 결과 반영 허가사항 변경 추진...이달 말까지 업계 의견조회
- AD
- 캐나다약사, 2027년 시험절차 간소화에 따른 핵심 세미나
- 신청하기

식품의약품안전처는 '로플루밀라스트' 제제(단일·경구제)에 대한 재심사 결과에 따라 이 같은 내용의 허가사항 변경지시(안)을 마련하고 업계 의견조회에 들어갔다.
닥사스정500μm은 기관지확장제의 부가요법제로서 증상악화 병력이 있고, 만성기관지염을 수반한 중증의 만성폐쇄성폐질환의 유지요법제로 국내 품목허가가 났다. 허가일자는 2011년 5월 16일자다.
변경이 추진되는 이상반응을 살펴보면 COPD에 대한 임상시험에서 나타난 가장 흔한 이상반응으로서 오심이 빠지고 구역이 추가된다. 또한 식욕부진은 빠지고 식욕감소 증세가 종전 5.9%에서 14.7%로 늘어난 결과가 반영된다.
식약처는 이번 변경지시(안)에 대해 이달 30일까지 의견을 조회하고 특이사항이 없을 경우 원안대로 허가사항 변경을 추진할 계획이다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1치협 "환자 DB 수집·매매 불법 마케팅 뿌리 뽑아야"
- 2원료기업 엠에프씨의 완제약 도전…"먹는 인슐린 개발"
- 3온누리 '메가·프라임' 갈등 확산…가맹약국 200곳 집단행동
- 4천연물 신약 프리미엄 없는 '지텍', 스티렌과 동일가로 승부
- 5약사들의 약 배송 반발 이유…"약국 존립에 관한 문제"
- 6아스텔라스 '아이저베이주' 허가…황반변성 실명 위기 막는다
- 7광고 사전심의법 보류 이유…"창고형 잡으려다 동네약국 규제"
- 8성장기 거친 인바디 30년…차기철 회장 "전성시대 이제부터"
- 9위원회 설치에 보수 연계까지…제약바이오, ESG 경영 본격화
- 10COPD 3제 복합제 '브레즈트리', 대형병원 처방권 진입





