[데일리팜=이석준 기자] 윤재승 대웅제약 전 회장(60)이 최고비전책임자(CVO)로 복귀해 전문경영인을 지원한다. 분기보고서에 따르면 윤재승 대웅제약 전 회장은 CVO(최고비전책임자, Chief Vision Officer)로 등록된 것이 확인된다. 윤재승 CVO는 미등기, 비상근 임원으로 적시됐다. 앞으로 미래 사업과 관련된 굵직한 현안에 대한 자문역 활동을 하게 된다. 대웅제약 관계자는 "윤재승 CVO는 계열사들의 일상적인 경영 활동에 관여하기 보다는 그룹 전반에 걸친 미래 신성장 동력 발굴과 혁신신약 R&D 투자, 글로벌 사업 지원 등 굵직한 현안에 대해 대표이사의 의사결정을 지원하는 자문 역할에 집중한다"고 설명했다. 이어 "현재 대웅제약은 전문경영진 중심의 독립경영체제로 운영되고 있으며 앞으로도 회사별 사업 특성에 맞춰 자율·책임경영 시스템을 지속 발전시켜나갈 계획"이라고 덧붙였다. 대웅제약은 현재 전승호(46)·이창재(44) 각자대표 체제를 가동중이다.

[데일리팜=이석준 기자] 한국유나이티드제약이 과학기술정보통신부(과기정통부)의 '난치성 폐섬유증 흡입치료제 개발' 국책과제를 수행하게 됐다. 한국유나이티드제약은 이번 국가개발사업 지원과제 선정으로 향후 5년간 후보물질 검증 및 흡입치료제 개발을 최종 목표로 흡입기 개발, 전임상 연구, 안정성 검증에 필요한 연구비용 약 80억원을 한국연구재단으로부터 지원받게 된다. 이번 과제는 호흡장치를 통한 약물 전달 방법을 개발해 폐섬유증 치료 효과를 극대화하는 것이 목표다. 아직 승인된 흡입치료제가 없어 개발에 성공하다면 세계 최초 상용화로 이어질 수 있다. 특발성 폐섬유증은 폐를 딱딱하게 해 기능을 저하시키는 난치성 질환이다. 2011년 가습기살균제 사태를 계기로 대중에게 알려졌다. 한국유나이티드제약은 세브란스병원 호흡기내과 박무석 교수 연구팀과 엠이티라이프사이언스 육종인 교수 연구팀이 개발한 폐섬유증 치료 후보물질을 개발에 활용할 예정이다. 후보물질은 비임상 시험에서 대조군 대비 우수한 항염증·항섬유화 효과를 보였다. 한국유나이티드제약은 후보물질을 자사의 흡입기 플랫폼 기술에 적용할 계획이라고 밝혔다. 강덕영 한국유나이티드제약 대표는 "신약을 개발해 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 폐암 등에 효과가 있는 흡입형 치료제 플랫폼 기술을 확보할 것"이라고 밝혔다.

[데일리팜=이석준 기자] 비엘그룹(비엘, 비엘팜텍, 비엘헬스케어 등)은 'SK스토아'와 건강기능식품 사업 전략적 제휴를 맺었다고 17일 밝혔다. 이번 양해각서는 'SK스토아'의 건기식 PB상품 개발과 건기식 기능성 신소재 개발을 위해 이뤄졌다. 우선 올해 시장에 첫 선을 보인 체지방감소 기능성원료 '모로오렌지추출물(이하 모로실)' PB상품을 비엘그룹이 생산해 'SK스토아'에 공급한다. 또한 비엘그룹이 보유하고 있는 다양한 건기식을 'SK스토아' PB상품으로 확대해 나갈 계획이다. 또한 비엘그룹이 자체 개발 진행 중이거나 향후 개발 예정인 건기식의 개별인정형 기능성 원료들을 'SK스토아'와 전략적으로 상호 협력해 공동 연구하기로 했다. 비엘그룹과 'SK스토아'는 차별화된 건기식 소재 및 상품을 개발해 양사의 새로운 동반성장 모델을 구축할 예정이다. 'SK스토아'와 양해 각서를 맺은 비엘그룹은 생산 경쟁력이 뛰어나다는 평가를 받는다. 지배구조 최상단에 있는 코스닥상장사 '비엘(BL)'이 신약개발을 맡고 있다. 비엘 손자회사이자 코넥스상장사 '비엘헬스케어(BL Healthcare)'는 개별인정형 기능성 신소재 개발과 충북 오창 소재 1, 2공장에서 건기식 ODM, OEM 생산 및 자사 브랜드 제품 생산을 맡고 있다. '비엘헬스케어' 모회사 '비엘팜텍(BL Pharmtech)'은 비엘헬스케어가 생산한 브랜드 제품 판매를 맡고 있다. 한편 'SK스토아'의 첫번째 PB상품으로 론칭할 '모로실'은 비엘헬스케어가 개발에 성공해 지난해 9월 식약처로부터 개별인정형 기능성 물질로 승인 받은 다이어트 건강기능식품 원료다. 박영철 비엘그룹 회장은 "SK스토아와의 양해각서 체결로 PB상품의 생산 및 공급을 통해 안정적이며 장기적인 매출성장 기반이 확보됐다"고 설명했다.

[데일리팜=천승현 기자] 듀셀바이오테라퓨틱스는 최근 경기도 성남시 본사에서 임시 주주총회를 열고 조순태 전 녹십자 대표이사와 황유경 전 GC셀 세포치료연구소장을 사외이사로 신규 선임했다고 17일 밝혔다. 조순태 이사는 1981년부터 30여년간 녹십자에 근무하며 국내 제약산업 발전에 기여했다. 조 이사는 2009년부터 6년 동안 녹십자 대표이사를 맡았고 2014년부터 2년간 한국제약바이오협회 이사장을 지냈다. 듀셀바이오는 “조순태 사외이사가 녹십자에서 쌓아온 전문 경영인으로서의 경험을 바탕으로 사회적 책임과 역할을 다할 수 있는 투명한 경영 체계 확립 및 제약 산업분야에서의 동반 성장을 위한 사업 개발을 이끌어 줄 것으로 기대한다”라고 영입 이유를 소개했다. 황유경 사외이사는 목암생명공학연구소에서 25년 가량 NK세포 치료제를 비롯한 바이오의약품 개발을 주도했다. 2014년부터 녹십자랩셀 세포치료연구소장을 지내면서 NK 세포치료제 연구를 진행했다. 한국여성과학기술인육성재단 이사 및 한국과학창의재단 이사로 활동 중이다. 황 이사는 듀셀바이오가 개발하고 있는 사람 유래 줄기세포에서 분화시켜 생산하는 인공혈소판의 개발 전 과정에 큰 역할을 할 것으로 예상된다. 듀셀바이오 관계자는 “조순태 사외이사,황유경 사외이사의 제약산업 및 신약개발에 대한 풍부한 경험은 회사의 투명한 경영 환경 조성과 R&D 기술 기반의 첨단 재생 의료 전문 기업으로의 성장에 있어 큰 역할을 할 것으로 기대한다”라고 말했다. 듀셀바이오는 인공혈소판 개발을 위해 2021년 10월에 설립한 신생 바이오 벤처 기업으로올해 3월 중소벤처기업부에서 주관하는 ‘팁스(TIPS, 창업성장기술개발사업)’ 프로그램에 선정된 바 있다.

[데일리팜=이석준 기자] 바이오마커 기반 체외 암 조기진단 전문기업 지노믹트리가 주가 부양 및 주주가치 제고를 위해 미래에셋증권과 50억원 규모의 자기주식취득 신탁계약을 체결했다고 17일 공시했다. 계약기간은 2022년 5월17일부터 11월16일까지다. 안성환 지노믹트리 대표이사는 "현재 주가는 기업가치대비 저평가돼 있다. 미래사업 성장 확신으로 자사주 매입을 통한 주가 부양 및 주주가치를 제고하고자 자사주 취득을 결정하게 됐다"고 설명했다. 지노믹트리는 대변, 소변, 기관지세척액 등으로 암을 조기 진단할 수 있는 '얼리텍®(Early Tect®)' 개발에 성공해 대장암, 방광암, 폐암 진단 서비스의 국내 및 글로벌 임상을 진행하고 있다. 이중 얼리텍 대장암 검사는 2019년부터 국내 상용화를 시작해서 현재는 국내 유수 대학병원 및 대형 검진센터 기업 검진에 활용되고 있다. 한편 지노믹트리의 올 1분기 실적은 연결 기준으로 매출액 252억원, 영업이익 141억원을 달성했다. 모두 사상 최대 수치다.

[데일리팜=노병철 기자] 안국약품(대표 원덕권)은 뷰노(대표 이예하)와 AI기반 안저 영상 진단 솔루션 ‘뷰노메드 펀더스 AI(VUNO Med-Fundus AI)’에 대한 국내 독점 판매 공급 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 안국약품은 이번 계약을 통해 뷰노메드 펀더스 AI의 국내 의료기관을 대상으로 독점 판매를 맡게 된다. 뷰노가 개발한 ‘뷰노메드 펀더스 AI’는 안구 내 뒷부분인 안저 영상을 분석해 수초 내 12가지 이상 소견을 판독해주는 인공지능 솔루션이다. 국내 최초 안저 진단을 돕는 인공지능 의료기기로 식품의약품안전처에 허가를 받았고, 높은 기술 혁신성을 인정받아 국내 1호 혁신의료기기로 지정된 제품이기도 하다. 해당 제품은 당뇨망막병증, 황반변성, 녹내장 등을 비롯한 다양한 망막 질환 진단에 필요한 소견을 제시하는데, 제품에 적용된 안저 영상 판독 기술은 바이오 의료 이미징 분야 국제심포지엄(ISBI 2020)의 노인성 황반변성 판독 챌린지, 의료영상기술학회(MICCAI 2018)의 녹내장 진단 챌린지 등 세계적인 의료 영상 분석 대회에서 1위를 기록할 만큼 높은 정확성을 검증한 바 있다. 또한, 유럽 CE인증을 획득하는 등 그 기술력이 세계적으로 입증되고 있다. 안국약품은 지난 1월 국내 최초로 DPP4계열 당뇨병치료제인 ‘에이브스’, ‘에이브스메트’를 발매하면서 당뇨시장에서의 존재감을 확대하고 있으며, 해당제품을 통해 당뇨환자의 대표적인 합병증인 당뇨망막병증을 예방, 관리하는데 큰 도움이 될 것으로 기대하고 있다. 질병관리본부의 2017년도 조사에 따르면 당뇨 환자 중 당뇨망막병증의 유병률이 19.6%에 이르며, 당뇨를 앓는 기간이 11년 이상 될 경우에 유병률이 약 40%에 이를 정도로 당뇨환자들의 주의가 필요한 질환이지만, 당뇨망막병증은 초기에 환자분들에게 자각증상이 전혀 없다는 특징이 있어서 조기 진단이 어렵다. 이에, ‘2021년 당뇨병 진료지침’에서 2형 당뇨병 환자는 당뇨 진단과 동시에 당뇨망막병증에 대한 안저검사를 권고하고 있으며, 이후에도 1~2년 간격으로 정기적인 검사를 권고하고 있다. 원덕권 안국약품 대표는 “뷰노메드 펀더스 AI를 통해 당뇨망막변증을 빠르고 정확하게 조기 진단하여 약 500만명에 이르는 국내 당뇨환자들의 삶의 질을 개선할 수 있도록 노력하겠다”며 “향후에도 인공지능 기술을 활용한 혁신적인 디지털 토탈헬스케어 서비스를 제공할 수 있도록 준비하겠다”고 말했다. 이예하 뷰노 대표는 “이번 계약으로 안국약품 그간 쌓아 온 우수한 병의원 영업 및 판매 네트워크를 활용해 뷰노메드 솔루션의 매출이 증가할 것으로 기대된다”며 “앞으로도 다수의 의료기관에서 임상적 유효성을 입증해 온 의료인공지능 솔루션의 시장 확대를 위해 높은 시너지를 낼 수 있는 다양한 사업 전략을 적극 추진하겠다”고 말했다.

[데일리팜=김진구 기자] 다산제약은 '혁신성장 유공 중소벤처기업부 장관 표창'을 수상했다고 17일 밝혔다. 중소벤처기업부는 매년 중소기업의 판로 개척에 기여한 다양한 분야 후보자를 뽑아 공적을 심사한 후 표창을 전달하고 있다. 다산제약은 기술혁신, 경영혁신, 품질혁신, 중소기업 정책 발전과 상생 협력, 자체 혁신, 경쟁력 제고 등에서 높은 점수를 받아 수상자로 선정됐다. 이와 함께 다산제약은 코로나19 경제 침체 속에서도 해외 수출을 확대해 기업의 혁신성장을 이뤘으며, 국가 발전에 기여한 공로를 인정받았다. 류형선 대표는 "앞으로도 대한민국 국민 건강에 도움이 되고, 우리 사회의 균형적인 성장과 발전, 지역경제 활성화를 위해 품질 좋은 의약품을 만들겠다"고 말했다. 다산제약은 연구개발(R&D) 중심 제약기업으로 제품의 기획부터 원료 및 제제 연구개발과 생산까지 토탈 서비스를 제공한다. 완제 제약회사로 자리매김하기 위해 완제의약품 제품 개발 및 판매사업을 지속적으로 확대해 나가고 있다. 또 충청남도 지역경제 활성화를 위해 힘쓰고 있으며, 중소기업의 인식개선과 청년 일자리 창출 등 사회적 책임에도 앞장서고 있다.

[데일리팜=노병철 기자] 대우제약은 지난 16일 스카이테라퓨틱스와 황반변성 점안제 기술이전/공동연구 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 계약을 통해 스카이테라퓨틱스는 항암제 수니티닙(Sunitinib)을 이용해 황반변성 치료 점안제로 개발 중인 SCAI-003을 대우제약에 기술이전하고, 대우제약은 공동 임상 및 국내 시장에 대한 독점판매권을 부여 받게 됐다. 현재 황반변성치료제는 유리체 내 주사(Intravitreal Injection) 방식의 치료제로 글로벌 제약사 노바티스의 루센티스, 바이엘의 아일리아 등이 주도하고 있으며, 2021년 처방기준 1000억원 이상의 시장(최근 3개년 CAGR 20% 이상)을 형성하고 있다. 양사가 공동개발 예정인 황반변성 치료제는 기존의 안구 내 주사형태 치료에서 환자의 눈에 주사바늘을 찌르지 않고 점안투여만으로 치료가 가능한 점안형태로 스카이테라퓨틱스의 모아시스(MOASISTM) 기술이 적용될 예정이다. 모아시스(MOASISTM) 기술은 약물의 세포 침투력을 높여 생체이용률(bioavailability)을 향상시키는 기술로 기존에 침투하지 못했던 부분까지 약물이 들어가게 해 약효를 나타낼 수 있으다. 이를 통해 기존 제품의 개량, 투여 경로의 변경, 새로운 병증으로 확대 적용이 가능하고, 상업화되지 못한 NCE(New Chemical Entity) 신약 개발에도 적용할 수 있다. 양사는 적극적인 협력을 통해 기존 항체 주사제를 점안제로 개발하여 환자순응도가 개선된 혁신적인 제품을 시장에 내 놓겠다는 계획이다. 김철환 스카이테라퓨틱스 대표는 “법인 설립 후 첫 기술이전 계약을 안과전문 기업인 대우제약과 하게 되어 기쁘게 생각하며 임상시험을 통해 모아시스 기술의 효능을 입증하겠다”는 각오를 밝혔다. 지용훈 대우제약 대표는 “스카이테라퓨틱스의 혁신적 약물 전달 기술을 통해 대우제약의 신약 파이프라인을 확보하게 된 것을 시작으로 보다 적극적인 오픈이노베이션을 전개하고자 한다”고 밝혔다. 한편 대우제약은 1976년에 설립된 전문의약품 제약사로 2009년 서울대 안과전문의 출신인 지용훈 대표 취임 이후 안과의약품에 특화된 제약바이오 기업으로 성공적인 변화를 이루어 내고 있다. 최근 안과 의약품 설비 투자 및 신약 파이프 라인 확대에 200억원 이상 전략적 투자를 단행하고 있으며, 지난 4월 대구 첨복의료단지 내 제2연구소 Daewoo Eye Research Center를 개소하는 등 2025년 국내 Top-Tier, 2030년 글로벌 안과전문 제약사로 성장한다는 전략을 세우고 있다.

[데일리팜=노병철 기자] 염증성장질환 환자를 상대로 한 ‘알약 장정결제 오라팡과 2L(리터) PEG장정결제의 안전/유효성 비교평가’ 결과 다음번 대장내시경 검사 시에도 오라팡을 사용하겠다고 응답한 비율이 94.5%로 비교군 75%보다 높은 것으로 나타났다. 올해로 20주년을 맞이한 대한장연구학회(회장 명승재)는 지난 12~14일까지 부산 벡스코에서 '제5회 대한장연구학회 국제학술대회(IMKASID 2022)'를 개최했다. 대회 마지막 날인 14일 영남대학교와 계명대학교 대구가톨릭대학교, 경북대학교 등대구ㆍ경북지역 대학병원과 대구파티마병원 연구진이 110명의 염증성장질환 환자를 대상으로 알약 장정결제 오라팡과 2L(리터) PEG 장정결제의 안전/유효성을 평가한 결과를 발표했다. 평가 결과 거품 점수는 오라팡(94.5%)이 2L 장정결제(50%)보다 높았으며 미각 점수도 오라팡이 더 높았다. 장정결 성공률은 98.1%로 두 그룹 다 높았으며 완전 준비율에도 차이가 없었다. 서울대학교병원 강남센터에서 3년간(2019년~2021년) 진행한 65세 미만 1만6854명의 대장내시경피검사자 분석결과도 발표됐다. 연구결과 장정결률(97.5%, 95.7%), 평균 보스톤 장정결평가척도(BBPS_8.02, 7.75), 선종 발견률(34.5%, 30.7%)과 거치상 용종발견률(5.2%, 3.3%) 모두 오라팡이 더 높았다. 가장 관심을 끈 논문인 65세 이상 고령 환자들 대상으로 한 오라팡과 PEG, 1L PEG 제제의 비교임상결과도 발표됐다. 고신대병원 및 인제대학교 해운대백병원 등 부산지역 대학병원은 PEG제제와 오라팡의 비교임상결과를 공유했으며 영남대, 대구카톨릭대, 대구& 8226;경북지역 대학병원은 1L PEG 제제와 오라팡의 비교임상결과를 발표했다. 두 연구결과 오라팡과 PEG 제제 사이에 장정결과 유효성 등의 차이가 없음이 발표돼 고령환자의 오라팡 사용이 안전하다는 것이 입증되었다. 한국팜비오 남봉길 회장은 “27개국 850명 이상이 온라인, 현장 참석한 권위있는 국제학술대회에서 오라팡에 관한 다양한 임상결과들이 공유되어 영광”이라며 “앞으로도 오라팡 뿐 아니라 다양한 신약을 개발하여 장 질환을 앓고 있는 환자들에게 도움이 될 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.